含氮化合物演示文稿.pptVIP

有机化学辅导;学习要求;硝基化合物;1.还原 硝基化合物被还原的最终产物是胺 。 还原剂 、 介质不同时 ， 还原产物不同。;2. 芳环上的亲电取代反应 －NO2是第二类定位基，使苯环钝化！所以，硝基苯不能发生F-C反应！同理，所有间位定位基都有如此性质 特点： ① 反应温度均高于苯；② 新引入基团上硝基的间位。 ;3.芳环上的亲核取代反应 ;胺类化合物的分类;;对应于氢氧化铵和铵盐的四烃基取代物 , 分别称为 季铵碱 和 季铵盐 。;胺的化学性质;脂肪伯胺与HNO2反应生成极不稳定的脂肪重氮盐。 芳香伯胺与HNO2在低温(一般5 ℃) 及过量强酸水溶液中反应生成 芳香重氮盐 ，这个反应称为重氮化反应 。 ;脂肪仲胺和芳香仲胺与亚硝酸反应，都是在氮上进行亚硝化，生成N亚硝基化合物 。 脂肪叔胺与HNO2作用生成不稳定易水解的盐,若以强碱处理，则重新游离析出叔胺;芳环上的亲电取代反应 氨基的供电子共轭效应使苯环上的电子云密度升高，所以芳胺易进行芳环上的亲电取代反应。 利用此性质可鉴别和定量分析苯胺。;氯磺化反应;芳香重氮盐的性质;放氮反应( 取代 );偶联反应;偶联反应通常发生在羟基或氨基的对位 ，当对位被其它取代基占据时，则发生在邻位。;Thank you