第二章病毒演示幻灯片.ppt

第四节 病毒的其他特性 一、干扰现象和干扰素 （一）干扰现象 1、定义——当两种病毒感染同一细胞时，一种病毒（活病毒或灭活病毒）能抑制另一种病毒的复制，这种现象称为干扰现象。前者称干扰病毒，后者称被干扰病毒。 2、干扰的类型 ①自身干扰——同株的灭活病毒或 缺损病毒可干扰活病毒 ②同种异型干扰——同种、但异型之 间发生干扰（流感A1、A2） ③异种病毒干扰—异种病毒之间发生干扰 干扰现象只见于某些病毒之间 3、干扰发生的原因 ①争夺受体——两种病毒都需要C表面上同一受体，一种病毒感染后，另一种病毒就不能感染。→自身干扰、同种干扰。 ②争夺复制合成所需的原料、酶和场所。 ③干扰素的作用——某个C受病毒感染后，可产生干扰素，他释放到外边，被别的C吸收后，可抗此病毒或其它病毒的感染。－－非特异性 4、干扰者与被干扰者之间的关系→二者之间关系并非固定不变（谁干扰谁不一定） ①先进入C的病毒干扰后来的病毒。 ②数量多的，繁殖快的病毒干扰数量少的、繁殖慢的病毒。 5、了解干扰现象的意义： 接种两种以上的疫苗时，要防止干扰现象 解决方法： →间隔一定时间分开注射 （二）干扰素 （一）概念： 干扰素（IFN）：是活C受到病毒的感染后产生的一种低分子的糖蛋白。其他C吸收后（产生抗病毒蛋白→抑制病毒mRNA转录） 能阻止任何病毒的感染 （无特异性）。 1、产生机理： ⑴病毒与细胞DNA中干扰素基因的“抑制物”结合，从而消除抑制作用，导致产生特异性mRNA合成干扰素。 ⑵干扰素被释放以后进入另一个细胞，与细胞“作用因子约束物”结合导致产生干扰现象。 2、促使C产生干扰素的因素 ①病毒（RNA病毒作用强） ②其他刺激物 a.细菌、立克次氏体、真菌等 b.植物血凝素 c.化学诱导剂（多聚肌苷酸、多聚胞苷酸） ①对蛋白酶敏感——可被其破坏 ②能被乙醚、氯仿等灭活 ③抗酸碱——在PH值2－10内都很稳定 ④对机体或C无毒性 3、化学性质 （二）作用机制： 干扰素的作用机制不象抗病毒那样直接灭活病毒。干扰素对病毒本身没有作用，既不能直接阻止其吸附或穿入，也不能阻断释放，而是作用于宿主细胞，使其产生抗病毒蛋白质，这种蛋白质附着于细胞的核蛋白体上，选择性地抑制病毒mRNA译制为病毒蛋白质，从而影响病毒结构蛋白和酶类的合成，使复制受到阻抑而呈现抗病毒的作用。即最初感染的细胞由于病毒核酸的剌激被诱导产生干扰素，它透过细胞膜向外扩散并进入血液循环进入其它细胞。 （三）作用 1、干扰素具有广谱抗病毒作用，又具有细胞种属特征。即某一种动物产生的干扰素只能保护同种属或近缘种属动物细胞。 2、干扰素是一种活性很强的生物制剂，但没有Ag性（或Ag很弱），故治疗病毒性疾病。亦具有抗肿瘤和调节免疫机能的作用。 ①非特异性→广谱抗病毒，甚至对某细菌、立克次氏体也有干扰作用（有囊膜的病毒对干扰素最敏感） ②有动物种属特异性（a.牛干扰素只对牛有作用；b.人的只对人有作用）→其利用受到限制 （四）干扰素的作用特点 干扰素的应用 →预防或治疗某些病毒性传染病 （五）干扰素分类 干扰素按照化学性质分三种类型 α干扰素：主要由白细胞和其他多种细胞在受到病毒感染后产生的，人类的α干扰素至少有二十二个亚型，动物的较少 β干扰素：由成纤维细胞和上皮细胞受到病毒感染时产生，只有一个亚型 γ干扰素：由T淋巴细胞和NK细胞在受到抗原或有丝分裂原的刺激产生，是一种免疫调节因子，主要作用于T、B淋巴细胞和NK细胞，增强这些细胞的活性，促进抗原的清除。 注：所有哺乳动物都能产生干扰素，而禽类体内无γ干扰素 二、病毒的包涵体 1、定义——病毒在宿主细胞内增殖后，于细胞中形成的一种用光学显微镜即可看到的特殊“斑块” （病毒增殖部位，有可能是病毒形成结晶物的堆积）。 2、意义——诊断（涂片或组织切片）——某些病毒的诊断依据——发现包涵体即可确诊——狂犬病，小脑或大脑海马角有内基氏小体（圆形或卵圆形的嗜酸性小体）——C浆内；喉气管炎——C核内。副流感病毒Ⅲ型，C浆内、核内都有。 能产生包涵体的重要的畜禽病毒 三、病毒的血凝现象 1、定义——某些病毒表面有糖蛋白血凝素能与人、鸡、豚鼠等动物的红细胞表面的糖蛋白受体结合，而引起红细胞凝集。简称病毒的血凝象——（血凝现象是非特异性的——很多V能凝集某些动物的RBC） 2、原