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第三章 动物细胞工程制药 第一节 概述 第二节 动物细胞的形态与生理特点 第三节 生产用动物细胞的要求和获得 第四节 动物细胞的培养条件和培养基 第五节 动物细胞的培养基本方法 第六节 动物细胞大量培养的方法和操作 第七节 动物细胞生物反应器 第八节 动物细胞产品的纯化方法 第九节 动物细胞产品的制造实例 第十节 动物细胞工程制药的前景与展望 第二节 动物细胞的形态与生理特点 动物细胞的形态 动物细胞的生理特点 第三节 生产用动物细胞的要求和获得 一、癌细胞的可用性 二、生产用细胞的来源 三、常用生产用动物细胞 四、基因工程细胞株的构建和筛选 五、细胞库的建立 第四节 动物细胞的培养条件和培养基 动物细胞培养的基本条件 培养基的种类和组成 第六节 动物细胞大量培养方法和操作方式 一、动物细胞大规模培养方法 二、动物细胞大规模培养操作 第六节 动物细胞生物反应器及其检控系统 理想的动物细胞反应器（8个基本条件） 动物细胞反应器的类型及基本结构 动物细胞反应器的检测控制系统 第十节 动物细胞制药的前景与展望 提高产量、降低成本和改进质量 转基因动物 组织工程 第四章 抗体制备 第一节 概述 第二节 Monoclonal Antibody 第三节 基因工程抗体和抗体工程 第四节 多功能抗体及其制备 第五节 抗体工程 第六节 抗体诊断试剂 第七节 抗体治疗药物 第一节 概述 免疫球蛋白—抗体—丙种（γ）球蛋白 抗体医药的发展史 1.1890年，白喉抗毒素 2.1937年，丙种球蛋白 3.1960s，Ig概念 4.1975年，McAb及其应用 5.nowdays，基因工程抗体与抗体导向药物 第二节 Monoclonal Antibody 一、抗原与动物免疫 体内免疫：适用条件、特点和步骤 体外免疫法：适用条件、特点和步骤 二、细胞融合与杂交瘤细胞的选择性培养 细胞融合基本步骤 杂交瘤细胞的选择性培养： 1. HAT培养基 2. 步骤：在HAT 培养液中杀死杂细胞 抗体检测 加入饲养细胞 三、筛选阳性克隆与克隆化 筛选阳性克隆与克隆化的必要性 成熟的筛选阳性克隆与克隆化方法要求 酶联免疫吸附试验（ELISA）筛选抗破伤风毒素抗体的基本步骤 四、杂交瘤细胞与抗体形状的鉴定 五、单克隆抗体的大量制备 体外培养法 体内培养法 第三节 鼠源性单克隆抗体的改造 IgG的结构（附图） 鼠源性单克隆抗体的改造目的 人-鼠嵌合抗体与改形抗体区别 小分子抗体 双功能抗体 抗体融合蛋白 其它 第四节 基因工程抗体和抗体工程 第五节 抗体诊断试剂 试剂药物 抗体类试剂(表4—6)及其制备与使用方法 导向诊断药物 免疫标记技术用的抗体类试剂 1.荧光标记抗体 2.酶标记抗体 3.放射免疫技术 第六节 抗体治疗药物 放射性核素标记的抗体 抗癌药物偶联的抗体 毒素偶联的抗体 第五章 植物细胞制药 第一+二节 概述 第三节 植物细胞的特性 第四节 植物细胞的基本培养技术 第五节 影响植物次级代谢的因素 第六节 植物细胞培养的生物反应器 第七节 展望 第一节 概述 基本概念： 植物培养//愈伤组织培养//悬浮培养//器官培养//坯胎培养 植物细胞培养的发展简史 第三节 植物细胞的基本培养技术 第四节 影响植物次级代谢的因素 第五节 植物细胞培养的生物反应器 第六章 酶工程制药 第一节 概述 第二节 酶和细胞的固定化 第三节 固定化酶和固定化细胞的反应器 第四节 酶的人工模拟 第五节 酶的化学修饰 第六节 酶工程研究进展 第七节 酶工程产品制造实例 第二节 酶和细胞的固定化 固定化酶的制备：固定化酶定义、特点和固定方法 固定化细胞（定义和使用范围） 固定化方法与载体的选择依据 第三节 固定化酶和固定化细胞的反应器 反应器的类型和特点（p233图） 反应器选择依据 第七章 发酵工程技术概论 第一节 概述 第二节 优良菌种选育 第三节 发酵基本过程 第四节 发酵方式 第五节 发酵工程控制 第六节 发酵产物提取 第七节 发酵设备 第八节 发酵工程制造实例 第九节 基因工程在发酵工程中的应用 第十节 发酵工程展望 指定教材与参考书目 三. 影响原生质体融合的因素 原生质体质量对细胞的融合起着至关重要的作用，高质量的原生质体是细胞融合的首要条件; 融合方法 融合参数，包括各种融合液都应选择适当。 图3—18 人IgGl结构模式图 H：重链；L：轻链；V：．-fSEF_x~；C：恒