会员国机制的范围.PDFVIP

关于劣质、假造、标签不当、 A/MSM/1/2 伪造、假冒医疗产品问题 2012 年11 月2 日 会员国机制第一次会议 临时议程项目4 会员国机制的范围 概览文件：秘书处的报告 1. 本文件系应会员国要求编纂，目的是确定目前活跃在劣质、假造、标签不当、伪 造、假冒医疗产品领域的国际组织。 2. 本文件不包括国家倡议或者由私营部门或非政府组织开展的众多倡议。本文件仅 限于目前活跃于该领域或过去两年中活跃于该领域的国际和区域经济组织。 3. 文件内容取自公开可得的材料。有条件时，注明了信息来源。 4. 各区域举办了许多会议、大会、讲习班和倡议行动。世卫组织参与了这些行动中 的一些但非全部。预计关于劣质、假造、标签不当、伪造、假冒医疗产品问题会员国 机制将需要进一步补充这一概览，以避免重复努力和倡议之间相互重叠。 与劣质、假造、标签不当、伪造、 序号 组织 重点 成员组成 职能 假冒医疗产品有关的活动 联合国及其专门机构 1. 联合国区域间犯罪 国际犯罪 – 任务是协助政府间组织、政府组织 • 目前在对从事假冒药品活动的犯罪 和司法研究所(UNICRI)1 和非政府组织在犯罪预防和刑事司 组织的策略以及公共和私营部门之 法领域制定和实施更好的政策 间沟通的改善问题进行分析 2. 联合国毒品和犯罪问题办 国际犯罪 – 任务是协助政府解决与毒品、犯罪 • 目前在起草对付“伪药”的战略，预 公室 (UNODC)2 和恐怖主义有关的问题 期于2013 年公布 3. 世界卫生组织(WHO)3 卫生 194 个会员国 联合国系统内卫生工作的指导和协 • 劣质、假造、标签不当、伪造、假 调机构 冒医疗产品全球监测和监督项目 • 国家药品监管当局内的能力建设 • 质量保障实验室内部的能力建设 • 药物警戒研究