有机物的命名精选文档.ppt

2)系统命名法（一般用于复杂结构的胺， -NH2为取代基） -NH2 氨基 -NHCH3 N-甲氨基 -N(CH3)2 N,N-二甲氨基 CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH3 l l CH3 NH2 2-甲基-4-氨基已烷 CH3-CH2-CH-N-CH3 l l CH2 CH3 l CH3 3-N,N-二甲氨基戊烷 * 氯化乙铵 （√ ） 氯化乙胺(×)；乙胺盐酸盐 （√ ） 十二烷基苄基二甲基氯化铵 胺的盐、季铵类化合物:看作是铵的衍生物 氯离子换成OH-时： 十二烷基苄基二甲基氢氧化铵 * 练习： N,N-二甲基-2-萘胺 N-甲基-N-乙基-2-萘胺 * 重氮和偶氮化合物 偶氮化合物：两端都与碳相连。 CH3N=NCH3 偶氮苯 偶氮甲烷 都含两个N相连的原子团 -N2（偶氮基） 偶氮二异丁腈 * 重氮化合物：-N2中的一端与碳相连 CH2 N2 (或写作: CH2 = N≡N) 氯化重氮苯 (苯基)重氮氨基苯 重氮甲烷 * 吡啶 呋喃 吡咯 噻吩 喹啉 quinoline furan pyrrole thiophene 2. 取代杂环的命名 以杂环为母体，将杂环上的原子编号。 杂环化合物命名（其他国家多用习惯法 我国：音译法。同音汉字加“口”字） 1. 杂环母体的命名 pyridine * 1 1）单杂环：一般从杂原子开始，将杂原子 编为1，依次为2、3、……,或与杂原子相邻 的碳编为α，依次为β、γ……。 并使取代基的位次尽可能小。 例： 3-甲基吡啶 (β- ) 2，4 - 二甲基吡咯 (α,β’ - ) 2-甲基呋喃 (α- ) 规则： 1 2 α 2 4 3 α β’ * 2）稠杂环：一般是编完杂原子所在的环， 再编另一环. 例： 1 8 7 6 5 4 3 2 1 3 2 3-甲基喹啉 4-氯异喹啉 * 3）当环上有不同杂原子时，按O,S,N顺序编 号，并使位次最小（然后使取代基位次最小）。 1 5 4 3 2 5-甲基噻唑 * 4）当杂环侧链较复杂或有-COOH,-CHO等 官能团时，杂环作取代基。 例： 4-甲基-2-呋喃基甲酸 2-呋喃甲醛 (α- ) 1 5 4 3 2 3-吡啶甲酸 (β- ) * 2、含≥2个C*的化合物的构型的命名 同一般化合物命名相似，多了一个R/S标记 用R/S法对每个C*的构型标记，并用数字标明所标记的是哪个碳原子。 ①：选主链 ②：给主链C编号 ③：写出手性碳的R/S标记编号 ④：把支链作为取代基 * （2S，3R）-2,3-二氯戊烷 （2R,3R）-2,3-二羟基丁二酸 CH3 CH3 H Cl H Br (2S,3R)-2-氯-3-溴丁烷 * 卤代烃的命名： 1.普通命名法：称为某烃基卤。 烯丙基氯 CH=CHCH2Cl CH3-CH-Br l CH3 异丙基溴 卤化苄（苄基卤） 叔丁基氯 * 2.系统命名法： 卤代烃的系统命名法是把卤代烃看作 烃的卤代物。 （1）卤代烷烃和卤代烯烃的命名 1）选择连有卤素的最长链为主链,卤原子作为取代基。 CH3CH=CHCH2CHCH2Cl l CH3 1 2 3 4 5 6 5-甲基-6-氯-2-己烯 * 2）编号：把卤素原子和支链（烷基）看作取 代基,使取代基的位次尽可能小。遵从 “最 低系列原则”。即先遇到的取代基先编号。 3）命名时，据“优先基团后列出”原则， 将卤素原子放在烷基后面列出。 CH3CH2CH-CH-CH2CH3 l CH3 l Br 3-甲基-4-溴己烷 3-甲基-2-氯戊烷 CH3-CH2-CH-CH-CH3 Cl l l CH3 * 1,4-二氯环己烷 (2)卤代脂环烃和卤代芳烃的命名 对氯苯基氯甲烷 * 命名： 1、普通命名法（称为“某烃基醇” ） 例： CH3-C-OH CH3 CH3 CH3-CH-CH2-OH CH3 l l l 叔丁基醇 异丁基醇 醇 * 编号时，应使-OH的位次尽可能小。 例： CH3-CH-CH2-CH-CH2-OH CH3 CH2CH3 4-甲基-2-乙基-1-戊醇 (1)饱和醇： 2、系统命名法 命名 选主链：（“最长”原则） 编号： （“最小原则”） C