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药剂学名词解释考试
药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等内容的综合性应用技术科学。 Dosage forms 剂型: 适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的与一定给药途径相适应的给药形式,就叫做药物剂型,简称剂型. DDS 药物传递系统 药典:是一个国家记载药品标准,规格的法典,一般由国家药典委员会组织编著,出版,并由政府颁布,执行,具有法律约束力 处方药: 必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配,购买并在医生指导下使用的药品. OTC 非处方药: 不需凭执业医师或执业助理医师的处方,消费者可以自行判断,购买和使用的药品. GLP:是GOOD Laboratory Practice的简称,即《药物非临床研究质量管理规范》。 GCP:是Good Clinical Practice的简称,即药物临床试验管理规范。 液体制剂(liquid pharmaceutical preparations)指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。 增溶:是某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。 增溶剂:指具有增溶能力的表面活性剂,被增溶的物质称为增溶质。 助溶剂:指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等,以增加药物在溶剂(主要是水)中的溶解度这第三种物质称为助溶剂。碘化钾为助溶剂。 潜溶剂:指能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。为了提高药物的溶解度常常使用两种或多种混合溶剂,在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时,药物的溶解度出现极大值,这种现象称潜溶。 酊剂: 指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂 醑剂: 指挥发性药物的浓乙醇溶液 乳化剂: 能显著降低油水两相表面张力并能在乳滴周围形成牢固的乳化膜的物质 防腐剂:指防止药物制剂由于细菌、酶、霉等微生物的污染而产生变质的添加剂。 溶解度: 指在一定温度(气体在一定压力)下,在一定量溶剂中溶解的最大药量,常用一定温度下100g溶剂中溶解溶质的最大克数来表示。 有限溶胀:溶胀是指水分子渗入到高分子化合物分子间的空隙中,与高分子中的亲水基团发生水化作用而使体积膨胀,结果使高分子空隙间充满了水分子,这一过程称有限溶胀。 无限溶涨:由于高分子空隙间存在水分子降低了高分子分子间的作用力(范德华力),溶胀过程继续进行,最后高分子化合物完全分散在水中形成高分子溶液,这一过程称为无限溶胀。 溶胶剂:批固体药物的微细粒子分散在水中形成的非均相分散体系,又称疏水胶体溶液。 混悬剂:指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。 乳剂:指互不相溶的两种液体混合,其中一种液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系。 混悬微粒形成疏松聚集体的过程称为絮凝,加入的电解质称为絮凝剂。 反絮凝:向絮凝状态的混悬剂中加入电解质,使絮凝状态变为非絮凝状态这一过程称为反絮凝。加入的电解质称为反絮凝剂。 新生皂法:将油水两相混合时,两相界面上生成的新生皂类产生乳化的方法。 等渗溶液:系指与血浆渗透压相等的溶液,属于物理化学概念。 等张溶液:系指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液,属于生物学概念。 热原:注射后能引起人体特殊致热反应的物质,称为热原。 临界相对湿度(CRH):是水溶性药物的吸湿特征参数,空气的相对湿度高于物料的临界相对湿度时极易吸潮。 润湿剂: 指本身没有粘性,但能诱发待制粒物料的粘性,以利于制粒的物质。 粘合剂: 指对无粘性或粘性不足的物料给予粘性,使物料聚结成粒的物质。 崩解剂:是促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料。 抗粘剂:防止压片时物料粘着于冲头与冲模表面,以保证压片顺利及片剂表面光洁的物质。 胶囊剂:指将药物装填于空心硬质胶囊或密封于弹性软质胶囊中制成的固体制 膜剂: 指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂. 栓剂: 指将药物和适宜基质制成的具一定形状的,供腔道给药的固体外用制 滴丸剂:系指固体或液体药物与适当物质(一般称为基质)加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂,主要供口服使用。 气雾剂: 药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门的耐压容器中制成的制剂。 抛射剂: 是喷射药物的动力,有时兼作溶剂,多为常压下沸点低于室温的液化气体。 喷雾剂: 指不含抛射剂,借助机械作用将药液喷成细雾状的制剂 粉雾剂: 微粉化药物置于干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂。 浸出方法:浸出的基本方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法。 使液体表面张力降低的性质即为表面活性 表面活性剂:是指那些具有很强的表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。 表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度秒钟为临界胶束浓度(critical mi
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