我国中药产业出口欧洲国家的不利因素.doc

我国中药产业出口欧洲国家的不利因素 一、中药产业在我国国内的优势 中国被世界称为“草药的宝库”，中医药更是被誉为中华民族优秀传统文化的瑰宝，有着博大精深的文化内涵和积淀丰厚的历史底蕴。中药行业是中国国内赢利能力较强的行业，产品利润率高。在整个医药行业内部，中成药工业的收益水平较高。中国中药工业与石油工业、橡胶工业等41个工业行业相比，8项经济指标中有7项名列前茅，其中百元固定资产利税率仅次于烟草加工业。产业政策护路 中药标准和质量规范目前中药在种植、加工过程中，存在严重的质量问题，尤其是受客观环境和主观认识影响，中药的重金属和农药残留物超标的问题，成为中药走出国门一个主要障碍。对中药的研发监管工作重视不足，造成低水平重复投入目前国内大批所谓新中药上市，实质上并非新药，而是科技含量不高的剂型改变，仍只是低水平的重复。这种新药，对于中药发展并无积极意义，也并不能真正有效地推动中药出口。中药企业规模小、人才缺乏我国中药行业虽然已经初具规模，但存在一些例如中药产品重复，疗效相差不大、国际竞争力差等严重问题。中药产业整体创新能力差我国虽然是中药传统国家，但是在中药科技上还是一个弱国。我国每年人均用药仅为发达国家的几十分之一，而且我国医药工业生产的医药品种约95%是仿制国外品种，中药出口额也不足国际中草药市场的十分之一，在这种情况下，我国很难承受国外“洋中药”的冲击。中药产业信息流通不顺畅①技术法规壁垒 制订的禁止或限制某些物品进口的技术法规与规章。如中药企业要努力达到GAP、GMP、GLP和GCP的规范要求，同时还要申报《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》认证，使达标的产品使用绿色证书。②技术标准壁垒 欧盟各成员国都将根据本国情况将《欧盟传统药品法案》纳入本国药品法规加以实施。根据该法案规定，对欧盟市场出口药品的生产厂家必须通过欧盟的“药品生产质量管理准则”（即GMP）审查；出口药品的质量必须符合欧盟药典标准；欧盟的进口商必须办理药品进口许可证等等。这些规定给我国中药出口欧盟之路设置了重重障碍。③检验壁垒 进入欧盟的中药产品，药品管理机构将对药品根据欧洲药典标准进行质量鉴定。 （3）分布在欧洲国家的药店大多不正规 英国目前有中药店超过6000家，发展迅速。但去年年底，67家因涉嫌出售非法药物而遭调查，这些中药店出售的药品中含有被世界上很多国家禁用的化学成分氟苯丙胺，英国已把这种成分列为非法药物。 （4）欧洲国家动物保护主义、环境保护主义思想盛行 （5）由于中药在欧盟国家事故趋增，引发了欧盟人民对其安全性的质疑，不利于中药对欧盟国家的出口。 （6）西欧诸国普遍加强了植物药、传统药特别是中医中药的研究，其中医药销量已占全球最高份额。 （7）药品包装问题较大，大都不符合欧盟的法规和市场的要求, 成分含混不清，有效期、生产日期或批号不规范，有的包装上全为中文，有的用英文把功能和主治写得详详细细；很多包装设计过于中国式。 4、文化方面的冲突 （1）语言障碍 中国中药界出现这种“墙内开花墙外不香”的现状，语言障碍是造成这种现象的关键。中国国内出版的外文学术期刊可以说寥寥无几，而优秀的中药科研论文也很少有以英文发表的，更不用说其它的语言了。 （2）理解障碍 对中草药的误解等是阻挠中草药在欧洲国家的发展。相当一大部分欧洲人不理解为什么把许多中药材混在一起就可以治病，对这种没有明确用量、药效和化学成分的方法难以接受，文化差异仍然影响着中药材的出口。 （3）用药理念的差异 用药理念不同，是近年来国外中药事件多发的根源之一。 5、其他方面 日韩等国的“洋中药”的竞争，我国国内是国产中药的最主要市场，一直占我国中药市场销售额的90％以上。但近年来，“洋中药”返销中国也已经不是新鲜事。早在20世纪80年代末，日本一些相当于中国藿香正气丸之类的药品，就开始进军中国市场。资料表明，1998年我国进口日本、韩国生产的中药超过１亿美元，远远大于我国中药同期出口到两国的金额。