犬细小病毒(CanineParvovirus.pptVIP

犬细小病毒病 （一）概述 犬细小病毒（Canine Parvovirus，CPV）病是由细小病毒感染引起的，以严重肠炎综合症和心肌炎综合症为特征的犬科和鼬科动物的重要传染病。 本病可发生于世界各地，幼犬发病率和死亡率很高。 犬细小病毒是1987年同时在澳大利亚和加拿大证实以来，已在世界很多国家和地区相继发现。从发现该病毒至今，世界各地均有流行，是危害犬类的最主要的烈性传染病之一。 （二）病原特性 犬细小病毒（Canine Parvovirus，CPV）属细小病毒科，细小病毒属。病毒粒子呈圆形,直径21-24nm,呈20面体对称,无囊膜,病毒核衣壳由32个长3-4nm的壳粒组成。病毒基因组为单链线状DNA。 CPV对多种理化因素和常用消毒剂具有较强的抵抗力，在4-10℃存活6个月，37℃存活2周，56℃存活24小时，80℃存活15分钟，在室温下保存3个月感染性仅轻度下降，在粪便中可存活数月至数年。 该病毒对乙醚，氯仿，醇类有抵抗力，对紫外线、福尔马林、次氯酸钠、氧化剂敏感。 （三）流行病学 CPV主要感染犬，尤其幼犬，传染性极强，死亡率也高。病犬是主要传染源，呕吐物，唾液，粪便中均有大量病毒。 一年四季均可发病，以冬、春多发。饲养管理条件骤变、长途运输、寒冷、拥挤均可促使本病发生。 康复犬仍可长期通过粪便向外排毒。 有证据表明人、虱、苍蝇和蟑螂可成为CPV的机械携带者。 健康犬与病犬或带毒犬直接接触，或经污染的饲料和饮水通过消化道感染。 (四)临床症状 该病潜伏期7-14天，多发生在刚换环境后（如新买的幼犬)。洗澡、过食是诱因。该病多数呈现肠炎综合症，少数呈现心肌炎综合症。　 肠炎型 病初表现发热(40℃以上)、精神沉郁、不食、呕吐。初期呕吐物为食物，继之粘液状、黄绿色或有血液。发病一天左右开始腹泻。病初粪便呈稀状，随病状发展，粪便呈咖啡色或番茄酱色样的血便。以后次数增加、里急后重，血便带有特殊的腥臭气味。 血便数小时后病犬表现严重脱水症状，眼球下陷、鼻境干燥、皮肤弹力高度下降、 　　 体重明显减轻。对于肠道出血严重的病例，由于肠内容物腐败可造成内毒素中毒和弥漫性血管内凝血，导致休克、死亡。 心肌炎型 多见于4-6周龄幼犬，常无先兆性症状，或仅表现轻微腹泻，继而突然衰弱，呻吟，粘膜发绀，呼吸极度困难，脉搏快而弱，出现杂音和节律不齐，常突然死亡。  （五）病理变化 肠炎型：自然死亡犬极度脱水、消瘦，腹部卷缩，眼球下陷，可视黏膜发绀。肛门周围附有血样稀便或从肛门流出血便。有的病犬从口、鼻流出乳白色水样黏液。血液粘稠呈暗紫色。小肠以空肠和回肠病变最严重，内含酱油色恶臭分泌物，肠壁增厚，黏膜下水肿。黏膜弥漫性或局灶性充血，出血。 大肠内容物稀软，酱油色，恶臭。黏膜肿胀，表面散在针尖状出血点。结肠肠系膜淋巴结肿大、充血。 肝肿大色泽红紫，散在胆红色病灶。 胆囊高度扩张，充盈大量黄绿色胆汁。 肾多不肿大，呈灰黄色。 脾有的肿大，被膜下有黑紫色出血性梗死灶。 心包积液，心肌变性。 肺呈局灶性肺水肿。 (六)诊断 １、胶体金技术。 ２、血凝与血凝抑制试验。 ３、电镜与免疫电镜观察。 ４、病毒分离鉴定。 ５、酶联免疫吸附实验（ＥＬＩＳＡ） ６、分子生物学试验方法，如：ＣＰＶ的核酸探针和ＰＣＲ技术等。 （七）治疗 (1)对因治疗：犬细小病毒病早期大剂量应用犬细小病毒高免血清治疗（按0.5－1.0ml/kg）。同时可以配合干扰素等抑制病毒复制的药物或免疫增强剂。　　 (2)对症治疗：强心、补液、纠正酸中毒、止血、抗休克等中西医结合对症治疗。 （3）控制继发感染:选择适当的抗生素。 （4）加强护理：保温和静养（对心肌炎型尤其重要）。 (强调：止吐及呕吐期禁食禁饮非常重要、补充血浆很有必要) （八）预防 疫苗免疫是预防发病的根本措施。但有可能出现免疫失败的情况，这与疫苗品质及免疫干扰有关。主要是疫苗毒株选取不当和母源抗体的干扰，同时还与犬自身的免疫应答有一定的关系。 （见p84） 　　 　 应选用品质可靠的疫苗，首免时间一般认为在10周龄左右，但考虑到10周龄以前亦是幼犬易感期，故一般可在6周龄时注射小犬二联疫苗（此疫苗可突破母源抗体的干扰），10周龄时注射六联苗，以后每隔2-3周注射一次六联苗，连续2-3次，以后每年免疫一、或两次。 * * 细小病毒 番茄汁样的血便(时间久后颜色变深)