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试题八 一、填空题 1．制剂处方中规定的药量，系指净药材或炮制品（粉碎后）的药量。 2．酸碱度检查用的水，均系指（新沸并放冷至室温）的水。 3．温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以（25℃±2℃）为准。 4．灰分测定法测定用的样品须粉碎，使能通过（2号）筛，混合均匀后取样。 5. 滴定液，在标定与使用时的温度相差 （10℃） 时，需要增加温度修正值。 6. 用高效液相色谱法定量分析时，除另有规定外，分离度应（大于1.5）。 7. 通常使用的紫外－可见分光光度计的工作波长范围为_～0nm 。A.选用孔径约0.42mm筛网的吊篮　　 B、选用孔径约0.60mm筛网的吊篮　 C、选用孔径约1.50mm筛网的吊篮　　 D、选用孔径约2.0mm筛网的吊篮　 3、高校液相色谱系统的适用性试验通常包括：（B） A 准确度、分离度、精密度、拖尾因子 B 色谱柱的理论板数、分离度、重复性、拖尾因子 C 色谱柱的理论板数、分离度、精密度、拖尾因子 D 分离度、重复性、拖尾因子、定量限 4、供试品溶液的吸光度在（D）之间时误差较小。 A、0.1～0.6 B、0.2～0.7 C、0.2～0.8 D、0.3～0.7 5、测定中药灰分的温度应控制在 A 。 A．500～600℃ B．700～800℃ C．250～350℃ D．300～400℃ 6、 药品易溶的判定根据是： （B） A 1g在不到1ml中溶解 B 1g在1～不到10ml中溶解 C 1g在10～30ml中溶解 D 1g在30～100ml中溶解 7、用移液管取样，液体流尽后还应至少贴壁多长时间？（B） A 10s B 15s C 18s D 20s 8、将14.98507修约成4位有效数字，其值位 。（B） A 14.98 B 14.99 C 14.985 D 14.9851 9、中国药典规定，称取“2.00g”系指（C） A. 称取重量可为1.5～2.5g B. 称取重量可为1.95～2.05g C. 称取重量可为1.995～2.005g D. 称取重量可为1.9995～2.0005g E. 称取重量可为1～3g 三、多项选择题（每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分。） 1、在高效液相色谱中，下列可以改变的参数是： （BC） 。 A 固定相种类 B 固定相牌号 C 流动相配比 D 流动相组分 2、中药贴膏剂包括： （BCD） A．黑膏药 B．橡胶膏剂 C．巴布膏剂 D．贴剂 E．乳膏剂 3、下列玻璃仪器不能用毛刷刷洗的有（ A C D ） A.容量瓶 B.试管 C.纳氏比色管 D.吸收池 关于滴定液的配制及使用正确的是（ A B C ） A.滴定液配制有直接、间接两种方法 B.滴定液标定后一般可在3个月内使用 C.标定与使用时的温差超过10℃，应加温度补正值 D.取出后的滴定液，未用完应倒回原贮存器中 五、是非题 （×）1、色谱定量时，用峰高乘以半峰宽为峰面积，则半峰宽是指峰底宽度的一半。 （×）2、在滴定分析中，滴定终点与化学计量点是一致的。 （×）3、进行空白试验，可减少分析测定中的偶然误差。 （√）4、流动相不变、流速不变，更换更长的色谱柱，有利于改善分离度。 （√）5、药材炮制切片，其中极薄片是指厚度为0.5mm以下的片。 （×）6、原始记录可以先用草稿纸记录，再整齐地抄写在记录本上，但必须保证是真实的。 （×）7、在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点称为化学计量点。 （×）8、色谱柱塔板理论数n与保留时间tR的平方呈正比，组分的保留时间越长，色谱柱理论塔板数n值越大，分离效率越高。 （×）9. 关于紫外分光光度法，如要求按干燥品计算含量，可将检品除去水分后，作为供试品。 （×）10. 准确度系指在规定的测试条件下，同一均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。 4