抗癌药物离开绑定位点的方式和时间.pdfVIP

抗癌药物离开绑定位点的方式和时间.pdf

  1. 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
  2. 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  3. 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
抗癌药物离开绑定位点的方式和时间毛瑞超传统的计算机辅助药物设计是基于优化药物靶标结合亲和力的方法但人们越来越意识到了药效不仅与亲和力有关还与药物靶标停留时间有关虽然实验方法可以直接测定解离时间但是获得的只是一个数字不能真正了解药物解离的动态过程分子决定因素以及解离通路或者障碍达沙替尼是一种批准的通过阻断来治疗患有慢性骨髓性白血病和其他相关疾病的患者的药物是一种在细胞信号活动中的一种非受体细胞质酪氨酸激酶其活性与多种癌症有关包括结肠癌肝癌肺癌和胰腺癌等本篇文章通过全原子动力学模拟的方法得到了条运动

抗癌药物离开绑定位点的方式和时间 毛瑞超 2017-11-15 Background  传统的计算机辅助药物设计是基于优化药物靶标结合亲和 力的方法。但人们越来越意识到了药效不仅与亲和力有关, 还与药物靶标停留时间 (residence time)有关。

文档评论(0)

wangyueyue + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档