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A为电极面积。 m-汞的流速,ρ为汞的密度。 从 Ilkovi? 公式知,影响扩散电流的因素包括: a)??溶液组份的影响组份不同,溶液粘度不同,因而扩散系数D不同。分析时应使标准液与待测液组份基本一致——底液。 b) 毛细管特性的影响 汞滴流速 m、滴汞周期 t 是毛细管的特性,将影响平均扩散电流大小。通常将m2/3t1/6称为毛细管特性常数。设汞柱高度为h,因m=k’h,t=k’’/h, 则毛细管特性常数m2/3t1/6=kh1/2,即 与h1/2成正比。 因此,实验中汞柱高度必须一致。该条件常用于验证极谱波是否扩散波。 c) 温度影响 温度影响公式中的各项,尤其是扩散系数D。室温下,温度每增加1oC,扩散电流增加约1.3%,故控温精度须在?0.5oC。 思考:从平均极限扩散电流公式,可在实验中测定溶液的一些什么特性? 4.影响扩散电流的因素 1).毛细管特性 为毛细管常数 m ∝h,而 t∝1/h。 = (1 (1 2).毛细管常数与外加电压的关系 m2/3t1/6 E 0 -0.56 -1.2 5.干扰电流及消除办法 除用于测定的扩散电流外,极谱电流还包括:残余电流;迁移电流;极谱极大;氧波等。这些电流通常干扰测定,应设法扣除! 1.残余电流 (Residual current): ir= if+ ic if 相当杂质的电极反应.ic为充电电流. 滴汞电极的充电电量为: q=CiA(E2-E1) 一般情况, Ci为常数: t=3~5s ic≈0.1μA. 产生:在极谱分析时,当外加电压未达分解电压时所观察到的微小电流,称为残余电流(ir)。包括因微量杂质引起的电解电流和因滴汞生长、掉落形成的电容电流(或充电电流)。它们直接影响测定的灵敏度和检出限。 电解电流:由存在于滴汞上的易还原的微量杂质如水中微量铜、溶液中未除尽的氧等引起。 电容电流:又为充电电流,是残余电流的主要部分。是由于滴汞的不断生长和落下引起的。滴汞面积变化─双电层变化─电容变化──充电电流。充电电流为10-7A, 相当于10-5 mol/mL物质所产生的电位——影响测定灵敏度和检测限。 扣除:ir 应从极限扩散电流中扣除:作图法和空白试验。 2. 迁移电流(Migration current) 产生:由于电极对待测离子的静电引力导致更多离子移向电极表面,并在电极上还原而产生的电流,称为迁移电流。它不是因为由于浓度陡度引起的扩散,与待测物浓度无定量关系,故应设法消除。 消除:通常是加入支持电解质(或称惰性电解质)——类似于缓冲液。 3. 极谱极大(Maximum current) 产生:当外加电压达到待测物分解电压后,在极谱曲线上出现的比极限扩散电流大得多的不正常的电流峰,称为极谱极大。其与待测物浓度没有直接关系,主要影响扩散电流和半波电位的准确测定。其产生过程为:毛细管末端汞滴被屏蔽—表面电流密度不均—表面张力不均—切向调整张力 —搅拌溶液—离子快速扩散—极谱极大。 消除:加入可使表面张力均匀化的极大抑制剂,通常是一些表面活性物质如明胶、PVA、Triton X-100 等。 4. 氧波(Oxygen waves) 产生:两个氧极谱波: O2+2H++2e=H2O2 -0.2V (半波电位) (O2 + H2O + 2e == H2O2 +2OH-) H2O2+2H++2e=2H2O -0.8V (半波电位) (H2O2 + 2e == 2OH-) 其半波电位正好位于极谱分析中最有用的电位区间(0~-1.2V),如下页图所示。因而重叠在被测物的极谱波上,故应加以消除。 消除:a)?通入惰性气体如H2、N2、CO2 (CO2仅适于酸性溶液); b) 在中性或碱性条件下加入Na2SO3,还原O2; c) 在强酸性溶液中加入Na2CO3,放出大量二氧化碳以除去O2;或加入还原剂如铁粉,使与酸作用生成H2,而除去O2; d) 在弱酸性或碱性溶液中加入抗坏血酸。 e) 分析过程中通N2保护(不是往溶液中通N2)。 1-空气饱和,出现氧双波 2-部分除氧 3-完全除氧 氧气对极谱波的影响 10.4.极谱波方程——定性分析原理 尤考维奇公式反应了极限
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