非小细胞肺癌中SIRT6基因表达研究.docVIP

  1. 1、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
非小细胞肺癌中SIRT6基因表达研究

精品论文 参考文献 非小细胞肺癌中SIRT6基因表达研究 朱伯金 南通大学附属海安医院呼吸科 江苏 南通 226600 作者简介:朱伯金,男,1979.05-,江苏海安人,硕士学位,主治医师,研究方向:呼吸内科学.   【摘要】 目的 探讨非小细胞肺癌中SIRT6蛋白表达情况.方法 搜集2011年05月至2013年10月在本院手术治疗、术后病理诊断为Ⅰ~Ⅲ期NSCLC 患者38例为研究组,其中腺癌20例,鳞癌18例,其中16例患者癌旁正常肺组织作对照组.应用SIRT6免疫荧光检测研究组NSCLC组织以及对照组正常肺组织中SIRT6蛋白阳性情况,并行组间比较.结果 正常肺组织可见到较多的SIRT6阳性细胞,而NSCLC组织中SIRT6表达阴性,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 NSCLC癌组织中几乎不表达SIRT6,SIRT6基因表达缺失可能有助于NSCLC的临床诊断. 【关键词】 非小细胞肺癌; SIRT6; 【中图分类号】R734.2 【文献标识码】B   【文章编号】1008-6315(2015)12-0135-02     肺癌是恶性肿瘤,在世界范围内都具有较高的病死率[1].SIRT6是重要的抑癌蛋白,在肿瘤的发生发展过程中起到重要作用.SIRT6在肺癌中的表达情况目前国内外鲜见报道.本研究应用SIRT6免疫荧光检测其在非小细胞肺癌(non-small-cell-lung-cancer,NSCLC)组织中的表达情况,以期为临床诊断NSCLC寻找新的生物标志物.   1 资料与方法   1.1 一般资料 选取2011年05月至2014年12月之间,在本院胸外科行手术治疗且术后病理诊断明确,皆为Ⅰ~Ⅲ期NSCLC患者38例为研究对象,38 例癌组织为研究组,其中16例患者癌旁正常肺组织作对照组.其中男性22 例,女性16例,年龄35~76岁,平均年龄为59.12plusmn;9.43岁,腺癌20例,鳞癌18例.TNM 分期:Ⅰ期8例、Ⅱ期14例、Ⅲ期16例.组织常规10%中性福尔马林液固定、石蜡包埋以及4mu;m 切片、二甲苯脱蜡、酒精梯度脱水,部分切片HE染色用于组织学观察,确定分化级别,余下切片行SIRT6免疫荧光染色.   1.2 SIRT6免疫荧光染色 取各组切片,阴干后用PBS缓冲液漂洗3遍后,放入含有封闭液中封闭2h,再放入4℃冰箱中过夜后,每张切片,分别滴加1:100稀释的兔抗SIRT6多克隆抗体100mu;l,36℃湿盒孵育4h,用PBS漂洗3遍后,每张切片滴加1:1000 稀释的AlexaFluor? 568 标记的山羊抗兔二抗100mu;l,室温避光孵育2h,用PBS清洗3遍,加入1:2000稀释的Hoechst室温避光孵育0.5h,PBS清洗后用甘油磷酸缓冲液封片,镜下观察.另取切片用作免疫荧光的阴性对照实验,用0.01mol/LPBS 替代一抗,其余步骤同上,结果为阴性.在不知临床资料的情况下,由2位病理科医生读免疫荧光片,计算SIRT6阳性细胞数,按阳性细胞所占百分数分为:阳性细胞率le;5% 为阴性(一);6%~25%为弱阳性(+);26%~50%为阳性(++);> 50%为强阳性(+++).1.3 统计学处理 用SPSS21.0统计学软件对所取得的数据进行分析,计量资料用Meanplusmn;SD表示,采用独立t检验进行组间比较,以P<0.05认为差异有统计学意义.2 结果对照组正常肺组织中可见到大量的SIRT6阳性细胞,位于细胞核中,阳性细胞百分比为69.69plusmn;3.88%,为强阳性,研究组腺癌、鳞癌癌组织中几乎未见SIRT6阳性细胞,阳性细胞百分比分别为1.89plusmn;0.13%、1.68plusmn;0.11%,为阴性,与对照组比较,差异有统计学意义(P=0.000,P=0.000).研究组腺癌、鳞癌癌组织SIRT6阳性细胞数百分比之间差异无统计学意义(P=0.967)(图1).      3 讨论   SIRT6属于Sirtuin(SIRTS)家族成员之一,SIRTS不但具有组蛋白去乙酰基酶活性还具有单核糖基转移酶的活性,广泛存在于生物体.肿瘤细胞具有增殖不可控、基因组不稳定以及通过无氧呼吸提供能量等重要的特征,而随着对SIRT6研究的深入,诸多学者研究发现,SIRT6参与了维持基因组稳定、调控炎症反应以及调节糖和脂类代谢,这说明SIRT6很可能一种抑癌基因,参与了肿瘤的发生发展过程[2-3].Sebastian等[10]将MEF细胞敲除SIRT6基因后,MEF 细胞会转化为肿瘤细胞,SIRT6 表达下降会导致肿瘤的发生.Sebastian等在进一步的研究中观察到,MEF细胞发生癌变的机制与抑癌基因的失活或其它已知癌基因激活无关,而可能是由于SIRT

文档评论(0)

xyz118 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档