伴性遗传典型例题.docVIP

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伴性遗传典型例题 题组一 伴性遗传与性别决定 1.下列关于伴性遗传的叙述,错误的是( ) A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.遗传上总是和性别相关联 C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律 D.表现上具有性别差异 2.下列关于性别决定和伴性遗传的叙述,正确的是( ) A.人类含X染色体的配子都是雌配子 B.含两条x染色体的细胞可以存在于男性的个体中 C.次级精母细胞中一定含有Y染色体 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 题组二 伴性遗传的特点 3.下列有关红绿色盲的叙述中,错误的是 A.男性不存在携带者 B.表现为交叉遗传现象 C.色盲女性的父亲必定是色盲 D.色盲男性的母亲必定是色盲 4.抗维生素佝偻病是由X染色体上的显性基因决定的,下列叙述正确的是( ) A.一对表现正常的夫妇,染色体上也可携带该致病基因 B.患者双亲必有一方是患者,人群中患者女性多于男性 C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常 D.男性患者的后代中,女儿和儿子的患病概率都是1/2 5.某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但弟弟是色盲,那么弟弟色盲基因来自( ) A.祖父 ?????????? B.祖母 C.外祖父??????????? D.外祖母 6.如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法,正确的是( ) A. 图中2的双亲肯定不是色盲患者 B. 图中6的色盲基因不可能来自4 C. 图中1、4是色盲基因的携带者 D. 图中2、7是色盲基因的携带者 7.某家庭父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子(患者无生育能力)。产生这种染色体数目变异的原因很可能是( ) A.胚胎发育的卵裂阶段出现异常 B.正常的卵细胞和异常的精子结合 C.异常的卵细胞和正常的精子结合 D.异常的卵细胞和异常的精子结合 题组三 遗传系谱图分析 8.下列是人类遗传系谱图,一定不是伴X染色体显性遗传的是( ) 9.下列遗传系谱中,能确定不属于血友病遗传的是( ) 10.下面为四个遗传系谱图,有关叙述不正确的是( ) 若甲和乙的遗传方式一样,条件之一是乙中父亲为携带者 丙和丁的遗传方式可能是一样的 丙中的子女不可能携带致病基因 丁中这对夫妇再生一个女儿,正常的概率为1/4 题组四 计算人类遗传病概率 11.人的红绿色盲(b)属于伴性遗传,而先天性聋哑(a)属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩。请推测请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其机率分别是???????????? (??? ) A.AAXBY,9/16????????????? ?????? ? B.AAXBY,3/16?? C.AAXBY,1/16,AaXBY,1/8? ????????? D.AAXBY,3/16,AaXBY,3/8 12.某种遗传病的家系图谱如下图,该病受一对等位基因控制,假设图中的父亲不携带致病基因,请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是( ) A.1/4 1/4 B.1/4 1/2 C.1/2 1/4 D.1/2 1/8 13.右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,请判断: (1)甲病是  性遗传病,致病基因位于  染色体上 (2)乙病是  性遗传病,致病基因位于  染色体上。 (3)Ⅲ-2的基因型是        。 (4)若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,生一个只患甲病的概率是 ,同时患两种病的是 ,正常的概率是 , 患一种病孩子的概率是    。 A.15/24 B.1/12 C.7/12 D.7/24 14.下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题: (1)甲病属于 ___ ,乙病属于 ___ . A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴Y染色体遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病 (2)Ⅱ-5为纯合体的概率是 ,Ⅱ-6的基因型为 ,Ⅲ-13的致病基因来自于 . (3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是 ,患乙病的概率是 ,不患病的概率是 15. 类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h

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