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兽医药理学自学考试综合练习题 一、名词解释 1.兽药 :(重点题) 是指用于治疗、预防或诊断动物疾病的物质,兽药还包括能促进动物生长、繁殖和提高生产性能的物质。 2.受体 :(重点题)对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性与之结合的生物大分子。 3.激动剂 :既有亲和力又有内在活性的药物。 4.拮抗剂:另一类药物与受体具有亲和力,但缺乏内在活性,与受体结合后不仅不能诱导效应,而且还占据了受体影响了激动剂与受体的作用,叫做拮抗剂。 5.药物作用的选择性:机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异,对某一器官、组织特别强,而对其他组织的作用很弱,甚至对相邻的细胞也不产生影响,这种现象称为药物作用的选择性。 6.副作用:是在常用治疗剂量时产生与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。 7.不良反应:其他与用药目的无关或对动物产生损害的作用,称不良反应。 8.治疗指数(重点题):药物的LD50和ED50的比值称为治疗指数。 9.药物的吸收(重点题):是指药物从用药部位进入血液循环的过程。 10.药物代谢酶(重点题):药物在体内的生物转化是在各种酶的催化作用完成的,参与生物转化的酶主要是肝脏微粒体药物代谢酶系,简称酶。 11.生物转化(重点题):药物在体内经化学变化生成更有利于排泄的代谢产物的过程称为生物转化。 12.药物的消除:药物的转化和排泄称为药物的消除。 13.药物的半衰期(重点题):是指体内药物浓度或药量下降一半所需的时间;是药动学的重要参数,是反映药物从体内消除快慢的一种指标。 14.协同作用(重点题):两药合用的效应大于单药效应的代数和,称协同作用。 15.拮抗作用 (重点题):两药合用的效应小于它们分别作用的总和,称拮抗作用。 16.M样作用(重点题):M受体兴奋所产生的效应称为M样作用。 17.拟胆碱药:是一类作用与递质乙酰胆碱相似的药物。 18.局部麻醉药(重点题):简称局麻药,是一类能在用药局部可逆必地阻数断感觉神经发出的冲动与传导,并获得局部组织痛觉暂时消失的药物。 19.解热镇痛抗炎药(重点题):是一类具有退高热、减轻局部钝痛(或具有解热、镇痛),大多数还有抗炎和抗风湿作用的药物。 20.抗菌谱(重点题):指药物抑制或杀灭病原微生物的范围,可分为窄谱抗菌和广谱抗菌。 21.耐药性:又名抗药性,是指病原菌在多次接触化疗药后,产生了结构、生理及生化功能的改变,而形成具有抗药性的变异菌株,它们对药物的敏感性下降甚至消失。 22.MIC(重点题):能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度称为最小浓度(MIC)。 23.抗菌后效应(重点题):是指细菌与抗菌药短暂接触后,将药物完全除去,细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。 24.抗菌增效剂:能够增强磺胺药和多种抗生素的疗效,甚至使抑菌作用变为杀菌作用。 25.氟喹诺酮类药物:是指一类具有4—喹诺酮环结构的药物。它是广谱杀菌性抗菌药。 二、单项选择题 1.临床用药时,应选用( C )。 A、最小有效量 B、最大有效量 C、一般治疗量 D、最小中毒量 2.治疗指数越大,表明药物( A )。 A、疗效高,毒性小 B、疗效低,毒性大 C、疗效高,毒性大 D、疗效低,毒性小 3.ED50是指( A )。 A、半数有效量 B、半数致死量 C、最小治疗量 D、最小有效量 4.LD50是指( B )。 A、半数有效量 B、半数致死量 C、最小治疗量 D、最小有效量 5.母猪急性腹泻致脱水时,采取5%葡萄糖生理盐水静注属于( C )。 A、对症治疗 B、对因治疗 C、维持疗法 D、标本兼治 6.胃肠道内容易吸收的药物形式是( C )。 A、极性药物 B、解离型药物 C、非解离型药物 D、颗粒性药物 7.注射药物后,影响吸收速度的主要因素有( C )。 A、药物分子量大小 B、注射部位皮肤厚薄 C、注射部位毛细血管多少 D、注射速度 8.药物代谢的主要酶是( B )。 A、环氧酶 B、肝微粒体混合功能氧化酶 C、胆碱酯酶 D、胃蛋白酶 9.下列体内过程属于药物消除的是( D )。 A、储存于脂肪 B、分布到肌肉 C、与血浆蛋白结合 D、经肾脏排泄 10.药物排泄主要途径是( B )。 A、肾脏 B、肝脏 C、肺 D、消化道 11.t1/2是指( C )。 A、半数有效量 B、半数致死量 C、半衰期 D、治疗指数 12.多次给药易引起药物残留,因此应( C )。 A、减少每次用药的量 B、延长每次用药的间歇时间 C、于屠宰前规定休药期 D、减少用药次数
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