- 1、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
单克隆抗体概述PPT
单克隆抗体药物高熹168615140001 单克隆抗体药物作为一种具有独特优势的生物靶向药物,具有特异性高、靶向性强和毒副作用低的特点,在治疗方面效果显著。伴随着抗体技术的不断发展以及新型抗体的不断出现,单克隆抗体药物已成为制药业发展最快的领域之一,目前正在研究的生物技术药物中有四分之一都是单克隆抗体药物,期间又涌现出了各种单抗衍生物,包括抗体药物偶联物、小分子抗体、双特异性抗体等。发展状况1986年,FDA批准了第一个鼠源单克隆抗体药物Muromonab-CD3上市,用于预防肾移植时急性器官排斥。单克隆抗体药物的发展因人抗鼠抗体反应在1988年到1993年间陷入低谷。1997-2007年是全球单抗产业增长的爆发期,十年间CAGR高达58.6%。2008年-2015年,全球单抗产业增速放缓明显,CAGR降至14.8%,但仍要显著高于全球医药行业约5%的增速水平。根据预测,2016-2020 年,全球单抗产业仍将以9.84%的RAGR快速发展(同期全球药品市场CAGR约为 5%),2020年市场规模有望突破1300亿美元。单克隆抗体药物市场1997年全球单抗药物销售额仅3.7亿美元,2015年全球单抗药物的销售额已超过980亿美元。1992-2015 年间,国外共批准上市了61个原研抗体药,其中后有6个退市。2015年全球最畅销药物TOP 10中有5个单抗,分别是阿达木单抗、英夫利昔单抗、利妥昔单抗、贝伐珠单抗和曲妥珠单抗,它们占据了单抗药物的半壁江山,销售额约为426.6亿美元,约占2015年全球单克隆抗体药物总销售额的44%。根据预测,2016-2020 年,全球单抗产业仍将以9.84%的RAGR快速发展(同期全球药品市场CAGR约为 5%),2020年市场规模有望突破1300亿美元。我国情况相比处于上升期的国外单抗产业,我国单抗产业仍处于初创期,单抗药物仍以仿制为主,单抗药物无论产品种类和销售规模都远低于欧美发达国家,并且进口单抗药物占据了主要市场。2015年中国单抗药物市场容量约为70多亿元人民币,约80%的市场被外资制药企业占据。在单抗药物领域,国内制药企业面临市场快速增长和进口替代的双重机遇。单克隆抗体研究已被列入863计划和国家重点攻关项目。十三五期间,生物产业将是国家重点支持的战略性新兴产业。单抗药物的研究、开发和市场应用必将吸引一大批制药企业的参与和布局。目前全国有100多家企业在做单抗,除了中信国健、百泰生物、海正药业等一些老牌企业之外,近几年还涌现出了很多新兴企业,包括丽珠单抗、信达生物等。在2016三生制药集团媒体开放日活动上,三生制药集团董事长娄竞博士表示三生制药集团的3万升生产线建成后将成为中国规模最大的单克隆抗体生产线,也是从细胞系、培养基、原液到制剂(多种剂型和规格)的全球最完整生产线之一。人鼠嵌和单克隆抗体 嵌合抗体可将同一个可变区与不同类别的恒定区链接在一起,比较在相同特异性情况下不同类别的功能。其制备过程主要包括了可变区的克隆,表达载体的构建及嵌合抗体的表达。可变区基因的克隆在早期主要从杂交瘤细胞的基因组文库中克隆出来带有完整上游转录调控序列的轻重链可变基因DNA片段,组装到含有人恒定区的表达载体中。嵌合抗体三种应用形式嵌合免疫球蛋白G嵌合Fab和嵌合F(ab’)2人源化单克隆抗体完全CDR移植抗体部分CDR移植抗体特异决定区移植抗体完全CDR移植抗体 完全CDR移植抗体由于鼠源性抗体VR中的骨架区仍残留一定的免疫原性,为最大限度的减少鼠源成分,用人FR替代鼠FR可形成更为完全的人源化抗体,即在此抗体中除了3个CDR是鼠源以外,其余全部是人源结构,这一类型的抗体称为CDR移植抗体或改型抗体。应用这一策略,将鼠源McAb的CDR区完全移植,得到了抗磷脂酰肌醇(蛋白)聚糖嵌合抗体。但随后多项研究发现,简单的CDR移植往往明显降低抗原-抗体反应的亲和力,甚至丧失与抗原结合的能力。其原因在于FR不仅作为骨架对CDR起到支持作用,FR中的某些非CDR区补充调控残基还为CDR的回折构象提供必要的支持,其形状和侧链大小协同决定CDR的基本结构,影响CDR与抗原结合的特异性和亲和力.部分CDR移植抗体 在简单CDR移植的基础上又相继发展了部分CDR移植技术。研究发现轻链的 CDR1、CDR2和重链的CDR3对保证抗体与抗原特异性结合至关重要,其余三个CDR的作用则较低。因此只将抗体结合抗原必须的CDR移植到人抗体的FR骨架上即能获得对人免疫原性更小的嵌合抗体,这类抗体称为部分CDR移植抗体。特异决定区移植抗体正如并非所有的CDR在抗原抗体反应中具有同样的重要作用,X射线晶体衍射实验提示具体到一个CDR中,不是所有的蛋白分子都参与抗原的特异性识别。执行抗原识别的CDR中的一些特定区域称为SDR。由此又产生
文档评论(0)