重砂矿提纯除杂实验.doc

10—9重砂矿预浸、氯浸除杂实验 时 间：2011年10月9日 原 料：高金重砂矿粉 （取样10-9-1较多重砂矿；10-9-2较少重砂矿） 1、实验步骤： （1）往4500毫升大烧杯中加入1000毫升盐酸，1500毫升水，合计2500毫升酸液加热到75℃以上。 （2）称取10-9-1重砂矿400克，10-9-2重砂矿100克混合碾细，用小勺缓慢地加入热的稀盐酸溶液中进行预浸除杂。反应明显，有大量气泡，液颜色变深绿色，反应放热明显，温度最高达到100℃。35分钟加完重砂矿，温度为82℃，测溶液电位为+275毫伏。 （3）开始往料液中加入氯酸钠进行控电氯化，共加入氯酸钠13克，电位达到+368mv,控电氯化结束。 （4）81℃过滤预浸液，因液粘稠，较难过滤，过滤耗时30分钟，洗涤2遍。滤液总量2700毫升，取10-9实验预浸液，送样分析。 （5）预浸渣烘干为143克，取10-9预浸渣样10克，送样分析。 （6）往烧杯内加入400毫升盐酸，400毫升水加热到68℃，开始加入固体氯酸钠进行氯化浸出。反应剧烈，温度最高升到100℃，共加入氯酸钠45克，黄烟不断溢出，反应结束，搅拌10分钟。 （7）趁热过滤氯浸液，2分钟过滤完液，再洗涤4遍，测PH为中性。 （8）氯浸液（含洗液）为2400毫升，测电位为+519 mv，加焦亚硫酸钠还原金，电位难降，终点电位为+328 mv，还原结束，过滤、洗涤，粗金太少，滤液3100毫升，取10-9还原后液送样分析金。 （9）氯浸渣烘干净重109克，取10-9氯浸渣、10-9-1氯浸渣各10克（平行样） 2、化验分析结果： 实验编号 物料名称 Au% Ag% Cu% Pb% Fe% 10-9-1 多重砂矿 1.6 0.04 0.12 1.17 59.56 10-9-2 少重砂矿 1.6 0.02 0.089 4.41 46.43 10-9 实验预浸渣 5.4 0.04 / / / 10-9 实验氯浸渣 7.9 0.48 / / / 10-9-1 实验氯浸渣 6.5 0.48 / / / 10-9 实验预浸液 / / / / 10-9 还原后液 0.15g/m3 / / / / 3、实验物料平衡表： 重砂矿 10-9预浸渣 10-9氯浸渣 10-9实验粗金 干 重（g） 400+100 143 109 0.5 金品位（%） 1.6 1.6 5.4 7.2 / 含金量（g） 6.4+1.6=8.0 7.72 7.85 / 10—11重砂矿氯浸、王水浸出除杂实验 时 间：2011年10月11日 原 料：高金重砂矿粉 1、实验步骤： （1）往4500毫升大烧杯中加入1500毫升盐酸，1000毫升水，合计2500毫升酸液加热到65℃以上。 （2）称取多重砂矿400克，少重砂矿100克混合碾细，用小勺缓慢地加入热的稀盐酸溶液中。反应剧烈，有大量气泡，反应放热明显，温度最高达到102℃。13分钟加完重砂矿，温度为101℃。 （3）72℃开始往料液中加入氯酸钠进行氯化浸出，加入氯酸钠123克，补加盐酸200毫升，温度85℃ ，有少量氯气冒出，再加16克氯酸钠，搅拌20分钟，温度86℃。 过滤氯浸料液，洗涤3遍，PH值=6，滤液总量3500毫升， 测电位：+604 mv （5）氯浸渣烘干为110克，取10-11氯浸渣样10克，送样分析。 （6）氯浸液（含洗液）为3500毫升，测电位为+604 mv，加焦亚硫酸钠还原金，电位难降，共加入461克，测电位为+398 mv，有大量SO2气体溢出，还原结束，过滤、洗涤，粗金太少，滤液4100毫升，取10-10还原后液送样分析金。 （7）取10-11氯浸渣烘干净重100克， 配王水溶液400毫升，加入氯浸渣浸金，加热到100℃，反应15小时，赶硝，降温到82℃过滤，洗涤，滤液720毫升。 （8）收10-11王水浸出渣烘干85克，取样10克送化验。 （9）溶金液还原粗金，收10-10还原粗金干5克。 2、化验分析结果： 实验编号 物料名称 Au% Ag% Cu% Pb% Fe% 10-9-1 多重砂矿 1.6 0.04 0.12 1.17 59.56 10-9-2 少重砂矿 1.6 0.02 0.089 4.41 46.43 10-11 实验氯浸渣 5.4 0.44 / / / 10-11 王水浸出渣 0.1 0.16 / / / 10-11 实验粗金 97.4 0.06 / / / 10-11 粗金还原后液 2.4g/m3 / / / / / / / / 3、实验物料平衡表： 重砂矿 氯浸渣 王水浸出渣