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中药材灰分及水、酸不的溶性灰分检测.docx

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中药材灰分及水、酸不的溶性灰分检测

中药材灰分及水、酸不溶性灰分检测执业药师 江梦露 毫源药业公司实验室1 概述1.1 概念1. 1.1灰分的概念在高温灼烧时,食品发生一系列物理和化学变化,最后有机成分挥发逸散,而无机成分(主要是无机盐和氧化物)则残留下来,这些残留物称为灰分。它是食品中无机成分总量的一项指标。 1.1.2粗灰分的概念灰分不完全或不确切地代表无机物的总量,如某些金属氧化物会吸收有机物分解产生的CO2而形成碳酸盐,使无机成分增多了,有的又挥发了(如Cl、I、Pb为易挥发元素。P、S等也能以含氧酸的形式挥发散失)。通常把食品经高温灼烧后的残留物称为——粗灰分(总灰分)。 1.1.3水溶性灰分反映可溶性K、Na、Ca、Mg等的氧化物和盐类的含量。可反映果酱、果冻等制品中果汁的含量。 1.1.4酸溶性灰分反映Fe、Al等氧化物、碱土金属的碱式磷酸盐的含量。1.1.5酸不溶性灰分反映污染的泥沙及机械物和食品中原来存在的微量SiO2的含量。 1.2灰分测定的意义(1)考察药品的原料及添加剂的使用情况; (2)灰分指标是一项有效的控制指标;① 中药饮片的加工精度②要正确评价某中药的药用价值,其无机盐含量是一个评价指标。③水溶性灰分和酸不溶性灰分可作为药品生产的一项控制指标。(3)反映动物、植物的生长条件。2灰分的检测2.1原理把一定量的样品经炭化后放入高温炉内灼烧,使有机物质被氧化分解,以二氧化碳、氮的氧化物及水等形式逸出,而无机物质以无机盐和金属氧化物的形式残留下来,这些残留物即为灰分,称量残留物的重量即可计算出样品中总灰分的含量。2.2仪器天平(感量为 0.1 mg)、马弗炉(温度≥600 ℃)、干燥器(内附有有效硅胶为干燥剂)、坩埚、电热板或电热炉、水浴锅2.3灰化条件的选择 2.3.1灰化容器坩埚。坩埚盖子与埚要配套。坩埚材质有多种:①素瓷;②铂;③石英;④铁;⑤镍等,个别情况也可使用蒸发皿。 ①素瓷坩埚:【优点】耐高温可达 1200 ℃ ,内壁光滑,耐酸,价格低廉。【缺点】 ⑴耐碱性差,灰化成碱性食品,坩埚内壁的釉质会部分溶解,反复多次使用后,往往难以得到恒重。⑵温度骤变时,易炸裂破碎。 ②铂坩埚:【优点】耐高温,达1773℃,导热良好,耐碱,吸湿性小。【缺点】价格昂贵,约为黄金的9倍,要有专人保管,免丢失。使用不当会腐蚀或发脆。 2.3.2取样量测定灰分时,取样量的多少应根据试样的种类和性状来决定,食品的灰分与其他成分相比,含量较少,所以取样时应考虑称量误差,以灼烧后得到的灰分量为10~100mg来决定取样量。 2.3.3灰化温度一般为525 ~ 600℃温度太高:1)引起K、Na、Cl等元素的挥发损失;2)磷酸盐、硅酸盐也会熔融,将碳粒包藏起来,灰化不完全。温度太低:1)灰化速度慢,时间长,不易灰化完全;2)不利于除去过剩的碱性食物吸收的CO2。所以要在保证灰化完全的前提下,尽可能减少无机成分的挥发损失和缩短灰化时间。加热速度不可太快,防急剧干馏时灼热物的局部产生大量气体,而使微粒飞失、易燃。2.3.4灰化时间一般不规定灰化时间,一是观察残留物颜色(灰分)为全白色或浅灰色,内部无残留的碳块;二是达到恒重即两次结果相差0.5 mg。应指出,对某些样品即使灰化完全,残灰也不一定呈白色或浅灰色,如铁含量高的食品,残灰呈褐色。锰、铜含量高的食品,残灰呈蓝绿色;有时即使灰的表面呈白色,内部仍残留有碳块。所以应根据样品的组成、性状注意观察残灰的颜色,正确判断灰化程度。 2.4加速灰化的方法有些样品难于灰化,磷酸过剩于阳离子,灰化过程中易形成KH2PO4、NaH2PO4等,会熔融而包住C粒,即使灰化相当长时间也达不到恒重。对于难以灰化的样品,可采用下述方法加速灰化: ⑴样品初步灼烧后,取出,冷却,从灰化容器边缘慢慢加入少量无离子水,使残灰充分湿润,用玻璃棒研碎,使水溶性盐类溶解,被包住的C粒暴露出来,把玻璃棒上粘的东西用水冲进容器里,在水浴上蒸发至干涸,至 120 ~ 130℃烘箱内干燥,再灼烧至恒重。 ⑵ 经初步灼烧后,放冷,加入几滴HNO3、H2O2等,蒸干后再灼烧至恒重,利用它们的氧化作用来加速C粒灰化。也可加入10%(NH4)2CO3等疏松剂,在灼烧时分解为气体逸出,使灰分呈松散状态,促进灰化。 ⑶糖类样品残灰中加入硫酸,可以进一步加速。⑷加入?MgAc2、Mg(NO3)2?等助灰化剂,这类镁盐随灰化而分解,与过剩的磷酸结合,残灰不熔融而呈松散状态,避免了碳粒被包裹,可缩短灰化时间,但产生了MgO会增重,应做空白试验。?⑸添加?MgO、CaCO3?等惰性不熔物质,它们的作用纯属机械性,它们和灰分混杂在一起,使C粒不受覆盖,应做空白试验,因为它们使残灰增重。2.4 总灰分的测定方法2.4.1高温炉(马福炉、蒙弗炉)的准备SRTX-4-9型箱式

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