GB/T 16886.12-2000医疗器械生物学评价　第12部分：样品制备与参照样品.pdf

GB/T16886.12-2000 前 台 本标准等同采用国际标准ISO10993-12:1996(医疗器械生物学评价— 第12部分:样品的制备与 参照样品》。 本标准的附录A,附录B,附录C和附录D都是提示的附录。 本标准由国家药品监督管理局提出。 本标准由全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会归口。 本标准起草单位:国家药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心。 本标准主要起草人:黄经春、朱雪涛、由少华、王科镭、王听 GB/T1688612-2000 ISO前言 ISO国际标准化组织)是由各国标准化团体(ISO成员团体)组成的世界性的联合会。制定国际标 准的工作通常由ISO的技术委员会完成，各成员团体若对某技术委员已确定的标准项目感兴趣，均有 权参加该委员会的工作。与ISO保持联系的各国际组织(官方的和非官方的)也可参加有关工作。在电 工技术标准化方面ISO与国际电工委员会(IEC)保持密切合作关系。 由技术委员会正式通过的国际标准草案提交各成员团体表决，国际标准需取得至少75%参加表决 的成员团体的同意才能正式通过。 国际标准ISO10993-12是由ISO/TC194国际标准化组织医疗器械生物学评价技术委员会制定 的。 ISO10993的总题目是医疗器械生物学评价，由下列部分组成: 第1部分:试验选择指南; 第2部分:动物保护要求; 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验; 第4部分:与血液相互作用试验选择; 第5部分:细胞毒性试验:体外法; 第6部分:植人后局部反应试验; 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量; 第9部分:与生物学试验有关的材料降解 技〔术报告〕; 第10部分:刺激与致敏试验; 第II部分:全身毒性试验; 第 12部分:样品制备与参照样品; 第 13部分:聚合物降解产物的定性与定量; 第14部分:陶瓷制品降解产物的定性与定量; 第15部分:涂层及无涂层金属和合金降解产物的定性与定量; 第16部分 医疗器械降解产物和可沥滤物毒性动力学研究设计基本准则; 第 17部分:工业化灭菌的医疗器械戊二醛和甲醛残留量; 有关其他方面的生物试验将有其他部分的标准。 本标准的附录A,附录B、附录C和附录D仅供参考。 GB/T16886.12-2000 引 言 本标准对生物学评价中样品制备方法和参照样品的使用提供了指南。由于ISO10993描述了多种 不同的生物学评价系统，对于各标准具体的试验系统，应考虑这些建议的适用性。 样品制备方法应考虑到生物学评价方法和被评价的材料。各生物学试验都要根据具体试验来选择 固体样品、浸提溶剂或浸提条件。 本标准是在现行的各国家和国际规范、规程和标准的基础上制定的，它将随着新的研究工作的开 展和科学知识的提高而定期修订 中华 人 民共 和 国 国家标 准 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品 GB/T1688612-2000 idtISO10993-12:1996 Biologicalevaluationofmedicaldevices- Part12:Samplepreparationandreferencematerials 1 范围 本标准规定了医疗器械在按照GB/T16886其他部分所规定的生物学体系试验时样品制备的要 求，并对其所要遵循的步骤提供指南。包括 : a)试验材料选择; b)从器械上选取有代表性的部分; c)试验样品制备; d)选择用以证明试验系统适宜性和厂或能相对地比较试验样品生物学活性的参照样品; 。)浸提液制备。 2 31用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，