安徽省麻精药品管理—姜玲PPT.pptVIP

第十五条 采购麻醉药品、第一类精神药品必须填报“麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡申请表”，经所在地市级卫生行政部门审核批准发给“麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡”，凭印鉴卡向定点药品配送企业采购。购用印鉴卡的项目有变更时，应及时到所在地市级卫生行政部门办理变更手续。批准核发的印鉴卡由药库专人保管，除购买药品之用外，不得带出麻醉药品、第一类精神药品库（柜）。 购用印鉴卡的使用、管理 第四章 采购、验收、贮存、保管、发放、 调剂和使用管理 ——《安徽省医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定（试行）》 第十六条 采购麻醉药品、第一类精神药品必须采取银行转账方式付款。 付款方式 第四章 采购、验收、贮存、保管、发放、 调剂和使用管理 ——《安徽省医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定（试行）》 第十七条 麻醉药品和精神药品入库实行双人验收。麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小零售包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录（附件1），内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收人员和保管人员签字。 验收的要求 第四章 采购、验收、贮存、保管、发放、 调剂和使用管理 ——《安徽省医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定（试行）》 第十七条 入库验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。在验收中发现缺少、缺损等异常情况应双人清点登记，报药学部门并经本机构负责人批准、加盖机构公章后向配送企业查询、处理，并有相关记录（附件2）。 第二类精神药品必须进行严格的数量和质量检查，确保无误后方可入库及领用。 验收记录保存期限；验收异常情况的处理；精2类验收要求 第四章 采购、验收、贮存、保管、发放、 调剂和使用管理 ——《安徽省医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定（试行）》 第十八条 药库、药房和相关临床科室（病区）对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册（附件3,4），进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号（药库）、领用部门、药品通用名称、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字 ，做到账、物、批号相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于5年。 专用账册的管理 第四章 采购、验收、贮存、保管、发放、 调剂和使用管理 ——《安徽省医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定（试行）》 第二十一条 麻醉药品、第一类精神药品采购、验收、保管、调剂、使用等环节实行批号管理。药库验收、入库、发放麻醉药品、第一类精神药品时，应在验收记录、进出库专用账册、出库单上注明药品批号。药房请领、调剂麻醉药品、第一类精神药品时，应在进出库专用账册、处方、专册登记本上登记药品批号。临床科室（病区）使用麻醉药品、第一类精神药品时，应在进出库专用账册、处方、专册登记本上登记药品批号。 批号管理 第四章 采购、验收、贮存、保管、发放、 调剂和使用管理 ——《安徽省医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定（试行）》 第三十一条 药房（临床科室、病区）麻醉药品和精神药品专职管理人员凭处方到药库（相应药房）兑换领取麻醉药品、第一类精神药品，发药人和领药人对药品名称、剂型、规格、数量、批号、有效期等核对无误后方可签字办理领药手续。领药人必须亲自运送药品至领药部门并将药品存入专用保险柜、完成入账等相关手续，中途不得停留或办理其他事宜，并认真填写进出库专用账册。 领药手续 第四章 采购、验收、贮存、保管、发放、 调剂和使用管理 ——《安徽省医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定（试行）》 麻精药品单张门诊处方的最大用量 分类 剂型 一般患者 癌痛、慢性中、 重度非癌痛患者 麻醉药品 第一类精神药品 注射剂 一次常用量 不得超过3日常用量 其他剂型 不得超过3日用量 不得超过7日常用量 控缓释制剂 不得超过7日用量 不得超过15日常用量 第二类精神药品 　 　 不得超过7日用量 特殊情况应注明 　 　 注：为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。 逐日编顺序号 调配药品批号 《处方管理办法》 第二十三条 门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，按有关规定为患者建立本机构疼痛诊疗专用病历，并签署《知情同意书》（附件7）。 特殊疼痛患者的使用管理 第四章 采购、验收、贮存、保管、发放、 调剂和使用管理 ——《安徽省医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定（试行）》 第二十三条 病历中应当留存下列材料复印件： （一）二级以上医院开具的诊断证明； （二）患者户籍、