多细胞动物的胚胎发育1.pptVIP

辐射对称的动物——腔肠动物门 进化地位 腔肠动物的身体出现了固定的辐射对称或两侧辐射对称；具有两个胚层；开始出现了严格的组织分化和简单的器官。 海绵动物是多细胞动物进化中的侧支，腔肠动物是真后生动物中最原始类群。 生物学特征 体壁具有两层细胞，外层来自胚胎发育时期的外胚层，内层来自内胚层。 体壁上有刺细胞。 体壁围绕身体形成了消化循环腔，出现细胞外消化，消化循环腔只有一个开口。 出现神经细胞和网状神经系统。 身体多少能够自由运动。 结构与功能 体制与基本体型 腔肠动物的体制基本是辐射对称形式，是对水中固着或漂浮生活的一种适应。 珊瑚纲常见一种特殊的辐射对称，称为双辐射对称（biradial symmetry）,通过身体的中轴只有两个平面能把身体分成相等的两部分，它介于辐射对称和两侧对称之间。 水螅型（polyp）： 身体圆筒状，中胶层薄。下端为基盘，起固着作用；上端周围有触手，中央是口。 适应固着生活。 水母型（medusa）： 身体伞状，中胶层厚，凸面是外伞面，凹面是下伞面。下伞面中央具有垂管，垂管末端是口。 适应漂浮生活。 体壁结构 由外胚层、内胚层及中胶层构成。 外胚层(exoderm) 皮肌细胞(epitheliomuscular cell)既是上皮细胞又是原始的肌肉细胞，具有保护和运动两种功能。细胞靠近中胶层一侧与身体纵轴平行向上下方向伸出突起，具肌原纤维。外皮肌细胞收缩时虫体和触手缩短变粗。(两种组织未完全分化） 外胚层腺细胞（glandular cell）长柱状。触手处的腺细胞分泌物有润滑作用，使食物容易进入消化循环腔。固着生活的在基盘处有较多的腺细胞，分泌粘液帮助附着。 外胚层的间细胞(interstitial cell)是未分化的细胞，较小，圆形，常成堆或零散地分布在皮肌细胞的基部，在内胚层中很少。间细胞可分化成皮肌细胞、刺细胞和性细胞。 刺细胞(Cnidoblast)是腔肠动物所独有的细胞类型。刺细胞由间细胞形成，然后移至外胚层皮肌细胞内部或皮肌细胞之间。 刺细胞外端有一刺针，内部有细胞核和刺丝囊，刺丝囊内有细长中空的刺丝。刺细胞受到刺激时，不通过神经系统即产生反应，刺丝向外翻出，把有毒物质射入捕获物的体内。 外胚层内还有感觉细胞(sensory cell)，分散在皮肌细胞之间，特别在口的周围、触手和基盘上较多，体积很小，细胞质浓，端部有感觉毛，基部与神经纤维连接。 内胚层(endoderm) 皮肌细胞肌原纤维的方向环绕身体纵轴，收缩时虫体和触手变细伸长。皮肌细胞可以形成伪足，吞噬食物后形成食物泡，行细胞内消化。有的皮肌细胞具有鞭毛，能打动消化循环腔内的水流。 腺细胞长形，顶端膨大，分泌消化酶到消化循环腔中，使较大的食物能在腔中初步消化，即细胞外消化。 中胶层(mesoglea) 由外胚层和内胚层分泌的物质构成，主要成分是胶原蛋白。水母型中胶层厚，水螅型的薄。某些腔肠动物的外胚层或内胚层细胞也会进入中胶层。 消化循环腔（gastrovascular cavity） 又称为肠腔，是胚胎发育中的原肠腔，有细胞外消化的功能，并能将消化后的营养物输送到全身。 消化循环腔只有一个开口，是胚胎发育时的原口，既能摄食又能排放消化后的食物残渣，兼有口和肛门两种功能。 腔内壁的腺细胞主要分泌蛋白酶，在8-12小时内将捕获的食物分散消化，同时由内皮肌细胞的吞噬作用进行细胞内消化，食物残渣最后由口吐出。 珊瑚纲动物的外胚层从口部向内凹陷，形成口道（stomodaeum）。 神经系统 中胶层靠近外胚层一侧有很多神经细胞(nerve cell)，有多个突起，联络成网状。 神经细胞与感觉细胞和皮肌细胞相联系，感觉细胞接受刺激后，通过神经细胞传导刺激到皮肌细胞，对外界刺激作出反应。 腔肠动物神经细胞为多极神经元，神经传导不定向，也就是没有神经中枢。这种原始的神经系统称为网状神经系统。 呼吸与排泄 腔肠动物没有专门的呼吸器官，通过体壁细胞与溶于水中的氧进行气体交换，并把二氧化碳排入水中。消化循环腔内的细胞也可以进行气体交换。 腔肠动物也没有专门的排泄器官，代谢废物也由体壁细胞排出。 繁殖和生活史 繁殖方式有无性生殖和有性生殖两种。 无性生殖 通常是出芽生殖，即母体的一部分长成芽体，长大后脱离母体，成为新个体，如水螅。群体生活的种类芽体不脱离母体，留在母体上形成一个复杂的群体，如薮枝螅。 有性生殖 多为雌雄异体，或雌雄同体、异体受精。 性细胞由间细胞产生，或起源于外胚层，或起源于内胚层。 水螅雌雄同体，卵巢位置比精巢更靠近基盘。精子成熟时精巢壁破裂，精子进入水中。卵巢细胞中只有一个卵细胞能发育成熟，其它细胞只起营养作用，卵细胞成熟时卵巢破裂使卵露出。 由于卵巢和精巢不会同时成熟，因此水螅是异体受精。 受精卵经卵裂后，以分层法形成实心的原肠