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药品批发企业培训计划 药品批发企业培训计划(一)：药品经营企业员工培训计划 　　xxxx医药有限责任公司 　　2013年员工培训计划 　　为进一步提高员工总体素质，依据药品经营管理规范及医疗器械监督管理条例的规定，结合本公司实际情况，计划今年在本公司进行四期培训。以讲课面授方式为主，培训结束进行考试和考核，检查培训成效。培训具体规划如下： 　　2013年度员工培训计划表 　　员工培训记录 　　员工培训签到记录 　　药品批发企业培训计划(二)：gsp年度培训计划模板 　　*****医药销售有限公司 　　20**年度员工培训计划 　　根据《药品流通监督管理办法》、《药品经营质量管理规范》以及公司药品经营质量管理制度规定，结合质量管理工作和药品常识、业务技能实际需求，公司行政部会同质量管理部对员工企业内部培训做如下安排： 　　一、法律法规培训 　　《药品经营质量管理规范》培训； 　　 新颁布的药品流通法律法规的宣传和培训。 二、专业知识培训 药品常识培训； 业务技能培训。 三、培训方式 面授； 试卷测试； 针对性现场指导。 四、培训时间安排 　　《药品经营质量管理规范》培训，7月份完成，课时4小时； 药品常识、业务技能培训，10月份完成，课时2小时； 现场指导培训每半年不少于4小时； 　　 新颁布的药品流通法律法规的宣传和培训根据情况临时安排。 　　20**年5月16日 　　*****医药有限公司 　　药品法规与常识培训签到表 　　培训内容：1、《药品经营质量管理规范》 　　2、公司制定的《质量管理程序》 3、 　　培训时间：20**年7月8日 下午13时30分至17时30分 培训地点：公司会议室 　　*******医药有限公司 　　药品法规与常识培训汇总表 　　药品批发企业培训计划(三)：2016药械稽查及监管计划 　　一、人员安排 　　第一组：组长： 　　第二组：组长： 　　二、区域分工 　　三、安全责任 　　局长负总责，各分管领导对应其分管的工作负用药用械安全直接领导责任；各稽查组组长和组员对各自稽查区域的稽查工作及责任区域的用药用械安全负直接责任。各稽查组负责在各自稽查区域开展药品、医疗器械经营企业和使用单位日常监管检查工作，开展药械专项整治行动，加强节假期的药械安全监管，确保药械安全零事故。 　　四、时间分配 　　2016年3月—2016年11月 　　五、目标任务 　　（一）全面完成药械抽样任务，阳性率达30%以上。对批发企业销售的中标基本药物监督和抽验覆盖率100％,对县以上医疗机构和实施基本药物制度的医疗机构使用的中标基本药物监督和抽验覆盖率100％。 　　（二）案卷归档及时，案卷合格率100%，优质率80%以上。 　　（三）假劣药械没收率达100%。 　　（四）对辖区内药品批发、零售（含零售连锁）企业、医疗器械经营企业和使用单位检查2次以上，监管覆盖率达100%。 　　（五）落实安全责任，确保全县药械安全零事故。 　　六、工作内容 　　1、全面开展药品、医疗器械经营企业和使用单位监督检查。对辖区内药品批发、零售（含零售连锁）企业、医疗器械经营企业和使用单位进行全面监督检查，检查覆盖面达100％。严厉打击无证经营或挂靠、超范围、超经营方式等无证经营行为；坚决打击销售假药劣药行为。重点检查药品、医疗器械经营企业购进和销售药品、医疗器械是否索取或开具发票和销售清单；是否按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料；按药品说明书需低温保存和冷藏品种特别是疫苗、生物制品、生化药品的存储是否符合有关规定。 　　2、加大对药品经营行为的监管。对药品零售企业进行全面监督检查。严格对药品经营企业gsp检查，药品零售企业要严格遵守处方药和非处方药管理规定；禁止悬挂或发放药品虚假广告；严禁销售终止妊娠药品;非药品产品要设立专售区域，并设立明显的非药品区域标志。加强对药品经营企业销售人员的管理，建立销售人员备案制度。建立基本药物专柜。要求企业建立健全销售人员管理制度和药品购销责任制度，明确销售人员的职责、任务，严格检查药械购、销、存管理。严格查处未经培训的人员上岗行为。 　　3、加强特殊药品监管。加强对特殊药品的监管，在全县范围内实现对麻醉药品和精神药品规范使用和经营。 　　4、整顿药械市场秩序。对高风险产品和市场检查中发现的质量可疑的产品进行重点抽查，加大对医疗器械制假售假行为的打击力度，严肃查处无证经营和销售、使用无证产品以及擅自扩大适应症等医疗器械流通领域的违法违规行为，彻底清除无证经营药摊和市场假劣药品，严厉打击保化品冒充药品行为，彻底排除安全隐患。 　　七、工作要求 　　（一）深刻认识开展药械安全整治的重大意义，要依法执法、程序合法。 　　（二）杜绝吃、喝、卡、要行为，杜绝人情案，做到公平公正。不得