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四国药典有关药品微生物限度标准的比较 药品要能反映不引起生物降解物和没有药源性污染的微生物存在是必要的，严格控制条件致病菌及致病菌。 一、CP、USP、BP、JP的微生物限度要求的特点及其发展趋势 ⒈　各国药典收载微生物限度检查法的时间不同(见表1) 表1 各国药典收载微生物限度检查法的时间 各国药典 CP USP BP JP 收载微生物限度检查法的时间 1995版* 1975（19） 1973---方法 1988---品种** 第十三改正版*** *1978年颁布第一个药品卫生标准；1986年颁布了修改的药品卫生标准；1989年下发药品卫生标准补充规定和说明，1995年版中国药典收载微生物限度检查法（标准仅为少数剂型） **品种98版43个，其中原料药品种38个，制剂品种仅5个。 ***仅有6个品种。 ⒉　品种不断扩大 USP版本 （年代） 19（1975） 22（1990） 23 （1995） 24（2000） 微生物限度品种数 35 140 150 217* *217种包括原料药品种72个（占1/3）；制剂品种（占2/3）。 ⒊　活菌数要求各有特点 活菌数（个/1g或1ml） CP BP JP USP 需气菌 102~3×104 102~107 102~103 10~104 真菌 0~102 102~105 5×10~5×102 10~103 ⒋　控制菌的要求各有特点 CP BP JP USP 大肠杆菌 + b + b + b + a 沙门菌 + b +a + b + a 铜绿色假单胞菌 +b + b + b +a 金黄色葡萄球菌 +b + b + b + a 破伤风杆菌 + b 梭菌 +c 肠道菌及其他某些革兰阴性杆菌 + c 支原体 + 分枝杆菌 + 病毒的其他因子 + 活螨 + d a 10g或10ml样品不得检出。 b 1g或1ml 样品不得检出。 c 仅为个别品种要求10~103/1g或1ml。 *d 不列在剂型项内而以说明提出，意即不作为常规检查，如有检出，以不合格处理的依据。 二、稀释剂的种类 CP BP USP 一般制剂 0.9%的氯化钠溶液 pH7.2磷酸盐缓冲液 pH7.0缓冲氯化钠-蛋白胨水* 乳糖肉汤培养基** 其他合适培养基 pH7.2磷酸盐缓冲液 大豆酪蛋白消化培养基** 乳糖肉汤培养基** 肠溶胶囊（片） PH6.8磷酸盐缓冲液 非水溶性的制剂（膏剂、油剂） 1%吐温-80 0.9%的氯化钠溶液 5克吐温-20或吐温-80 吐温-20 其他助溶剂 * pH7.0缓冲氯化钠-蛋白胨水：磷酸二氢钾3.56g，磷酸氢二钠4.30g，蛋白胨（肉胨或酪胨1.0g纯水1000ml/L。溶解以上成份，加入1~10g 吐温-20或吐温-80。121℃高压蒸汽灭菌30min。 作用：可调节供试液pH至近中性，其中蛋白胨对菌细胞有保护作用，有利于菌数及控制菌的测定。吐温加入对含油性供试品的助溶具有作用。 ** USP、BP微生物限度（污染）检查用稀释剂，除磷酸盐缓冲液、磷酸盐缓冲胨水外，尚采用以上两种培养基，直接稀释供试品并作增菌培养.。 三、稀释剂的用量 10 g（或10.0 g）或10 ml（或10.0 ml），加稀释剂使成为100 ml，与我国药典的稀释剂固定加量有所不同。 四、抑菌性供试品的判定及处理原则 对供试品抑菌性的判定，应在检查前确定。 ⒈ 国外药典一般方法是以加有供试液和不含供试液的检样中加入定量的已知菌（控制菌为10~100个、菌数测定为50~200个/ ml），经培养后检查。加入的对照菌能正常检出，加有供试液的菌落数和未加有供试液的菌落数相比较，后者不应超过前者5倍(JP13)及10倍（BP1998），否则表明供试品具有抑菌性，必须采用相应的处理方法。 方法：薄膜过滤法、稀释法和中和法。 ⒉ 我国微生物限度检查是根据不同稀释度的菌数变化和控制菌的阳性对照试验是否正常检出来判断的。 菌数测定可根据报告规则或培养基稀释法来报告抑菌性药品的菌数，尚未提供其他方法对供试品的抑菌性成分进行处理。 控制菌的检查，需根据供试品的不同情况，适当地进行处理，以消除抑菌成分干扰。 方法：稀释法、离心沉淀法、薄膜过滤法、中和法及树脂吸附法。 五、活菌计数的方法比较 CP BP USP JP 平皿法a + + + +d 试管法(MPN)b + + 薄膜过滤法c + + a 是一种有条件的计数方法。其限制条件有三： Ⅰ.细菌计数是以平板上生长的菌落数为基础。 Ⅱ 受特定培养基和培养条件限制。 Ⅲ 有繁殖能力的菌细胞才能被认