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非小细胞肺癌的分子靶向药物研究进展

精品论文 参考文献 非小细胞肺癌的分子靶向药物研究进展 王伟 薛荣   (内蒙古鄂尔多斯市达拉特旗人民医院呼吸内科 内蒙古 鄂尔多斯 014300)   【摘要】 随着人类生存环境及空气的污染,以及不明原因的影响,肺癌已经成为目前世界上发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,根据病理类型的不同,肺癌又分为了小细胞肺癌及非小细胞肺癌两种类型,其中非小细胞肺癌占据80%以上。目前随着肺部恶性肿瘤发病率的增长,传统的手术、放化疗难以更好的治疗肺部恶性肿瘤,因此探索更多高效、低毒、副作用小的分子靶向药物成为目前最大的研究热点。   【关键词】 非小细胞肺癌;分子靶向;表皮生长因子   【中图分类号】R73-3 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2015)14-0013-02   Research progress of molecular target drugs to non-small cell lung cancer Wang Wei, XueRong.Dalad Banner Peoples Hospitalof Erdos City, Inner Mongolia,Erdos 014300, China   【Abstract】Along with the human survival environment and air pollution, and the influence of unknown causes, lung cancer has become the morbidity and mortality in the worlds tallest malignant tumor, according to different types of pathology, lung cancer is divided into small cell lung cancer and non-small cell lung cancer two types, including non-small cell lung cancer accounts for more than 80%. Now as the growth of the incidence of pulmonary malignant tumor, the traditional surgery, radiation and chemotherapy to better treatment of pulmonary malignant tumor, so to explore more efficient, low toxicity and side effects of small molecular targeted drugs to become the biggest research hot spot.   【Key words】Non-small cell lung cancer;Targeted therapy; Epidermal growth factor   目前,肺部恶性肿瘤的死亡率已居于所有恶性肿瘤之首位,随着医学的不断进步,越来越多的治疗肺部恶性肿瘤的药物上市,但是预期结果不是特别理想。非小细胞肺癌早期一般无明显症状出现,一旦确诊均属晚期,失去了最佳手术时间,应用化放疗进行治疗,许多患者难以承受其所带来的副作用。随着分子生物学的不断进步,现如今高效、低毒、副作用小的分子靶向药物为广大非小细胞肺癌患者带来福音。   1.EML4-ALK基因与非小细胞肺癌   2009年Ling等研究发现,209例乳腺癌、106例非小细胞肺癌及83例结肠癌患者的标本进行EML4-ALK融合基因的检测,结果发现,乳腺癌中2.4%的阳性率,非小细胞肺癌中11.3%的阳性率,结肠癌中2.4%的阳性率[1]。2012年Sugawara等研究者对355例肾癌患者的组织进行检测,结果显示阳性率为0.56%[2]。综上研究结果表明,EML4-ALK融合基因在非小细胞肺癌中比较多见。   2011年,Li等[3]研究者的一项研究使用TAE684作用于两例含有EML4-ALK融合基因的非小细胞肺癌小鼠模型,并用基因芯片技术分析TAE684治疗的非小细胞肺癌小鼠模型,确定了EML4-ALK的抑制基因信号,该基因信号为已知的人类基因1210,该基因与DNA合成、细胞增殖和细胞死亡密切相关。结果表明TAE684具有抑制细胞增殖,诱导细胞周期停滞和凋亡。其作用机制为抑制EML4-ALK的活化并对其下游信号包括ERK、AKT和STAT3进行抑制。同时还同Crizotimib对含有EM

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