增溶聚合物共混.pptVIP

增容PBT共混物 PBT为70年代工业化的工程塑料，其特点结晶快、可高速成型；耐候性、电性能、耐化学药品性、耐磨性优良，吸水性低 缺口IS低，高载荷下HDT低，高温下刚性差等 PBT与许多树脂有良好的相容性，共混成为主要改性之一，并有不少产品问世 增容PBT共混物 各种PBT共混物及其主要特点 PBT ＋ PET → 降低成本 PC → 增强、增韧、阻燃 PA → 增韧 溴化PC → 阻燃 聚酚氧 → 增强、耐燃 聚四氟乙烯 → 耐磨 接枝PE → 增韧 丙烯酸类橡胶 → 增柔 增容PBT/PP共混物 恶唑啉化PP增容PP/PBT（70/30）共混物 明显改善共混物力学性能，尤其冲击强度和断裂伸长率 共混物力学性能很大程度上取决于PP在接枝过程中的降解 最优增容剂用量取决于PP降解、接枝率、自由基量和增容剂存在的未反应的单体 这些因素可通过选择加工条件和化学参数来调节（JAPS，63，1997，883-894） 增容PBT/PP共混物 PP/PBT原位增容 接枝在PP上的AA、MA和GMA基团与PBT链端的羧基和/或OH反应，GMA更有效 GMA和过氧化物浓度，加料顺序、残留GMA等优化，可使共混物断裂伸长率和冲击强度分别提高5到2倍 一步法原位增容共混物的力学性能可与传统二步法的比较 （Polymer，37，1996，4119-4127） 增容PBT/PP共混物 环氧增容PP/PBT和PP/LCP共混物 混合过程粘度增加 PBT相结晶改变 增容剂环氧基与PBT的 COOH有化学反应 5wt %增容剂改善冲击强度 在组成比为80/20和20/80共混物存在协同作用 降低分散相微区尺寸 （JAPS，57，1995，573-586） 增容PBT/PP共混物 PP-g-GMA反应挤出增容PP/PBT共混物 PP-g-GMA分子量相同、GMA含量不同时，增容效果主要与GMA用量影响有关，如GMA用量相同，不同相容剂具有相同的增容效果 PP-g-GMA的GMA含量相同、分子量不同时，分子量越高，增容效果越高 （JMS，35，2000，1985-1996） 增容PBT/PP共混物 增容PP/PBT和PP/PPE共混物 PP-g-PF增容剂 PP-g-PF对PBT共混物比PPE共混物的更有效 PBT与增容剂间存在共价键 （JAPS，75，2000，361-370） 增容PBT/PE共混物 EVA-g-MAH增容PBT/LLDPE LLDPE用作冲击改性剂，但LLDPE加入使PBT冲击强度降低 EVA或EVA-g-MAH使共混物冲击强度改善，而拉伸与弯曲强度无影响 EVA-g-MAH比EVA作用更大，粘度更大 EVA-g-MAH与PBT反应 （JAPS，72，1999，989-997） 增容PBT/PE共混物 PBT/ VLDPE 增容 不相容不影响PBT的结晶度和非等温结晶行为 随VLDPE用量增加，拉伸强度和模量逐步降低，但冲击强度提高 乙烯基增容剂加入改善相形态和界面粘结，提高力学性能 增容剂与聚合物存在相互作用 （Adv Polym Tech，19，2000，41-53） 增容PBT/PE共混物 BMI增容PBT/LDPE和PBT/EPDM共混物 1.2%MBI使所有共混物的分散相粒子尺寸降低到1/10 导致粘度增加，存在化学反应 增容机理为在熔融共混过程引起聚合物化学键断裂，形成PBT、LDPE或EPDM大分子自由基，这些自由基与BMI反应形成PBT-BMI-LDPE或PBT-BMI-EPDM共聚物，起到增容剂的作用 （JAPS，71，1999，2049-2057） 增容PBT/ABS共混物 AS-GMA原位增容PBT/ABS共混物 增容剂与PBT的COOH或OH基反应形成SAG-g-PBT共聚物 无催化剂时反应很慢，催化剂ETPB（50 ppm）加快反应 增容PBT/ABS共混物具有小的相微区、高粘度和明显改善力学性能 （Polymer，35，1994，5641-5650） 增容PBT/ABS共混物 PS-GMA原位增容PBT/PS共混物 PS-GMA的环氧基团与PBT羧基反应，生成PS-g-PBT共聚物作为增容剂 （Polymer，38，1997，2155-2164） PS-g-PBT增容 PBT/PS共混物（Macromolecules，31，1998，9273-9280) 增容PBT/ABS共混物 GMA三元共聚物 MGE增容PBT/ABS共混物 冲击性能对样品厚度和缺口敏感 含30wt%ABS共混物压成3.18mm样品，为高韧 但6.35mm样品需要高的ABS用量或增容 1%MGE使6.35mm厚度样品达到高