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(2) 位置异构:指的是分子中官能团(包括双键或叁键或侧链在苯环上)位置不同而产生的同分异构体。如1-丁烯与2-丁烯、1-丙醇与2-丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。 (3) 官能团异构:指的是分子式相同,由于分子中官能团不同而分属不同类物质的异构体。分子内具有相同碳原子的异构有:①烯烃和环烷烃(CnH2n),②炔烃和二烯烃(CnH2n-2),③饱和一元醇和醚(CnH2n+2O),④饱和一元醛和酮(CnH2nO),⑤饱和一元羧酸和酯(CnH2nO2),⑥苯酚的同系物、芳香醇和芳香醚(CnH2n-6O),⑦氨基酸和硝基化合物(CnH2n+1NO2)等。 3、同分异构体的书写规律 碳链异构→位置异构→官能团异构;或官能团异构→碳链异构→位置异构。 碳链异构的书写规律是主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边。如 C-C-C-C-C-C ① C-C-C-C-C C ② C-C-C-C-C C ③ C-C-C-C C ④ C C-C-C-C C C ⑤ 注意:在第2位C原子上不能出现乙基! 以上写出了由6个C原子所形成的碳链异构形式,共5种。 1、那么C6H13Cl的同分异构体有多少种呢?由①得3种,由②得4种,由③得5种,由④得2种,由⑤得3种,共17种。 那么,C6H13NO2属于一硝基取代物的同分异构体有多少种呢?在位置上-Cl与-NO2等同,故也为17种。 那么,C7H14O2属于饱和一元羧酸的同分异构体有多少种呢?写成C6H13-COOH与C6H13Cl一样,也是17种。同样,C7H14O属于饱和一元醛的同分异构体有多少种呢?写为C6H13-CHO就可! 链端官能团的同分异构体的书写由以上所述可以总结出规律 2. 链中官能团,如C=C 酯基 “C-C-O-C”或H-C-O-C O O 如C6H12属于烯烃的同分异构体有多少种?先写出如前所述的5种碳链,再看双键可在什么位置如: 由5种碳链共得13种。 如分子式为C6H12O2属于酯的同分异构体有多少种?可以这样来考虑:C5H12-COO,5碳链有:C-C-C-C-C, C-C-C-C , C C-C-C C C 三种形式,由第一种可知有3种C-H键,2种C-C键,3种C-H键得3种酯,如: H-C-O-C-C-C-C-C,2种C-C键可得4种酯,如: O C-C-O-C-C-C-C, C-O-C-C-C-C-C。 O O 这种推断思想是在C-H或C-C中插入 -C-O-!有了这样的方法,一些酯的同分异构体的题解得很快。又如分子式为C8H8O2,属于酯的同分异构体。先写为 O CH3+COO, CH3 中有一种C-C单键,4种C-H单键,故可得酯6种: CH2O-C-H, O CH3 O-C-H O O-C-H, O CH3 , H-C-O- O CH3 -C-O-CH3, O -O-C-CH3 O 3. 立体结构找对称(等级)是关键 例: 的氯代物同分异构现象。 A. 先写一氯代物:烃的一氯化物数等于烃分子等效氢的种类数 Cl Cl (可通过旋转、翻转180°后比较,若重合则为同一物质) B. 再写二氯代物:烃的二氯代物可认为是一氯代物又一次一氯取代,这样二氯代物的写法就与一氯代物的写法一样了,将上述两个一氯代物再替代上一氯即可。只是要注意:写第二组时,与第一组一氯代物中氯原子等效的位置上不要排氯,否则会重复。先固定其中一个Cl的位置,移动另外一个Cl,从而得到其异构体。 Cl (7种) Cl (×表示另一个Cl原子的可能位置) 4. 有机物分子式和结构的确定 (1) 有机物分子式的确定思路 实验测得 物质的元素组成 相对分子质量 计算得物质的分子式 (2) 相对分子质量的基本求法 (3) 分子式的确定: ① 实验方法: 元素种类和含量 相对原子质量 实验式 相对分子质量 分子式 ② 通式法: 题干要求或物质性质 确定 类别及组成通式 相对分子质量 n值 分子式 6、铜和镁的合金4?6 g完全溶于浓硝酸,若反应中硝酸被还原只产生4480 mL的NO2气体和336 mL的N2O4气体?都已折算到标准状况),在反应后的溶液中,加入足量的氢氧化钠溶液,生成沉淀的质量为 A? 9?02 g B? 8?51 g C? 8?26 g D? 7?04 g B 7.14.0g的铜、银金属
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