跨国技术转移大会发布部分生物医药信息.docVIP

附件1 跨国技术转移大会发布部分生物医药信息 技术供给（以色列——生物医药) 1、技术名称：治疗慢性炎症的肽类药物 技术来源：以色列 项目简介： 肺气肿和类风湿性关节炎是因为人类人白细胞弹性蛋白酶(hlE)和组织蛋白酶G(hCG)活性失控导致的。通过刺激嗜中性粒细胞释放大量的特异的蛋白酶抑制剂可以调控其活性。吸香烟、大气污染、遗传性蛋白酶缺陷和氧化压力的减弱了抗蛋白酶的防护，结果在炎症部位hlE和hCG导致组织的严重和不可逆的损害。针对这类疾病，进行了大量的蛋白酶抑制剂的研究。 最近魏茨曼科学院的一个研究团队发现了一个短肽，来源于人类的C反应性蛋白(CRP)同分异构体，可以做为短肽hlE、hCG特异的抑制剂。由于CRP同分异构体在急性相反应中的行为和其结构，科学家致力于将其作为抗炎症多肽使用。CRP在急相反应中快速合成，甚至能更迅速的降解为5倍的多肽。 研究者通过研究结构功能证实了两个短肽是对hlE、HCG特异性的抑制剂。这些短肽组成了CRP单体的疏水的二硫环核心抑制区域。其中的一些序列类似于1-蛋白酶抑制因子、抗糜蛋白酶、血浆蛋白酶抑制因子成为hlE、HCG的抑制剂。第二段序列已经系统的与CRP的内部疏水二硫环匹配。体内试验显示两个多肽可以在中性细胞酶解够在炎症部位产生。 在大鼠活体试验中，使用该多肽可以在发病早期有效的阻止人类急性唾液弹性蛋白酶诱发的肺出血病。依赖于CRP的抑制剂可以很好的用来做重组蛋白质作为蛋白酶抑制剂。 技术优势： 应用： 慢性炎症疾病的治疗，例如： 肺气肿 风湿性关节炎 囊性纤维化 2、调节T细胞膜上神经递质受体：一种新的治疗自身免疫病、传染病、恶性疾病的方法 技术来源：以色列 项目简介： T细胞在很多疾病中起着主要的作用。这些疾病基本可以分为两类：A类，T细胞缺乏或活性降低，例如免疫缺陷病、进展期癌症，非可控传染性疾病。B类，T细胞的损害，例如T细胞癌、白血球过多症和T细胞淋巴瘤，或者T细胞介导的自身免疫病：如多发性硬化症。这两个分类中，调节T细胞活性的能力（不是调高就是降低），将为治疗这些疾病提供强有力的工具。 魏茨曼科学院的科学家们最近证实了调节T细胞活性的方法，即通过直接作用神经递质及其高选择性受体激动剂，以及存在于T细胞表面的神经递质受体的阻滞剂。科学家们已经证实了三种类型的神经递质和神经多肽的存在及其效应 1.促性腺激素释放激素:在动物模型试验中，将T细胞癌预先暴露给促性腺激素释放激素，可以提高其靶向性并扩大癌症的影响；2.多巴胺 : 当把病变的T细胞短暂的暴露在神经递质多巴胺里，动物的一种自身免疫病——实验性变应性脑炎将会减弱；3.谷氨酸: T细胞上有谷氨酸受体，当给予谷氨酸刺激，T细胞兴奋性将提高。因此神经递质、激素和它们的类似物将可以用来调节T细胞的活性。此方法可用来治疗免疫系统方面的很多疾病。 技术优势： 应用： 癌症的免疫治疗、T细胞白血病、T细胞淋巴瘤 T细胞介导的自身免疫病，如多发性硬化症 急性炎症 传染病 器官排异 这项技术可以使用神经递质类似物直接作用于病人体内，或是在体外用类似物治疗T细胞。 3、技术名称：降低对自身抗原免疫应答来治疗系统性红斑狼疮 技术来源：以色列 项目简介： 系统性红斑狼疮是一种自身免疫病，自身的免疫系统对自身的组织器官发起了攻击引起的。这种破坏是因为多重的自身抗原特别是DNA和多种蛋白质引起的免疫应答。目前，还无法治疗系统性红斑狼疮。 魏茨曼科学家通过实验发现诱发的或者自发的系统性红斑狼疮好像是由像P53蛋白之类的DNA结合分子引发的。基于这项发现，可以通过调节与P53DNA结合区相关的免疫应答活性来治疗系统性红斑狼疮。 技术优势： 应用： A．阻止或治疗系统性红斑狼疮 B.早期检测系统性红斑狼疮 4、技术名称：早期诊断和预防治疗的成像技术 技术来源：以色列 项目简介： 二十年前魏茨曼科学家发明了脑部成像技术，可以精确的观察神经细胞从微循环吸收氧气的时间和位置。该项技术达到了一个新的水平，可以用来观测分析大脑的活动。 魏茨曼科学院接下来的研究是开发光学硬件和信号处理软件，用来在活体内的时间、空间微观变化可视化(微秒、微米级)。这项技术可以对体内的生理变化即时精确的成像，如血液流动、耗氧量以及其他代谢信号等。这项技术还可以进一步研发修改用做新的用途如视网膜功能观测、内窥镜和心脏内部成像。 技术优势： 应用： 视网膜成像：视网膜脱落、糖尿病性视网膜病等 内窥镜成像：内窥镜检查和腹腔镜检查 心血管成像：非侵害性心血管成像和测量 5、技术名称：临床应用的干细胞再生增强技术 技术来源：以色列 项目简介： 在骨髓移植中，把干细胞移植到骨髓。干细胞可以不断的产生成熟的红细胞，在骨髓微环境中再生骨髓细胞和淋巴细胞受体。把人类干细胞移植到免疫缺陷的NO