[工学]1-氯丙烷的生产工艺.pptVIP

醇羟基的置换卤化 概诉及合成实例之 醇羟基的置换卤化 1．醇和卤化氢或氢卤酸反应 （1）基本原理　可逆的平衡应： 醇羟基的置换卤化 常用的脱水剂有浓硫酸、磷酸、无水氯化锌、氯化钙等； 常用的共沸溶剂有苯、甲苯、环己烷、氯仿等。 醇活性：苄醇、烯丙醇叔醇仲醇伯醇 卤化氢的活性：HIHBrHCl。 醇羟基的置换卤化 （2）应用①碘置换。 特点：a快;b生成的碘代烃移出应体系;c用碘化钾和95%的磷酸或多聚磷酸。 醇羟基的置换卤化 ②溴置换。 a采用恒沸氢溴酸加入浓硫酸作催化剂 醇羟基的置换卤化 ③氯置换。活性大的叔醇、苄醇可直接用浓盐酸或氯化氢气体，而伯醇常用Lucas试剂（浓盐酸-氯化锌）进行氯置换反应。 注意：温度过高，会产生脱卤化氢、异构化、重排等副反应。 1-氯丙烷的生产 中文名称:1-氯丙烷 中文同义词:1-氯代丙烷;氯(正)丙烷;氯丙烷;1-氯丙烷;丙基氯;氯代正丙烷;氯正丙烷;氯代丙烷 一 1-氯丙烷性质 分子式 C3H7Cl；CH3(CH2)2Cl 分子量 78.54 蒸汽压 40.00kPa/25.5℃ 闪点：-20℃ 熔 点 -122.8℃ 沸点：47.2℃ 溶解性 微溶于水，溶于乙醇、乙醚 密 度 相对密度(水=1)0.89；相对密度(空气=1)2.71 稳定性 稳定 稳定性和反应活性 【禁配物】强氧化剂、强碱。 废弃处置 【废弃处置方法】处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。与燃料混合后，再焚烧。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。 二 对环境的影响 一、健康危害 　　侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 　　健康危害：高浓度下抑制中枢神经系统。长期过量接触对肝、肾有损害。 二、毒理学资料及环境行为 　　 急性毒性：小鼠吸入81g/m3×4/3小时，侧倒，未死亡；大鼠经口3g/kg，致死。 亚急性和慢性毒性：大鼠吸入4000ppm，1小时/天，4天，肺充血，肝局部性坏死。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。 危险特性： 其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解主生有毒的氯化物气体。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。 三 应急处理处置方法 小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。或不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。 大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处理。 皮肤接触： 脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 饮足量温水，催吐，就医。 灭火方法： 尽可能将 容器从火场移至空旷处。 喷水冷却火场容器，直 至灭火结束。处在火场中 的容器若已变色或从安全 泄压装置中产生声音，必须马上离。 6. 灭火剂： 泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效 四 反应原理 配料比:正丙醇:浓盐酸:氯化锌=1:3.15:4.53 五 生产方法? 由正丙醇与盐酸反应而得。将无水氯锌溶解在盐酸中，搅拌下慢慢加入正丙醇。加完后回流反应，将生成的氯丙烷蒸出，至115-120℃蒸出全部氯丙烷。蒸出的粗品用工业硫酸洗涤、水洗涤、10%碳酸钠洗涤，再用水洗涤，经氯化钙干燥后进行分馏，收集44.6-47.5℃馏分即得成品。另外，正丙醇与五氯化磷反应也可制备氯丙烷。 2003-2009年1-氯丙烷产品市场供需平衡情况 2009年前100名热门1-氯丙烷产品不同价格段产品数量分布 七 个人从事1-氯丙烷的生产状况 2003-2009年行业企业数量增长情况分析 2003-2009年行业从业人员数量增长情况 2003-2009年行业固定资产增长情况 2003-2009年行业销售收入增长情况 2003-2009年行业利润总额增长情况 二、2003-2009年行业从业人员数量增长情况(单位：人) 三、2003-2009年行业固定资产增长情况(单位：千元) 四、2003-2009年行业销售收入增长情况(单位：千元) 五、2003-2009年行业利润总额增长情况(单位：千元) 八 指标依据： 1、产品市场占有率=本企业销售收入÷本行业全部企业销售收入总和×100% 　 2、企业竞争力