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人感染H7N9禽流感诊疗方案(2017年第1版)精选
人感染 H7N9 禽流感诊疗方案
(2017 年第 1 版)
人感染H7N9 禽流感是由甲型H7N9 禽流感病毒感染引
起的急性呼吸道传染病,其中重症肺炎病例常并发急性呼
吸窘迫综合征(ARDS )、脓毒性休克、多器官功能障碍综
合征(MODS ),甚至导致死亡。早发现、早报告、早诊断、
早治疗,加强重症病例救治,中西医并重,是有效防控、
提高治愈率、降低病死率的关键。
我国部分省市人感染H7N9 禽流感病例呈散发分布,相
互之间没有流行病学关联,流行病学的主要特征没有变化,
分离到的病毒株遗传学特征和既往流行类似。
一、病原学
流感病毒属正粘病毒科,病毒颗粒呈多形性,其中球
形直径 80 ~120nm,有囊膜。基因组为分节段单股负链 RNA。
依据其外膜血凝素(H )和神经氨酸酶(N )蛋白抗原性不
同,目前可分为18 个H 亚型(H1 ~H18 )和11 个N 亚型
(N1 ~N11 )。禽流感病毒属甲型流感病毒属,除感染禽外,
还可感染人、猪、马、水貂和海洋哺乳动物。可感染人的
禽流感病毒亚型为 H5N1、H7N9、H9N2、H7N7、H7N2、H7N3、
H5N6、H10N8 等,近些年主要为H7N9 禽流感病毒。
H7N9 禽流感病毒为新型重配病毒,编码HA 的基因来源
于H7N3,编码NA 的基因来源于H7N9,其6 个内部基因来
自于两个不同源的H9N2 禽流感病毒。与H5N1 禽流感病毒
不同,H7N9 禽流感病毒对禽类的致病力很弱,在禽类间易
于传播且难以发现,增加了人感染的机会。
禽流感病毒普遍对热敏感,加热至 65℃ 30 分钟或 100℃
2 分钟以上可灭活。对低温抵抗力较强,在4℃水中或有甘
油存在的情况下可保持活力1 年以上。
二、流行病学
(一)传染源。为携带 H7N9 禽流感病毒的禽类。目前,
大部分为散发病例,有数起家庭聚集性发病,尚无持续人
际间传播的证据,应警惕医院感染的发生。
(二)传播途径。呼吸道传播或密切接触感染禽类的
分泌物或排泄物而获得感染;或通过接触病毒污染的环境
感染。
(三)高危人群。在发病前10 天内接触过禽类或者到
过活禽市场者,特别是中老年人。
三、发病机制和病理
人类上呼吸道组织和气管主要分布有唾液酸α-2,6 型
受体(人流感病毒受体);人类肺组织分布有唾液酸α-
2,3 型受体(禽流感病毒受体)和唾液酸α-2,6 型受体。
H7N9 禽流感病毒可以同时结合唾液酸α-2,3 型受体和唾液
酸α-2,6 型受体,但H7 血凝素与唾液酸α-2,3 型受体亲
合力更高,较季节性流感病毒更容易感染人的下呼吸道上
皮细胞,病毒可持续复制,重症病例病毒核酸阳性可持续 3
周以上。
H7N9 禽流感病毒感染人体后,可以诱发细胞因子风暴,
如干扰素诱导蛋白10 (IP-10 )、单核细胞趋化蛋白-1、白
细胞介素6 和8 (IL-6, IL-8 )等,导致全身炎症反应,可
出现ARDS、休克及MODS。病理检查显示肺急性渗出性炎症
改变,肺出血、弥漫性肺泡损伤和透明膜形成等。
四、临床表现
潜伏期多为7 天以内,也可长达10 天。
(一)症状、体征。
肺炎为主要临床表现,患者常出现发热、咳嗽、咳痰,
可伴有头痛、肌肉酸痛、腹泻或呕吐等症状。重症患者病
情发展迅速,多在发病3~7 天出现重症肺炎,体温大多持
续在39℃以上,出现呼吸困难,可伴有咯血痰。常快速进
展为ARDS、脓毒性休克和MODS。
少数患者可为轻症,仅表现为发热伴上呼吸道感染症
状。
(二)实验室检查。
1.血常规。早期白细胞总数一般不高或降低。重症患
者淋巴细胞、血小板减少。
2.血生化检查。多有C 反应蛋白、乳酸脱氢酶、肌酸
激酶、天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶升高,
肌红蛋白可升高。
3.病原学及相关检测。采集呼吸道标本(如鼻咽分泌
物、痰、气道吸出物、支气管肺泡灌洗液)送检,下呼吸
道标本检测阳性率高于上呼吸道标本。标本留取后应及时
送检。
(1 )核酸检测:对可疑人感染H7N9 禽流感病例宜首
选核酸检测。对重症病例应定期检测呼吸道分泌物核酸,
直至阴转。
(2 )甲型流感病毒通用型抗原
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