高考生物第一轮优化复习测试题33.docVIP

一、选择题 1．下列叙述中正确的是(　　) A．细胞中的基因都在染色体上 B．减数分裂过程中染色体与基因的行为一致 C．细胞中的染色体与DNA分子一一对应 D．非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第二次分裂后期也是自由组合的 解析：选B。基因是有遗传效应的DNA片段，细胞中的DNA主要位于染色体上，此外在细胞质中的叶绿体、线粒体中也有少量的DNA。正常情况下，细胞中的每条染色体只含有一个DNA分子，但在进行分裂的细胞中，在复制后的染色体上，每条染色体有两个DNA分子。基因存在于染色体上，所以基因的行为与染色体的行为一致。非同源染色体在减数第一次分裂后期是自由组合的。 2．下列有关性染色体的叙述中，正确的是(　　) A．多数雌雄异体的动物没有性染色体 B．性染色体只存在于性腺细胞中 C．哺乳动物体细胞中有性染色体 D．昆虫的性染色体类型都是XY型 解析：选C。在有性别的生物中，我们把与性别决定有关的染色体叫做性染色体(二倍体动物的体细胞中成对存在，生殖细胞中成单存在)，与性别决定无关的染色体叫做常染色体。体细胞是由受精卵经有丝分裂、分化而来的，因此其染色体组成与受精卵一样，含性染色体。 3.下列人的每个细胞中，含性染色体数目最多的是(　　) A．次级精母细胞分裂中期 B．白细胞 C．红细胞 D．卵细胞 解析：选B。白细胞为正常体细胞，含两条性染色体；次级精母细胞分裂中期和卵细胞只含一条；成熟的红细胞无细胞核也无染色体。 4．XY型性别决定的生物，群体中的性别比例近似于1∶1，原因是(　　) A．雌配子∶雄配子＝1∶1 B．含X的配子∶含Y的配子＝1∶1 C．含X的精子∶含Y的精子＝1∶1 D．含X的卵细胞∶含Y的精子＝1∶1 解析：选C。XY型决定的生物，雌性为XX，雄性为XY，所以卵细胞全含X，精子含X与Y的比例为1∶1；雌雄配子的数量不等，一般雌配子少于雄配子。 5．(山东滨州期末)下列各组细胞中，一定含有X染色体的是(　　) A．正常男人的体细胞 B．公牛的次级精母细胞 C．公兔的精子 D．公鸡的初级精母细胞 解析：选A。哺乳动物的性别决定类型为XY型，雄性个体的体细胞中一定含有X染色体；而在减数分裂产生配子时，减数第一次分裂中会发生同源染色体X与Y的分开，因此B、C两项中的细胞中可能仅含X染色体或仅含Y染色体。鸡的性别决定为ZW型，不含X染色体。 6．(浙江杭州质检)一位只患白化病的女性患者(致病基因为a)的父亲为正常，母亲只患色盲(致病基因为b)。则这位白化病人正常情况下产生的次级卵母细胞后期可能的基因型是(　　) A．aXB或aY B．aXB或aXb C．aaXBXB或aaYY D．aaXBXB或aaXbXb 解析：选D。根据题意可知白化病患者的父亲为AaXBY，母亲为AaXbXb，白化病女患者为aaXBXb，其产生的次级卵母细胞由于姐妹染色单体上含相同的基因，因此基因型可能为aaXBXB或aaXbXb。 7．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是(　　) A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 答案：D 8.(　　) A．Ⅱ-3与正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ-3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8 C．Ⅱ-4与正常女性婚配，后代都不患病 D．Ⅱ-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 解析：选B。由题可推知：设控制色觉的基因为B、b，Ⅱ-3的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，当基因型为XBXb时后代出现患者，若其与正常男性婚配，生有患病男孩的概率为1/2×1/2Xb×1/2Y＝1/8XbY；Ⅱ-4的基因型为XBY，而表现型正常的女性可能是携带者，后代有可能出现患者，若正常女性的基因型为XBXB，则后代不会出现患者。 9．下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是(　　) A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁 B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 C．四图都可能表示白化病遗传的家系 D．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是3/4 解析：选A。四家族所患病是否为红绿色盲可用反证法来推测：如果甲为红绿色盲遗传的家系，则患者的父亲一定为患者；如果丙为红绿色盲遗传的家系，则子代的男孩全部为患者；如果丁为红绿色盲遗传的家系，则子代全部为患者，故A正确。乙图病症可能是伴性遗传，也可能是常染色体遗传，若为常染色体遗传，则男孩的父亲肯定是该病基因携带者，若为伴性遗传，则该病基因来自男孩的母亲，故B错误；家系丁中所患遗传病为常染色体显性遗传病，这对夫妇若再生一个女儿，正常的