依达拉奉a治疗急性脑梗死b的临床疗效-第三军医大学学报.docVIP

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效评价 杨建明 （四川省自贡市第四人民医院 四川自贡 643000) [摘要] 目的： 探讨急性脑梗死的常规治疗和加用依达拉奉治疗的疗效变化。 方法: 100例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，每组各50例，对照组用常规治疗方法（灯盏花和胞二磷胆碱静滴，口服阿司匹林等治疗），治疗组在常规治疗基础上加用生理盐水250ml+依达拉奉注射液30mg静脉滴注，每日2次，7-14天为1个疗程，进行疗效评定。结果 治疗前、治疗后１４天和２１天对患者进行欧洲卒中评分（ESS）、日常生活活动能力（ＡＤＬ）评定。通过增分率判断疗效，同时记录不良反应。结果：治疗组１４天和21天评定ESS的有效率分别为78．0％和84．0％，对照组为52．0％和58．0％；１４天和２１天评定ＡＤＬ的有效率治疗组为８０.0％和８８．0％，对照组为56．0％和66．0％；治疗组无明显不良反应．结论：依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效。 [关健词] 依达拉奉；急性脑梗死；自由基清除剂 中图分类号：　　文献标识码：Ａ　　文章编号： Clinical therapeutic effecton edaravone to treat Acute Cerebral Infarctio. Yang Jianming. The NO.4 People’s Hospital in Zigong，Zigong city，Sichuan province，643000 [Abstract] Objective: To study the therapeutic effect of Acute Cerebral Infarction(ACI) with conventional treatment and edaravone treatment. Methods: Randomly divided 100 cases of ACI patients into the treatment group and the control group，50 cases per group.T， which included treatment and Aspirin oral treatment. On the ground of conventional treatment， ttwice a day，7 to 14 days for a course of treatment. Assessed the therapeutic effect through ESS score and ADL score before treatment， 14 days after treatment and 21 days after treatment. Results14 days and 21 days，’s ESS effectiacy rates was 78.0% and 84.0%， ADL efficiency rate was 80.0% and 88.0%，’s was 52.0% and 58.0%，the ADL efficiency rates was 56.0% and 58.0%.The treatment group had no obvious bad reactionConclusion: Edaravone could treat ACI efectively and safely. [Key words] edaravone; acute cerebral infarction; free radical scavenger 急性脑梗死发病后数小时，梗死区的核心问题是供血中断引起的神经细胞损害分缺血坏死已难逆转，但其周围的边缘地带，称缺血半暗带和水肿区，如治疗部合理则有可能恢复和缓解，使梗死区不再扩大且有利于神经功能的恢复，急性脑梗死理想的治疗方法应能保护缺血脑组织，防止进一步缺血[1]。依达拉奉是一种清除羟自由基（.CH）活性抗氧剂，脂溶性高，易达到脑组织，对脑缺血且有强大的保护作用，是一种有效的脑神经保护剂[2]。我于2007年1月-2008年6月50例急性脑梗死患者应用依达拉奉注射液进行治疗，并对其临床疗效及其安全性评价报道如下。 １ 资料与方法 1.1 一般资料 选择急性脑梗死患者100例，均符合全国第四届脑血管病会议修改的诊断标准，纳入标准：①临床诊断为脑梗死，并经头颅CT或头颅MR证实，排除脑出血；②首次发病或既往发病的肢体瘫痪后遗症不影响神经功能评分的再次发病患者；③年龄18—80岁住院患者，性别不限；④发病72h以内；⑤无全身严重心、肺肾功能不全；⑥签署书面知情同意书。排除标准：①不符合以上入选标