第2章 分类及命名 有机化学环境 教学课件.pptVIP

薛军 《有机化学》教案——02 材料工程02-1/2/3/4 03/08/28(四1.2) 2、醇、酚、醚 H–O–H R–O–H R–O–Ar –OH Ar–O–H R 官能团 –OH 醇羟基 酚羟基 –O– 醚键 醇 酚 醚 共性——含氧衍生物，O以单键相连 醇的分类 根据 官能团 根据烃基 一元醇 多元醇 伯醇 仲醇 叔醇 CH3CH2CH2CH2–OH CH3–C–OH CH3 CH3 CH3CH2CH–OH CH3 CH3CH2 OH CH2–CH2 OH OH 正丁醇 仲丁醇 叔丁醇 Ar Ar R 3-(溴甲基)戊烷 3-溴-1-丙烯 2-甲基-3-氯丁烷 CH3-CH-CH-CH3 Cl CH3 CH2-CH=CH2 Br CH3-CH2-CH-CH2-CH3 CH2Br CH2-CH2–CH2 OH OH –CH–CH3 OH （1）醇 3-甲基-2-丁醇 2-丙烯-1-醇 2-乙基-1-丁醇 1,3-丙二醇 1-苯基-1-乙醇 芳香醇 OH OH OH （2）酚 –OH –OH OH OH 苯酚 ?-萘酚 邻苯二酚 邻二苯酚 × √ （3）醚 ①简单醚——两烃基+“醚” ②复杂醚——以烃为母体 ③环醚——称作“环氧烃” C2H5–O–C2H5 CH3–O–C2H5 CH3–O– CH2–CH–CH3 O CH3CH2CH2–CH–O–CH3 CH3 乙醚 甲乙醚 苯甲醚 2-甲氧基戊烷 1,2-环氧丙烷 先小后大 先芳后脂 混醚 单醚 CH2–CH2–CH2 O 1,3-环氧丙烷 3、醛和酮 共性——含氧衍生物，都有 O –C– C=O (羰基) 在链端 在链中 O –C– H R O –C– R 醛 H O –C– H O –C– CH3 CH3 –H 甲醛 丙酮 CH3-CH-CH2-CH2 CH3 O –C– H ①官能团标位和编号 CH3-CH-CH2-CH2 CH3 O –C– H O –C–CH2–CH3 4-甲基-戊醛 4-甲基-2-戊酮 2-甲基-3-戊酮 醛基在1位 无需标出 –R R– 酮 CH3-CH-CH2-CH2 CH3 O –C– H O –C–CH3 ②最长碳链怎样选择？ ③醛酮作取代基怎么称呼？ CH2=C–C–CH2–C–CH3 CH2–CH2–CH3 O O CH2–CH=CH2 CH3–C–C–C–CH3 O O 选择连母体官能团最多的最长C链作主链 H–C–CH2–CH2–COOH O CH3–C–CH2–CH2–C–H O O 5-丙基-5-己烯-2,4-二酮 3-烯丙基-2,4-戊二酮 4-羰基戊醛 3-甲酰基丙酸 × × 6 5 4 3 2 1 羰基 甲酰基 5 4 3 2 1 5 4 3 2 1 3 2 1 氧代 4-氧代戊醛 4-氧代丁酸 4 主官能团 1、环烃的分类和特点 总结 环烃 脂环 芳环 单环 多环 单环 多环 联苯芳烃 多苯带脂烃 稠环芳烃 螺环 桥环 –CH2– 共用两个碳 —称为桥头碳原子 共用一个碳 ——称为螺碳原子 单键连接 共用碳连接 脂肪族碳原子连接 ⑴编号原则：①特定原则(桥、螺、多芳)； ②官能团处于最小位； ③最先碰面； ④先小后大。 ⑵基团的书写顺序都遵循先小后大原则。 2、环烃系统命名的原则 ⑶连接基团太复杂时，把复杂的链状结构作母体，环作取代基。 一、写出最简单的桥环和螺环的结构式，并命名。 二、命名这个桥环化合物。按层次说明这个命名运用了哪几条原则？ 作业 三、写出符合C4H9OH的所有醇，并用习惯法、衍生物法、系统法分别命名。 C2H5 CH3 2、相同基团芳烃衍生物的命名 1、一元芳烃衍生物的命名 3、不同基团芳烃衍生物的命名 4、酯环烃衍生物的命名 开始讲课 复习 本课要点 总结 作业 返回总目录 要点复习 ⑴编号原则：①特定原则(桥、螺、多芳)； ②官能团处于最小位； ③最先碰面； ④先小后大。 ⑵基团的书写顺序遵循先小后大原则。 环烃系统命名的基本原则 C2H5 CH3 举例练习 7-甲基-2-乙基双环[3.3.2]-9-癸烯 ⑴运用了桥环编号特定原则 ⑵运用了最先碰面原则 4、羧酸及其衍生物 官能团—— O –C–OH CH2–CH2–CH3 CH2=CH–CH–COOH