采用尼妥珠单抗联合紫杉醇脂质体和卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效及安全性观察.docVIP

采用尼妥珠单抗联合紫杉醇脂质体和卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效及安全性观察.doc

  1. 1、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
采用尼妥珠单抗联合紫杉醇脂质体和卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效及安全性观察

精品论文 参考文献 采用尼妥珠单抗联合紫杉醇脂质体和卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效及安全性观察 (1.福建中医药大学临床技能教学中心;福建福州350122;2. 福建中医药大学附属人民医院呼吸科;福建福州350004) 摘要:目的 观察晚期非小细胞肺癌患者采用尼妥珠单抗联合紫杉醇脂质体和卡铂方案治疗的近期疗效及安全性。方法 选取我院在2015年1月~2015年12月收治的晚期非小细胞肺癌患者,共60例,随机分为观察组和对照组,每组各30例,对照组采用紫杉醇脂质体和卡铂联合治疗,观察组采用尼妥珠单抗联合紫杉醇脂质体和卡铂方案治疗,比较分析两组患者的治疗疗效和安全性。结果 按WHO实体瘤近期疗效评价标准,观察组总有效率显著高于对照组(16.67% vs. 6.67%, P lt;0.05);观察组患者治疗中不良反应率显著低于对照组(43.33% vs. 70.00%, P lt;0.05);观察组重度以上毒副反应率显著低于对照组(23.33% vs. 56.67% , Plt;0.05)。结论 采用尼妥珠单抗联合紫杉醇脂质体和卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌患者临床治疗效果满意安全,值得临床进一步推广使用。 关键词:晚期非小细胞肺癌;尼妥珠单抗;紫杉醇脂质体;卡铂;安全性 肺癌是临床上常见的恶性肿瘤之一,发病率逐年增高,且死亡率居首位,非小细胞癌约占所有肺癌的80%,其中约75%的患者发现时已处于中晚期,失去最佳的手术时机,生存率极低[1-2]。目前化学治疗为晚期非小细胞肺癌的主要治疗手段,近年来分子靶向治疗的广泛应用,探索晚期非小细胞肺癌新的疗法显得尤为重要。尼妥珠单抗是一种高度特异的人源化单克隆抗体,逐渐被应用于头颈部肿瘤等其他肿瘤[3-4],且治疗效果显著,但目前国内对尼妥珠单抗联合化疗治疗非小细胞肺癌的的相关报道较少。因此,本研究选取我院在2015年1月~2015年12月收治的晚期非小细胞肺癌患者60例,随机分为观察组和对照组,对照组采用紫杉醇脂质体和卡铂联合治疗,观察组采用尼妥珠单抗联合紫杉醇脂质体和卡铂方案治疗,比较分析两组患者的近期治疗疗效和安全性,现总结报告如下。 1.资料与方法 1.1一般资料 选取我院在2015年1月~2015年12月收治的晚期非小细胞肺癌患者,共60例,随机分为对照组和观察组,对照组30例,其中男性患者16例,女性患者14例,年龄范围为33~76岁,平均年龄为(52.55plusmn;2.81)岁,其中TMN分期Ⅲa8例、Ⅲb11例、Ⅳ11例,骨转移2例、肝转移5例、脑转移3例,均采用紫杉醇脂质体和卡铂联合治疗;观察组30例,其中男性患者17例,女性患者13例,年龄范围为35~77岁,平均年龄为(54.16plusmn;2.27)岁,其中TMN分期Ⅲa5例、Ⅲb13例、Ⅳ12例,骨转移3例、肝转移6例、脑转移6例,均采用尼妥珠单抗联合紫杉醇脂质体和卡铂方案治疗;两组患者通过CT检查、病理、细胞学证实,均符合晚期非小细胞肺癌的诊断标准,且均排除其他心、肺、肝、肾等功能障碍疾病;两组患者在年龄、性别、疾病情况等一般资料方面比较,差异无统计学意义(Pgt;0.05),具有可比性。本研究经过医院伦理委员会的论证并批准通过,且两组患者均签署知情同意书。 1.2治疗方法 对照组患者采用紫杉醇脂质体和卡铂联合治疗,三周为一个周期,紫杉醇脂质体按150mg/m2标准静脉滴注三小时,同时联合卡铂按300mg/m2标准静脉滴注,两者均在每个周期的第一天行静脉滴注。观察组采用尼妥珠单抗联合紫杉醇脂质体和卡铂方案治疗,三周为一个周期,尼妥珠单抗静脉滴注250mg,一周滴注一次,连续滴注两个周期,然后改成两周滴注一次,每次滴注250mg,病情进展后停止使用;紫杉醇脂质体按150mg/m2标准静脉滴注三小时,联合卡铂按300mg/m2标准静脉滴注,两者均在每个周期的第一天行静脉滴注。 1.3观察指标 观察指标包括WHO实体瘤近期疗效标准评价、治疗中不良反应情况以及NCI毒副反应情况。按WHO实体瘤近期疗效评价标准,分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、疾病稳定(SD)和疾病进展(PD),总有效率等于CR患者数加PR 患者数除以总患者数再乘以百分之百,以两个最大垂直径乘积变化为标准,CR:全部病灶消失维持4周;PR:缩小50%维持4周;SD:非CR/PR;PD:增加25%,增加前非CR/PR/SD[5];两组患者在治疗过程中出现的不良反应主要有骨髓抑制、胃肠道反应、手脚麻木和肌痛,患者用药后及时进行随访,仔细了解患者不良反应的发生情况。NCI 毒性分级标准就WBC、PLT、HB、出血、感染、恶心等方面可分为:0级:正常;1级:轻度中毒;2级

文档评论(0)

xyz118 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档