兽医微生物学抗感染免疫PPT.ppt

绪言 共六部分，介绍微生物与微生物学的概念，微生物学发展简史，微生物学理论与技术成就及应用，兽医微生物学的地位、任务与贡献。 细菌总论 共七章，介绍细菌的形态、构造、生理，消毒与灭菌，细菌生态、致病机理、遗传变异，细菌分类与命名等。 免疫基础 共七章，介绍抗原抗体，免疫系统，抗感染免疫，变态反应，免疫调节，免疫技术及应用等。 细菌各论 共十二章，介绍各属重要病原细菌的形态、生化特性、致病性、微生物学诊断和免疫防治等。 真菌 共二章，介绍真菌的分类、形态、生化及致病特性，真菌病的诊断与防治等。 病毒 共十四章，介绍病毒的形态、构造、繁殖、遗传、培养，病毒的致病性。各科属重要病毒形态、生化及致病特性，微生物学诊断和防治等。 实验 共十多个，显微镜油镜的使用，细菌形态及构造观察，细菌抹片制备及染色，培养基的制备，细菌的分离培养、生长表现观察、生化试验、药敏试验，沉淀反应和凝集反应，重要病原菌的认识，真菌与病毒培养测定等。; 第八章 抗原与抗体 第九章 免疫系统与免疫应答 第十章 抗感染免疫 第十一章 变态反应 第十二章 免疫调节与免疫遗传 第十三章 免疫血清学技术 第十四章 免疫学的应用 ;第十章 抗感染免疫;第十章 抗感染免疫 抗感染免疫是机体抵抗病原体感染的能力。分为抗细菌免疫、抗病毒免疫、抗真菌免疫、抗寄生虫免疫等。包括先天性免疫 (非特异性免疫力)和获得性免疫（特异性免疫）。 1. 非特异性免疫因素 是机体在种系发育和进化过程中逐渐建立起来的一系列天然防御功能，生来就有，有遗传性，它只能识别自身和非自身，对异物无特异性区别作用，主要由屏障结构、吞噬细胞及机体抗微生物物质组成。;2. 特异性免疫因素 是出生后经主动或被动免疫方式而获得的，是个体在生活过程中接触某种病原体及其产物而产生的特异性免疫，具有严格的特异性、免疫记忆的特点，包括体液免疫和细胞免疫两种，在消除病原体作用中，占重要地位。 体液免疫的抗感染作用是通过抗体实现，抗体可发挥中和、免疫溶解、免疫调理、ADCC等。 细胞免疫的T细胞主要是TD细胞和CTL细胞。细胞免疫对慢性细菌感染(如布氏杆菌、结核杆菌等)、病毒性感染及寄生虫病均有重要作用。;（一）补 体 1. 补体系统 补体(complement)是正常动物血清中，具有类似酶活性的一组蛋白质，具有潜在的免疫活性，激活后能表现出一系列的免疫活性。补体系统是由30多种成分组成，有C1(q、r、s)，C2-C9等。 2. 补体的特性 A. 含量稳定 补体占血清总蛋白的含量是相对稳定的，占血清总蛋白的10％，不受免疫的影响。不同种动物血清中含量不一致，其中以豚鼠血清中的含量最丰富，因而在实验中常以豚鼠血清做为补体应用。; B. 性质不稳定 补体成分对热不稳定，56℃30min即可灭活，在0-10℃仅能保持3-4天，在-20℃以下可保存较长的时间。 C. 非特异性和两面性 补体可与任何抗原抗体复合物结合而发生反应，没有特异性。补体系统也可导致机体免疫损伤。 D. 连锁反应性 补体系统成分中除Clq外，其他均以无活性的酶原形式存在，但某一成分活化后，以后的成分相继活化，形成“级联”酶促反应。;E. 合成的广泛性 体内多种组织细胞均能合成补体蛋白，如肝细胞、巨噬细胞、肾小球细胞、肠道上皮细胞、骨髓细胞、淋巴组织、肺等。但肝细胞和巨噬细胞是补体的主要产生细胞。在血浆中的补体主要来自肝细胞，炎性病灶中的补体主要由巨噬细胞合成。 3. 补体系统的激活途径 补体成分以无活性的酶原形式存在，只有在激活物 (如抗原抗体复合物)的作用下，补体各成分才依次被活化。; 补体系统有二条激活途径，即经典途径和替代途径。 经典途径 又称为C1激活途径。免疫复合物依次活化C1、C4、C2、C3，形成C3与C5转化酶，称之为经典途径。 替代途径 又称为C3激活途径，C3旁路。该途径是补体系统不经C1、C4，C2而直接活化C3。 ;4. 激活补体的生物学效应 A. 细胞免疫溶解和细胞毒性损伤作用 补体系统激活后，引起细胞膜的损伤，起到杀菌、溶菌或溶血作用。 B. 免疫黏附 许多细胞都具有补体成分受体CRl、CR2等，CR1最为重要。覆盖有C3b的颗粒结合到有其受体细胞的过程称为免疫黏附。 C. 调理作用 补体的调理作用是通过C3b和C4b实现的。; D. 免疫调节 可促进ADCC和单核细胞产生IL—1，刺激单核细胞释放前列腺素而抑制T细胞增殖。 E. 补体介导的趋化性 在补体级联反应激活过程中，产生了多个趋化因子，包括C5a等。这