医疗器械基础知识培训文件(参考医疗器械分类规则)【PPT课件】.pptx

医疗器械基础知识培训质量管理部参考文件：《医疗器械分类规则》（国家食品药品监督理总局令第15号） 目录医疗器械相关定义医疗器械分类规则术语医疗器械的分类管理医疗器械分类判定医疗器械相关定义医疗器械定义目的定义疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；生命的支持或者维持；妊娠控制；通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用；医疗器械相关定义医疗器械经营定义指以购销的方式提供医疗器械产品的行为，包括采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等。医疗器械批发指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为。医疗器械零售指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。医疗器械分类规则术语慢性创面具有计量测试功能的医疗器械预期目的1716本规则有关用语的含义115独立软件无源医疗器械214中枢神经系统使用时限：1.连续使用时间：医疗器械按预期目的、不间断的实际作用时间；2.暂时：医疗器械预期的连续使用时间在24小时以内；3.短期：医疗器械预期的连续使用时间在24小时（含）以上、30日以内；4.长期：医疗器械预期的连续使用时间在30日（含）以上。侵入器械：借助手术全部或者部分通过体表侵入人体，接触体内组织、血液循环系统、中枢神经系统等部位的医疗器械，包括介入手术中使用的器材、一次性使用无菌手术器械和暂时或短期留在人体内的器械等。本规则中的侵入器械不包括重复使用手术器械。（十四）中枢神经系统：脑和脊髓。（十六）具有计量测试功能的医疗器械：用于测定生理、病理、解剖参数，或者定量测定进出人体的能量或物质的医疗器械，其测量结果需要精确定量，并且该结果的准确性会对患者的健康和安全产生明显影响。植入器械：借助手术全部或者部分进入人体内或腔道（口）中，或者用于替代人体上皮表面或眼表面，并且在手术过程结束后留在人体内30日（含）以上或者被人体吸收的医疗器械。（十五）独立软件：具有一个或者多个医疗目的，无需医疗器械硬件即可完成自身预期目的，运行于通用计算平台的软件。3（十七）慢性创面：各种原因形成的长期不愈合创面，如静脉性溃疡、动脉性溃疡、糖尿病性溃疡、创伤性溃疡、压力性溃疡等。重复使用手术器械：用于手术中进行切、割、钻、锯、抓、刮、钳、抽、夹等过程，不连接任何有源医疗器械，通过一定的处理可以重新使用的无源医疗器械。13有源医疗器械无源医疗器械：不依靠电能或者其他能源，但是可以通过由人体或者重力产生的能量，发挥其功能的医疗器械。血液循环系统有源医疗器械：任何依靠电能或者其他能源，而不是直接由人体或者重力产生的能量，发挥其功能的医疗器械。预期目的：指产品说明书、标签或者宣传资料载明的，使用医疗器械应当取得的作用。（十二）组织：人体体内组织，包括骨、牙髓或者牙本质，不包括血液循环系统和中枢神经系统。（十一）创伤：各种致伤因素作用于人体所造成的组织结构完整性破坏或者功能障碍。接触人体器械：直接或间接接触患者或者能够进入患者体内的医疗器械。（十）腔道（口）：口腔、鼻腔、食道、外耳道、直肠、阴道、尿道等人体自然腔道和永久性人造开口。（十三）血液循环系统：血管（毛细血管除外）和心脏。（九）皮肤：未受损皮肤表面。412组织侵入器械1155创伤重复使用手术器械10697腔道（口）8植入器械皮肤接触人体器械使用时限医疗器械的分类管理低医疗器械风险程度，应当根据医疗器械的预期目的，通过结构特征、使用形式、使用状态、是否接触人体等因素综合判定。一类风险程度二类三类高医疗器械按照风险程度由低到高，管理类别依次分为第一类、第二类和第三类。医疗器械分类判定无源医疗器械根据结构特征的不同1有源医疗器械接触人体器械2根据是否接触人体非接触人体器械依据影响医疗器械风险程度的因素无源接触人体器械根据不同的结构特征和是否接触人体无源非接触人体器械3有源非接触人体器械有源接触人体器械根据不同的结构特征、是否接触人体以及使用形式，医疗器械的使用状态或者其产生的影响4无源接触人体器械无源非接触人体器械有源接触人体器械有源非接触人体器械医疗器械分类判定医疗器械分类判定表医疗器械分类判定医疗器械分类判定表注：1．本表中“Ⅰ”、“Ⅱ”、“Ⅲ”分别代表第一类、第二类、第三类医疗器械；2．本表中“－”代表不存在这种情形。医疗器械分类判定医疗器械分类判定表医疗器械的分类应当根据医疗器械分类判定表进行分类判定医疗器械分类判定有以下情形的，还应当结合下述原则进行分类如果