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地中海贫血(刘艳明田阳版)PPT
; 地中海贫血离我们远吗?;
他
(她)
; 什么是地中海贫血?;地中海贫血的定义?
一组珠蛋白基因缺陷(包括缺失或点突变)
Hb肽链合成 减少 or 不能合成
遗传性慢性溶血性贫血 ;; 为何有地中海贫血这种病?;电镜下红细胞形态;人类血红蛋白的组成; ζ2 ζ1 α2 α1 ; ;重型β地贫;中间型α-地贫
; 地中海贫血有什么表现?
临床表现轻重不一,轻者无症状,重者死亡;β-地中海贫血;重型? 地贫;地
贫
外
貌;地贫外貌;类型; 轻型地贫无症状可如正常人一样工作生活;?地贫 临床分型;α地贫基因型与临床分型; HbH病 外貌、黄疸;Hb Bart,s胎儿水肿综合征引产儿; 地中海贫血如何诊断?;;;地贫红细胞形态;; 1 2 3 4 5 6;? 地贫筛查结果;? 地贫筛查结果;注意:血红蛋白电泳及肽链分析用于筛查,轻型,静止型以及输血后患儿容易出现假阴性;次要检查; 地中海贫血可怕吗?能治好吗? 静止型,轻型无需治疗,中-重度需要输血治疗; 中-重型地贫治疗方案;输血 + 祛铁:平均每年2-4万左右
干细胞移植:平均20-30万/每例
;高输血法:推荐
★用法:输注红细胞,维持Hb 90~100g/L以上
★好处:抑制骨髓扩张、骨骼变形和髓外造血
★弊端:铁过载,地中海贫血患儿主要死因
;祛铁指征;药名;祛 铁 治 疗; 口服祛铁药物;;2000年成功脐带血,05年成功骨髓+外周血造血干细胞移植
目前我院每年进行地贫移植病例40余例; 地中海贫血能预防吗?;; 广泛宣传,人群普查;遗传咨询; β地中海贫血遗传学
(单基因遗传病,常染色体不完全显性遗传)
;;;;产前诊断;地中海贫血产前诊断;2.羊膜腔穿刺
取羊水/脐带血
(妊娠20~23周);(二) 无创性产前诊断
从孕妇外周血分离胎儿细胞,目前尚处在科研阶段,广西医科大学科研团队正在探索中
; 小 结
1.地中海贫血为广西常见的地方性遗传性疾病
2.临床表现轻重不一,重症治疗费用高
3.地中海贫血可防可治,工作重点人群普查,婚前检查,产前诊断,降低中-重度地贫患儿的出生率
广西医科大学第一附属医院地方病学科为广西第一个中国卫生部临床重点专科;Thank You!
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