中国石油大学,毕业设计答辩PPT.ppt

三、结果与讨论——晶化温度 实验条件：100℃碱处理12h，25%CTAB，pH=10，80℃组装9h，晶化24h，抽滤至pH=7,100℃干燥12h，550℃焙烧6h 晶化温度分别为90℃，100℃，110℃，120℃ 图7-1 XRD广角衍射图 图7-2 XRD小角衍射图 110℃ 110℃ 三、结果与讨论——晶化温度 图7-3 吸脱附等温线 图7-4 孔径分布图 110℃ 2.6~3.1 三、结果与讨论——晶化温度 表7 产品的比表面和孔容数据 晶化温度（℃） BET比表面积(cm2/g) 介孔比表面积(cm2/g) 孔容(cm3/g) 介孔孔容(cm3/g) 最可几孔径 (nm) 90 625.8 439.8 0.55 0.46 2.75 100 467.2 233.0 0.43 0.31 2.92 110 607.3 314.0 0.47 0.32 2.72 120 556.2 341.1 0.50 0.39 2.74 三、结果与讨论——晶化时间 实验条件：100℃碱处理12h，15%CTAB，pH=10，80℃组装9h，晶化24h，抽滤至pH=7,100℃干燥12h，550℃焙烧6h 晶化时间分别为20h，24h，36h，40h 图8-1 XRD广角衍射图 图8-2 XRD小角衍射图 24h 24h 三、结果与讨论——晶化时间 图8-3 吸脱附等温线 图8-4 孔径分布图 24h 2.7~3.0 三、结果与讨论——晶化时间 表8 产品的比表面和孔容数据 晶化时间（h） BET比表面积(cm2/g) 介孔比表面积(cm2/g) 孔容(cm3/g) 介孔孔容(cm3/g) 最可几孔径 (nm) 20 609.6 355.0 0.53 0.40 2.71 24 680.9 455.7 0.56 0.44 2.87 36 616.0 410.1 0.47 0.36 2.74 40 612.1 376.2 0.49 0.37 2.71 四、结论 五、致谢 非常感谢***老师在实验中对我的指导。 感谢课题组的***师姐、**师姐、***师姐以及其他几位老师和师兄师姐，你们在实验过程中给予了我很多帮助，与你们一起的学习和生活充满乐趣。 感谢中国石油大学化学化工学院为我们提供良好的学习与科研环境。 最后感谢我的家人一直以来为我提供物质和精神上的支持，没有你们就不会有我的今天。 以NaY为原料水热合成Y/MCM-41复合分子筛 学生姓名： 指导教师： 日 期：2011年6月 大纲 研究背景及现状 研究目的及实验流程 结果与讨论 实验结论 致谢 0.74nm 1~2nm 1.5~10nm 一、研究背景及现状 一、研究背景及现状 缺点 优点 传质效率低，易积碳 晶体结构良好，催化选择性较好，酸性较强 规整可调孔径的孔结构，高BET表面积和孔容 水热稳定性较差和酸性较弱 一、研究背景及现状 复合分子筛合成方法 原位合成法 后合成法 单模板合成法 双模板合成法 离子交换法 碱处理法 微孔沸石硅源法 纳米组装法 二、研究目的及实验流程 研究目的 NaY分子筛 二、研究目的及实验流程 实验流程 NaY分子筛 混合溶液 NaOH溶液 碱处理 CTAB溶液 3mol/LH2SO4 组装 抽滤 晶化 干燥 焙烧 样品 混合溶液 三、结果与讨论 实验需要考察的制备条件 三、结果与讨论——碱处理温度 实验条件：碱处理时间12h，15%CTAB，pH=10，80℃组装9h，110℃晶化24h，抽滤至pH=7,100℃干燥12h，550℃焙烧6h 碱处理温度分别为80℃，100℃，120℃，140℃ 图1-1 XRD广角衍射图 图1-2 XRD小角衍射图 脱硅程度低，NaY保留度高 2θ=2.3 有序性好 三、结果与讨论——碱处理温度 图1-3 吸脱附等温线 图1-4 孔径分布图 Ⅳ型等温线，H4滞后环 0.3~0.4分压的台阶 2.6~3.1 起点高，比表面积大 表1 产品的比表面和孔容数据 三、结果与讨论——碱处理温度 碱处理温度（℃） BET比表面积(cm2/g) 介孔比表面积(cm2/g) 孔容(cm3/g) 介孔孔容(cm3/g) 最可几孔径 (nm) 80 529.63 518.83 0.54 0.53 3.04 100 524.24 603.01 0.58 0.63 3.10 120 603.18 603.40 0.64 0.64 3.03 140 455.32 545.12 0.65 0.69 3.03 三、结果与讨论——碱处理时间 实验条件