贵州大学基因工程复习题　.docVIP

名词解释【10*3分】　　　 Annealing（退火）：通过杂交使一段寡核苷酸和一个单链DNA分子相结合。　　 Bacterial Artificial Chromosome（细菌人工染色体）：基于F质粒构建的一种克隆载体，用来在大肠杆菌中克隆相当大的DNA片段。　　　 Blunt/Flush End（平末端）：DNA分子末端的两条链都结束于同一核苷酸位置，没有多出来的单链。　 Clone（克隆）：一群相同的细胞，通常含有相同的重组DNA分子。　　 Clone Fingerprinting（克隆指纹图谱）：泛指那些通过比较克隆的DNA片段来鉴定重复部分的技术。　 Cosmid（黏端质粒）：通过把λ噬菌体的cos位点（左右两端各12核苷酸组成的5’-粘性末端，两者核苷酸序列互补，在λDNA包装前是线状的）插入质粒构成的克隆载体，用来克隆长度超过40kb的DNA片段。　　　 DNA Polymerase（DNA聚合酶）：以DNA或RNA为模板，合成DNA的酶。　　 DNA Sequencing（DNA测序）：检测一个DNA分子的核苷酸序列。　　　 Gene Cloning（基因克隆）：把一段携带某个基因的DNA片段插入载体，进而使宿主细胞不断产生重组DNA分子。此外，也包括那些不使用载体而实现相同结果的实验技术（如直接转化法）。　　 Genomic Library（基因组文库）：大量克隆的集合，包含了某个生物体的所有基因。　　　 GM Crop（基因改良作物）：使用基因添加或基因敲除的方法处理过的作物。　 Homologous Recombination（同源重组）：两个同源双链DNA之间的重组，也就是核苷酸序列相似性很高的DNA分子之间的重组。　　　 Insertional Inactivation（插入失活）：一种克隆方法，通过在载体上插入一段新的DNA，使得载体本来携带的基因失活。　　　 DNA Ligase（DNA连接酶）：在细胞内，修复双链DNA分子中断裂的单链。纯的DNA连接酶被用来在基因克隆中连接DNA分子。　　　 Multiplex PCR（多重PCR）：同一个PCR反应体系里加入两对以上的引物，同时扩增出所研究的DNA分子中的两个或两个以上的核苷酸片段的 PCR反应。　　 Phagemid（噬菌粒）：一种双链质粒载体，具有来自单链丝状噬菌体的复制起点，因此可用来合成单链的克隆基因。　　　 Physical Map（物理图谱）：通过直接观察DNA分子获得的基因图谱。　 Primer（引物）：一条短的寡核苷酸单链，能够通过碱基配对结合在单链模版分子上，作为DNA聚合酶指导下的互补链合成的起点。　　 Recombinant（重组体）：包含一条重组DNA的转化细胞。　　　 Reporter Gene（报告基因）：一个表型能够在转化生物体中被检测出来的基因，经常用作调节区的删除分析。　　 Restriction Endonuclease（限制性内切酶）：只能够在一定数量的专一性核苷酸序列处识别和切割DNA分子的内切酶。　 RFLP Linkage Analysis（RFLP联接分析法）：使用紧密连接的RFLP作为DNA样品中特定等位基因存在的标记的分析方法，通常用于筛选因某个基因缺陷引起的遗传病个体。　 Shotgun Approach（鸟枪法）：一种基因组测序方法，是将要测序的分子随机切成多个片段分别进行测序的方法。　　　 Vector（载体）：一个能够在宿主生物体内进行复制的DNA分子，期间能够插入基因以构成重组DNA分子。　　　 Ti Plasmid（Ti质粒）：在根瘤农杆菌细胞中发现的大型质粒分子，能够在特殊种类的细胞中引发冠瘿的形成。　　　 Yeast Artificial Chromosome（酵母人工染色体）：包含酵母染色体结构成分且能够克隆非常大片段的DNA的克隆载体。　 选择【10*2分】 判断【5*2分】　　　 问答题【3*8+1*16分】　　 一、What are the basic steps in genetic engineering ? （基因工程的基本步骤是什么？）　　　 1. 获得目的基因（DNA片段）；　 2. 在内切酶和连接酶的作用下与载体相连，形成重组DNA分子；　　 3. 将重组DNA分子导入受体细胞；　　　 4. 对转化子进行筛选和鉴定；　 5. 对获得外源基因的细胞或生物体通过发酵、细胞培养等，最终获得所需要的遗传性状或表达产物。　　　 　　 二、How is PCR used in genetic engineering?（ PCR