细胞生物学第七章线粒体叶绿体习题及答案done.docVIP

第七章 线粒体和叶绿体 比较线粒体和叶绿体在基本结构上的异同点。 答： 相同点：他们都是双层膜结构的细胞器，都有外膜、内膜、膜间隙、基质等结构。 不同点：线粒体的内膜向内凹陷形成众多的脊，上面结合有ATP合成酶；叶绿体的内膜是一层光滑的膜，没有脊结构。除了内膜外膜之外，叶绿体还有存在于其基质之中的类囊体结构。（具体的一些细节结构还要参考教材） 比较线粒体氧化磷酸化和叶绿体光合磷酸化的异同点。 氧化磷酸化： 电子从高能位经电子传递链跃迁至低能位（NADH-NAD） 一对电子跨膜3次，向膜内转移6个质子 质子浓度是内低外高 质子流由线粒体内膜外穿过F0-F1进入基质 2个质子的跨膜产生1分子的ATP 形成H2O，利用O2，放出CO2 化学能—高能键能 光和磷酸化： 电子从低能位经电子传递链跃迁至高能位(NADP-NADPH) 一对电子跨膜2次，向膜内转移4个质子 质子浓度是内高外低 质子流由类囊体膜内穿过CF0-CF1进入基质 3个质子的跨膜产生1分子的ATP 分解H2O，放出O2，固定CO2（暗反应） 光能—高能键能（—化学能） 概述ATP酶复合体的分子结构及ATP合成酶的作用机制。 答： ATP酶复合体由F1头部和F0基部以及两者共同形成的柄部组成。 F1是ATP酶的活性部位，由α3β3γδε五种亚基组成，3个α和3个β亚基聚在一起形成橘瓣状的结构，β亚基是ATP的结合位点；γ和ε亚基结合形成转子。 F0是嵌入内膜的疏水性蛋白质，由a、b、c三种亚基组成，是跨膜质子通道（质子通过产生扭力让转子转动）。 柄部实质上是F1δ亚基与F0的a、b亚基共同构成的起固定作用的“定子”。 ATP合成酶的作用机制：质子通过跨膜通道产生扭力让“转子”逆时针转动，而顺序调节三个β亚基上催化位点依次开启和关闭，三个β亚基分别随即发生和核苷酸紧密结合（T态）、松散结合（L态）和定置状态（O态）三种构象的交替变化， “转子”每旋转1200就与一个β亚基结合就会使该β亚基变成L态，从而释放ATP分子。 植物体细胞中既然有叶绿体这种产能细胞器，为何还须有线粒体存在？ 答： 叶绿体光合磷酸化作产生的ATP和NADPH是不会释放到细胞质中去为细胞供能的，它们全部用于光合作用的暗???应阶段，用以再生核酮糖二磷酸RuBP。 氧化磷酸化的两大结构基础是什么？如何证明其各行其能？ 答： 应该是电子呼吸传递链的四个功能复合物（I-IV），和与之偶联的ATP合酶。至于用什么实验证明，暂不清楚。 化学渗透假说是如何解释偶联氧化磷酸化机理的？ 答： 化学渗透假说的基本观点有下： 电子呼吸传递链有质子泵的作用，将H+泵到线粒体内膜之外 H+不能透过线粒体内膜，形成外高内低的质子浓度梯度差 H+顺浓度梯度通过F0-F1进入基质，推动ATP的合成从而将质子梯度势能转化为高能键能。 整个过程中：从NADH传来的一对电子，电子传递链三次跨膜移动，并将6个H+泵到膜外，6个H+经ATP合酶回流共产生3分子ATP。 比较光合碳同化的三种途径的主要区别。 答： （1） C3途径因其其第一个中间产物（3－磷酸甘油酸）是三碳化合物而命名，C3途径对环境中的CO2浓度有一定要求，当小于50ppm时，该途径即停止。 （2）C4途径的植物能在很低的浓度下利用CO2（5ppm），它通过另一条途径固定CO2其最初产物是草酰乙酸（四碳化合物），故称C4植物。其特征是：叶脉周围含有叶绿体的微管束鞘细胞及叶肉细胞，叶肉细胞进行C4途径，再释放CO2供鞘细胞进行C3循环，所以C4植物实质是依靠C4途径与C3途径配合。 （3）干旱地区的景天科植物的CO2固定方式与C4植物相似，只是其产物有机酸生成有明显的昼夜变化特征。 为什么说氧化磷酸化是动物细胞获得能量的主要途径，却不是唯一途径？ 答： 因为还有糖酵解作用可以为动物细胞获得能量，只是因为氧化磷酸化即有氧呼吸作用产生的ATP远多于糖酵解作用。 为何说线粒体和叶绿体是半自主性细胞器？ 答： （1）自主性： 线粒体和叶绿体均有自己的一套遗传体系；有自己的蛋白质合成系统；叶绿体还有自己的ADP/ATP能量循环系统，不与细胞通用。这几点体现了他们的自主性。 （2）对细胞核的依赖性 线粒体和叶绿体虽然自行合成蛋白质，但其种类十分有限，所以其绝大多数蛋白质是由核基因编码的，在细胞质核糖体上合成，然后转移到线粒体或叶绿体内，例如：线粒体中的F1五种蛋白质全由核基因编码，细胞质核糖体合成，仅F0的三种蛋白质是在线粒体中合成的。RuBP羧化酶的8个大亚基是ctDNA编码，而8个小亚基却是依赖核DNA编码。 （1）（2）两种性质相结合及显示出半自主性。 一般来说，叶绿体的发育必须有光照，你能举例来质疑这个观点吗？ 答： 叶绿体的形成过程是：先