注射用磺苄西林钠-湖南湘药2.0g概要.pptVIP

湖南湘药制药有限公司 四、组织浓度高 注射用磺苄西林钠在体液及组织中分布相当广泛，分布浓度优于其它青霉素类药物，尤其是在肺泡、胆道、泌尿系统。对呼吸系统、泌尿系统感染疗效卓越。 预防用药 * 注射用磺苄西林钠 ------治疗、预防细菌感染一线抗生素 2g（200万单位） 伊葆康 R 湖 南 湘 药 制 药 有 限 公 司 伊葆康 注射用磺苄西林钠 2g（200万单位） R 青霉素类别: 窄谱天然青霉素： 青霉素G 、青霉素V 窄谱耐酶青霉素： 甲氧西林、苯唑西林、 萘夫西林、氯唑西林、氟氯西林 广谱氨苄青霉素： 氨苄西林、阿莫西林 广谱抗铜绿假单胞菌青霉素： 羧苄西林、哌拉西林、磺苄西林、美洛西林、阿洛西林 湖 南 湘 药 制 药 有 限 公 司 作用机理 通过影响细菌细胞壁粘肽的交联而干扰细菌细胞壁的合成，从而发挥杀菌作用。 能触发细菌的自溶酶活性，使细菌繁殖和延伸受抑制以及使细菌形成丝状体和球形等变形萎缩溶解死亡。 伊葆康 注射用磺苄西林钠 2g（200万单位） R 湖 南 湘 药 制 药 有 限 公 司 独特的分子结构： 伊葆康 注射用磺苄西林钠 2g（200万单位） 引入磺酰基团 屏蔽作用 对β-内酰胺酶超强稳定 R 湖 南 湘 药 制 药 有 限 公 司 伊葆康 注射用磺苄西林钠 2g（200万单位） 对酶超强稳定、耐药性低、安全性高 磺苄西林与羧苄西林、阿洛西林等在酶催化速度（Kcat）比较中，可以明显看出磺苄西林对β-内酰胺酶呈现超强的稳定性。 R 磺苄西林 羧苄西林 阿洛西林 美洛西林 哌拉西林 替卡西林 Kcat 4.00±0.08 10±2 29±6 36±8 33±5 13±2 Kcat为催化速度常数。Kcat 值越大，则表明被酶催化的速度越高，即对β-内酰胺酶越不稳定。 资料来源：Biochem.J.(1990)271,729--734 ﹡ ﹡ 湖 南 湘 药 制 药 有 限 公 司 伊葆康 注射用磺苄西林钠 2g（200万单位） 独特的药理效果: 稳定性高 耐药性低 抗菌谱广 R 湖 南 湘 药 制 药 有 限 公 司 一、抗菌谱广 伊葆康 注射用磺苄西林钠 2g（200万单位） 拟杆菌属、消化链球菌、梭状芽孢杆菌 厌氧菌 溶血性链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌属 革兰氏 阳性菌 大肠埃希菌、变形杆菌属、枸橼酸菌属、肠杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属 革兰氏 阴性菌 R 湖 南 湘 药 制 药 有 限 公 司 伊葆康 注射用磺苄西林钠 2g（200万单位） 二、抗绿脓杆菌 R 绿脓杆菌是引起伤口化脓性感染的罪魁祸首。 磺苄西林抑制浓度为60.00ug/ml，为羧苄西林的1/4，是美洛西林的1/16。 湖 南 湘 药 制 药 有 限 公 司 伊葆康 注射用磺苄西林钠 2g（200万单位） 三、唯一对耐药金葡菌有效的广谱青霉素药物 R 磺苄西林钠对β-内酰胺酶呈现超强的稳定性， 对耐药金葡萄菌等耐药菌仍有很好的敏感性，而当 前常用的哌拉西林、美洛西林等青霉素对此几乎无效。 伊葆康 注射用磺苄西林钠 2g（200万单位） 湖 南 湘 药 制 药 有 限 公 司 R 湖 南 湘 药 制 药 有 限 公 司 独特的药代动力学 伊葆康 注射用磺苄西林钠 2g（200万单位） 注射2g磺苄西林后药物浓度表 -------高效透过血气屏障；在泌尿系统及胆道等组织液中分布浓度高；主要经肾脏排泄，24h尿中排泄量约为给药量的80%。对呼吸系统和泌尿系统感染疗效卓越。 R 血药浓度(2h后） 泌尿系统(2h后） 胆道(2h后） 支气管肺泡清洗液(4h后） 56—70mg/L 1050.00mg/L 190.00mg/L 56—70mg/L 注：正常人全身用药后，支气管肺组织中药物浓度为血药浓度的1/30—1/40 湖 南 湘 药 制 药 有 限 公 司 临床资料一