cfx新生儿用药禁忌PPT.pptVIP

按体表面积计算用药剂量 体表面积(m2)=体重(kg)×0.035＋0.1 (≤30kg) 体重在30kg以上者，体重每增加5kg，体表面积增加0.1m2 体表面积(m2)=0.0128×体重(kg)＋0.0061×身高(cm) 儿童用药量=儿童体表面积×儿童剂量/m2 慎用氯霉素 葡萄糖醛酸转移酶的分泌量小，活力低，许多药物不能与其结合，游离在体内，以致发生蓄积中毒。如氯霉素的半衰期，成人为4小时，而新生儿为25小时，当用量超过每日l00毫克／公斤体重时，其死亡率可为对照组的8倍，并出现特有的症状：在用药2—9天后，婴儿开始出现恶心、呕吐、进食困难、腹部膨胀，继而体温过低，肌肉松弛，呼吸困难，面部血管因缺氧而呈灰白色，称为“灰婴综合征”，抑制骨髓引起再障。因此新生儿以不用氯霉素为好。若必须使用时，应按每日20一25毫克／公斤体重，严格掌握使用。 中枢抑制和中枢神经系统损害 引起胎儿和新生儿中枢抑制和中枢神经系统损害的药物： 麻醉药和催眠药：乙醚、氯仿、氯烷、氧化亚氮、三溴乙醇、副醛、水合氯醛； 巴比妥类药物；成瘾性镇痛药：吗啡、可待因、哌替啶(杜冷丁)；地西泮(安定)、氯丙嗪、利眠宁； 降压药：利血平。 镇咳药：甘草合剂，可待因等 影响胆红素代谢 新生儿的血脑屏障的通透性较强，但在一般情况下，胆红素与血清白蛋白结合后，是不容易进入脑组织产生毒性作用的。而在服用某些药物后，由于它们能和胆红素争夺白蛋白并与之结合，使未能和血清白蛋白相结合的胆红素---游离胆红素通过血脑屏障，损伤脑组织，从而可能发生危害患儿生命的核黄疽。这类药物包括头孢曲松、安定、小儿安、消炎痛、新生霉素、磺胺异恶唑、苯甲酸钠咖啡因和脂溶性维生素K等，一般都不宜给新生儿使用。 对氧化还原酶的影响 能引起新生儿变性血红蛋白症的药物：亚甲蓝，苯唑卡因等局麻药，次硝酸铋等硝酸盐。需要指出的是，新生儿血红蛋白还原酶的活性较低，致使血红蛋白较易氧化，若应用磺胺药及氯丙嗪等，可能导致新生儿发生高铁血红蛋白血症，出现青紫等症状。 民间习俗影响 新生儿刚出生一两天，有人就给他喂黄连甘草水，据说可以解“胎毒”。黄连与甘草合用，会失去抗菌作用，只需用黄连服1—2次即可。也有的妈妈将珍珠散洒在自己的乳头上，认为让乳儿吸吮后会使其体质健壮。但这种药含有朱砂等成分，对人体脏器功能极为有害。有的人认为让婴儿多吃六神丸可以不生痱子和疮疥。但它含有蟾酥等毒性药物，若超过服用剂量，可引起恶心、呕吐、心跳过缓等症状，严重的会发生房室传导阻滞、惊厥和循环衰竭而死亡。 禁用解热镇痛剂 一般应避免使用此类药物，因为这类药物可导致血小板减少，凝血功能障碍，损伤肝肾功能，引起新生儿青紫症、贫血，以及脐出血、吐血、便血、颅内出，加重黄疸等。所以一般不用这些药物如小儿退热片、APC片，除非万不得已，不可采用，即使应用，剂量切忌不可过大，用药时间不可过长。服用阿司匹林导致瑞氏综合征的机会，比其它情况要高25倍。 禁用感冒药 本品的主要含有解热镇痛药、伪麻黄碱、人工牛黄和扑尔敏。它具有解热、止痛、镇静作用。对消化、神经、血液系统有副作用，可导致溶血性贫血、消化道出血、抑制呼吸、损伤肝肾功能、抑制骨髓造血，易引起惊厥，可导致血小板减少。 博学求精 崇德至善 博学求精 崇德至善 新生儿基础知识培训 新生儿科 3665518 新乡医学院附属人民医院 新乡市第一人民医院 2015-08-29 新生儿常用药物禁忌 新乡医学院附属人民医院 新乡市第一人民医院 新生儿科 崔法新 2015-08-29 河南省新生儿重症救护网络成员单位 中华医学会河南分会委员，小儿急救专业组委员 中国医师协会新生儿专业委员 中国医师协会河南分会委员 河南优生优育及遗传代谢病预防协会委员 河南抗癫痫协会委员 新生儿用药特点　 新生儿期生理和代谢过程正处于迅速发展和变化阶段，药物代谢和药物动力学过程也随之迅速改变，故其药物剂量不能单纯用成人剂量机械地折算，否则药物会过量而引起毒性反应，也可能因药量不足而影响疗效。 给药途径的影响 局部用药：新生儿体表面积相对较成人大，皮肤角化层薄，局部用药透皮吸收快而多，外敷于婴儿皮肤上可引起中毒的药物有硼酸、六氯酚、萘、聚烯吡酮和水杨酸，故要防止透皮吸收中毒。 给药途径的影响 口服给药胃肠道吸收可因个体差异或药物性质不同而有很大差别，如氯霉素吸收慢而无规律，磺胺药可全部吸收。 给药途径的影响 注射给药皮下或肌肉注射可因周围血循环不