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2012/10/23 质量管理工具系列课程 生产件批准程序生产件批准程序PPAPPPAP DFMEA 1 课程纲要 引言 第第一部分部分：总则总则 第二部分：PPAP的过程要求 第三部分：顾客通知和提交要求 第四部分：向顾客提交证据的等级 第五部分第五部分：零件提交状态零件提交状态 第六部分：记录的保存 1 2012/10/23 引言 目的 • 《《生产件批准程序生产件批准程序》》 （（PPAP））定义定义了生产件批准生产件批准 的一般要求，包括生产件和散装材料（见词汇）。 • PPAP 的目的是用来确定组织是否已经正确的理 解了顾客工程设计记录和规范的所有要求，以及 该制造过程是否具有潜力，在实际生产运行中， 依报价时的生产节拍依报价时的生产节拍，持续生产满足顾客要求的持续生产满足顾客要求的 产品。 引言 适用性 • PPAP 必须适用于提供生产件、服务件、生产原 料或或散装材料的组织的内部部和外部部现场（见词词 汇）。散装材料不要求PPAP，除非由经授权的顾 客代表规定。 • 提供标准目录中的生产件或服务件的组织必须符 合PPAP，除非由经授权的顾客代表正式弃权。 • 注1：参见顾客特殊要求中的附加信息。有关PPAP 的所有问题均应向经授权 的顾客代表提出。 • 注2 ：顾客可以正式放弃对一个组织的PPAP 要求。该弃权要求只能由经授权 的顾客代表提出。 • 注3 ：请求PPAP 弃权的组织或供方，应该联络经授权的顾客代表，以获得同 意弃权的文件。 • 注4 ：标准目录内的零件（例如：螺栓），通过功能规格或认可的行业标准来 识别和/或订购。 2 2012/10/23 第一部分：总则 1.1 PPAP 的提交 • 下列情况，组织必须获得经授权的顾客代表的批准（见 5.2.1）： • 1.一种新的零件或产品（即：以前未曾提供给某个顾客的 某种零件、材料或颜色）。 • 2.对以前所提供不符合零件的纠正。 • 3.由于设计记录、规范或材料方面的工程变更从而引起产 品的改变品的改变。。 • 4.第3 部分要求中的任一种情况。 • 注：任何有关生产件批准的问题，请与经授权的顾客代表联系。 第二部分：PPAP的过程要求 2.1 有效的（Significant Production Run）生产 •• 对于生产件对于生产件，用于用于PPAPPPAP 的产品的产品，必须取自有效的生产必须取自有效的生产 （Significant ProductionRun）。该生产过程必须是1 小 时到8 小时的量产，且规定的生产数量至少为300件连续 生产的零件，除非有经授权的顾客代表的另行规定。 • 该有效的生产（Significant Production Run），必须在生 产现场使用与量产环境同样的工装、量具、过程、材料和 操作人员操作人员。来自每个生产过程的零件来自每个生产过程的零件，，如如：可重复的装配可重复的装配 线和/或工作站、一模多腔的模具、成型模、工具或模型 的每一位置，都必须进行测量，并对代表性零