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光动力疗法的抗肿瘤机制研究进展-癌变·畸变·突变

1 综综 述述 4 Vol .26 No .5 S e p t . 光动力疗法的抗肿瘤机制研究进展 ● 1,2 ● 1,2 1,2,* 林 铌 ,包 捷 ,王爱平 (1.中国医学科学院药物研究所新药安全评价研究中心,北京 ●100050; 2.药物安全评价关键技术北京市工程实验室,北京 ●100176 ) 【摘要 】 光动力作用是指 由光敏剂介导,在光 的作用下,使机体细胞或生物分子发生功能或形态变化, 累积而致细胞 的损 伤和坏死,又称光敏化-氧化作用。光动力疗法(PDT)是利用光敏剂介导的光动力作用进行疾病诊断和治疗的技术,由于光敏剂选 择性地在肿瘤部位高浓度积聚,在激光照射下杀伤肿瘤细胞, 目前PDT在临床上主要被用于治疗恶性实体瘤,也可用于一些癌前 病变的治疗以及肿瘤诊断。本文对光动力疗法的特点以及抗肿瘤机制的研究进展做一综述。 【关键词】光敏剂;光动力疗法;作用机制;抗肿瘤 中图分类号:R730.57 文献标志码:A 文章编号:1004-616X(2014)05-0396-05 doi:10.3969/j.issn.1004-616x.2014.05.018 光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)又称为光辐射疗法 关节炎 、眼底黄斑病变等疾病[4] 。由于光敏剂在生物体肿瘤组 或光化学疗法(photochemotherapy),是20世纪80年代末 问世 的一 织 积 聚 的高选 择 性 以及 光 动 力 疗 法 副作 用 小 等 特 点, 使 得 种用于疾病 的诊断和治疗 的技术[1] 。其原理是 以组织摄取 的光 PDT在治疗恶性肿瘤方面取得很大进展, 目前存在 的主要 问题 敏剂为介导,采用适 当波长 的光来激发光敏剂,激发态 的光敏 是对实体瘤 的穿透照射程度有 限,为解决此 问题,研究人员主 剂把能量传递给周 围的氧,生成 的活性单态氧和相邻 的生物大 要通过研发新 的光敏剂 、寻找新光源和提高激光设备功率等途 分子发生氧化反应,继而引发一系列生物效应,对细胞膜 、线 径 。最早 的激光器配套光源是氩激光泵浦 的染料激光系统, 由 粒体、溶酶体等亚细胞结构造成不可逆的损伤[2] 。 于仪器笨重 、耗 电量大及不利于维护等原 因已逐渐被淘汰[5] 。 近年来,高功率半导体激光器被应用于临床,主要有输 出波长 1 光动力疗法的研究背景 分别为630 nm和652 nm两种型号,便携 、高效 、稳定 、安全及 据史书记载,古埃及人利用含有光敏剂 的草药植物, 口服 操作简便 。 目前用于临床 的最常用 的动力激光治疗仪还有高功 后光照来治疗 白癜风,植物 中提取 的补骨脂素可 以用来治疗皮 率氦

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