现代微生物技术介绍.pptVIP

海洋微生物的研究;全球80%以上的物种蕴藏于海洋中，由于独特的生存环境(如高压、高渗、高温、低温等复杂多变的生态环境)及海洋生物物种间的生态作用远比陆生物种复杂和广泛，赋予海洋生物表现出独特的活性。;海洋微生物种类 数百万-数千万种 陆地已知大约十万种，剩余的150万种在海洋当中。 ;;;;;（1）改善养殖环境：部分收获、减少对虾池中的生物量，增加日常换水。 （2）控制消灭病原体：干燥，pH，加热，紫外线和消毒剂 （3）提高对虾机体抗病能力的研究 引进、建立抗病的品种 利用药物饵料提高对虾自身非特异性免疫能力 制备有效的病毒疫苗进行预防接种是控制病毒流行病流行的重要手段。 转基因手段将某种基因转入虾体内，达到抗病目的。 a 表达某种病毒包膜蛋白的基因转入虾体内，使之表达。 b 将表达某种核酸酶的基因转入虾体内，该酶可以特异性切割病毒核酸。 c 将病毒包膜蛋白的反义RNA基因导入虾体，转录，与病毒的包膜蛋白mRNA结合，阻止mRNA翻译成病毒包膜蛋白。 ;世界海洋微生物的开发研究 截至目前为止，全世界范围内已从海洋动植物、海洋微生物中分离到新型化合物10000多种， 其中申请专利的化合物数百种。 人们已从微生物中发现了30000一50000种天然产物，其中10000多种具有生物活性，8000多种是抗菌和抗肿瘤化合物。;海洋微生物产生的活性物质;;（2）氨基糖苷8510-1抗生素: 方金瑞等人从厦门鼓浪屿附近的海底的泥样中分离得到一种链霉菌亚种经发酵提取得8510-1。对绿脓杆菌和一些耐药性革兰阴性菌有较强活性。;;;从放线菌S. sioyaensisSA-1758中分离的生物碱altmaicidin显示强的体外抗L1210鼠性淋巴白血病和IMC癌细胞。 Romero等从海洋放射菌L-13-ACM-092的菌丝体中分离到多肽Thiocoraline,该物质对P-388、A-549和MEL-28有强的细胞毒活性。 Imamura等从Pelagiobacter variabilis中得到吩嗪抗生素PelagiomicinsA,B和C,在体内外均显示较强的抗肿瘤活性。 Fuchao等于2005年从海洋放线菌Streptomycessp.中分离到化合物chinikomycinA和chinikomycin B,其中A在体外对乳腺癌、黑色素瘤和肾癌具有选择性抑制作用。;Fuchao等于2005年从海洋放线菌Streptomycessp.中分离到化合物chinikomycinA和chinikomycin B,其中A在体外对乳腺癌、黑色素瘤和肾癌具有选择性抑制作用。 Rajendra等于2004年从海洋放线菌Streptomycessp.中分离到新化合物Trioxacarcins A对肿瘤细胞株HT-29、SF-268、H-460、LXFA 526L、LX-FL 529L、MCF-7、MEXF514L、PC3M和RXF631L都显示了较强的抗肿瘤活性。 Mitchll 从海洋沉积物放线菌Streptomyces aureoverticillatus(NPSOO158)中分离得到1种新颖的大环内酰胺(Aureoverticillactam),研究表明该化合物具有抗肿瘤活性。;（2）海洋细菌的抗肿瘤活性物质 日本学者 在日本海的海泥中分离到一株海洋细菌AlteromanasHaloplanktis,它能产生抑制肿瘤细胞的离子载体类代谢产物。 K. Custafson等从海洋细菌中分离到大环内酯类化合物Maclolactins,其具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌等功能。 海洋粘球菌Chondromyces中发现一类新型缩酚酸肽ChondramidesA-D,对多种人类瘤细胞有极强的细胞毒活性。 链霉菌培养物中发现的新代谢物anthranilamides能抑制人结肠癌细胞HCT-116。;;从海洋藻青菌lyngbyamajuscula中提取的化合物curacin A也已证明可作用于纺锤体微管蛋白,抑制癌细胞分裂。 UMEZAWA报道海洋微生物潮湿黄杆菌Flavobacterium uliginosum能产生一种胞外多糖(Marinactan),能够增强免疫活性,促进体液免疫和细胞免疫,抑制多种动物移植肿瘤,已用于临床。 活性物质Kosinostatin和异醌环素B是从海洋小单胞菌属TP-A0468的培养液中分离得到的一类醌环类抗生素,它对人的骨髓性白血病U细胞有明显的细胞毒性,并对21种人类癌细胞具有抑制作用。;（3）真菌抗肿瘤 Verdier Pinard等从加勒比海真菌Lyngbran1ajHSCtlla中分离得到1种酰胺类化合物CuracinA,其具有抗有丝分裂和抗肿瘤活性。从海藻Sargassumtortile分离出1株真菌Leptosphaeriasp