伴性遗传习题课课件(211KB).pptVIP

判断下列遗传病的类型: 常染色体显性遗传病 X染色体隐性遗传病 （1996上海）某男同学在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生做任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病。这是因为（ ） A、血友病为X染色体上的隐性基因控制 B、血友病为X染色体上的显性基因控制 C、父亲是血友病基因携带者 D、血友病由常染色体上的显性基因控制 A （1995上海）下图是一个家庭中某种遗传病的遗传系谱，请分析回答： （1）此遗传病的致病基因位于 染色体上，属 性遗传病。 …… 1 2 3 4 5 6 7 正常男性 患病女性 患病男性 正常女性 8 9 10 常 隐 1、遗传病类型的判断 2、遗传病致病基因来源的判断 （1999广东）血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病在该家族中传递的顺序是（ ） A、外祖父→母亲→男孩 B、外祖母→母亲→男孩 C、祖父→父亲→男孩 D、祖母→父亲→男孩 B （2005上海）下图为患红绿色盲的某家庭系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（ ） A、1号 B、2号 C、3号 D、4号 正常男性 患病女性 患病男性 正常女性 1 2 3 4 5 6 7 B 3、遗传病有关概率的计算 1 2 3 4 6 5 （1998上海）右图是某遗传病系谱图。如果III-6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是（ ） A、1/4 B、1/3 C、1/8 D、1/6 I II III D （2004上海）下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答： 1 2 3 4 5 6 10 9 8 7 Ⅲ Ⅱ Ⅰ 正常女性 正常男性 甲病女性 甲病男性 患两种病女性 乙病男性 1、甲病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病；乙病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病； 2、Ⅱ-5的基因型可能是 ，Ⅲ-8的基因型是 ； 3、Ⅲ-10是纯合体的概率是 ； 4、假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩的概率是 ； 常 显 常 隐 aaBB或aaBb AaBb 2/3 5/12 4.综合运用