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药物稳定性研究的意义与内容 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间质量发生变化的速度和程度，是评价药物制剂质量的重要指标之一。药物制剂稳定性研究的意义在于： 　　1.保证药品质量，作到安全、有效、稳定。 　　2.用于指导新药及其剂型的研制开发。 　　3.减少损失，创造经济效益医|学教育网搜集整理。 　　药物制剂稳定性研究的内容包括，考察制剂在制备和保存期间可能发生的物理化学变化，探讨其影响因素，寻找避免或延缓药物降解、增加药物制剂稳定性各种措施，预测制剂在贮存期间质量标准的最长时间，即有效期。 药物制剂稳定性主要包括物理化学和物理两个方面。 药物稳定性试验的基本要求 1.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性的考察，用一批原料药进行。加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用三批供试品进行； 　　2.供试品应是一定规模生产的，原料药合成工艺路线、方法、步骤应与大生产一致。药物制剂的供试品应是一定规模生产的，其处方与生产工艺应与大生产一致； 　　3.供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致； 　　4.加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致医|学教育网搜集整理； 　　5.研究药物稳定性，要采用专属性强、准确、精密、灵敏的药物分析方法与分解产物检查方法，并对方法进行验证，以保证药物稳定性结果的可靠性。在稳定性试验中，应重视降解产物的检查。 影响药物制剂降解的环境因素 　1.温度的影响 　　温度是环境因素中影响药物制剂稳定性的重要因素之一。一般说来，温度升高，反应速度加快。 　　解决方法：注意控制生产、贮存环境的温度及有效期。 　　2.光线的影响 　　光可以引发链反应（氧化反应）。 　　解决方法：生产、包装、贮存避光。 　　3.空气中（氧）的影响 　　氧的存在加速氧化反应的进行。 　　解决方法：处方中加抗氧剂（注意溶液的pH与抗氧剂的选择及相互溶解性能）、金属络合剂，生产中通惰性气体（CO2、N2） 　　4.金属离子的影响 　　微量金属离子的存在对自氧化反应有显著的催化作用。 　　解决方法：原辅料的纯度、操作中避免使用金属器具，加入金属络合剂，如依地酸盐或枸橼酸、酒石酸等 　　5.湿度和水分的影响（对固体制剂） 　　加速水解反应、氧化反应等的进行。 　　控制环境湿度，选择适当包材。塑料的主要问题是：有透气性、透湿性、吸着性。 　　6.包材影响药物制剂稳定性 　　不同材料防水透气等性能不同。塑料的主要问题是：有透气性、透湿性、吸着性等，不同材料防水透气等性能不同。 影响药物制剂降解的处方因素 　1.pH值的影响（液体制剂） 　　（1）药物的水解受H+或OH-催化，故应通过试验确定最稳定pHm. 　　（2）pH对氧化反应的影响。如吗啡在pH=4稳定；VC注射液在pH=6.0～6.2稳定。 　　2.广义酸碱催化：缓冲体系中HPO42-对青霉素G钾盐有催化作用医|学教育网搜集整理。 　　3.溶剂的极性影响 　　溶剂作为化学反应的介质，其极性对药物的水解反应影响很大，可用介电常数来说明这种影响。 　　4.离子强度影响（催化反应中） 　　制剂处方中往往需要加入一些无机盐，如加入电解质调节等渗，加入抗氧剂防止氧化，加入缓冲剂调节pH值等，这些电解质的离子强度增大可能导致药物降解速度改变，因此存在离子强度对药物降解速度的影响。 　　5.表面活性剂影响：胶束对药物的稳定作用，但吐温80可使维生素D的稳定系性下降。 　　6.处方中辅料的影响：如硬脂酸镁润滑剂对阿司匹林水解有促进作用 固体药物制剂的稳定性 （一） 固体药物制剂稳定性的一般特点 　　1.一般属于多相反应（气、液、固）在不同相间发生不同类别的反应。 　　2.降解速度慢，要求分析方法精确。 　　3.降解反应一般始于固体表面，造成表里变化不均一。 　　4.固体制剂的均匀性较液体差医|学教育网搜集整理。 　　5.药物的固体剂型的降解过程中常出现平衡现象。 　　（二）固体制剂稳定性的影响因素 　　1.固体制剂的晶型变化与稳定性的关系。 　　（1）同一药物有不同的晶型，不同晶型其许多理化性质不同。 　　（2）制剂的制备过程会带来晶型的改变。 　　2.固体药物制剂的吸湿 　　（1）微量的水分均可加速药物的降解。 　　（2）药物制剂吸湿产生固结、潮解、晶型转化等。 　　（3）应控制生产环境的湿度在固体制剂的CRH以下，包装应注意防湿。 　　3.固体制剂间的相互作用 稳定性试验方法（1） 　药物制剂稳定性研究是保证药品质量的重要手段，试验时必须遵循以下基本要求： 　　（1）稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验适用于原料药的考察，用一批原料药进行；加速试验和长期试验适用