三级医院评审药学部分培训课件PPT.ppt

  1. 1、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
三级医院评审药学部分培训课件PPT

药学部分解读 《三级综合医院评审标准(2012年版) 》 ;三级综合医院细则条款设置;药事管理评审要求;;【B】符合“C”,并 1.药事管理与药物治疗学委员会人员组成符合规范,定期召开专题会议,研究药事管理工作,每年不少于4 次,有完整的相关资料。 2.医务部门与药学部门职责明确,有协调机制。 【A】符合“B”,并 有药事管理工作计划和年度工作总结,能够体现药事管理的持续改进。 ;《医疗机构药事管理规定》 卫医政发〔2011〕11号 第二条明确了定位: 医疗机构药事管理,是指医疗机构以病人为中心,以临床药学为基础,对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理,促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。;第四条:药事管理和药学部门工作是医疗工作重要组成部分,医疗机构应设置药事管理组织(PATC)和药学部门 第五条:依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作。;*;*; 第二十三条 医疗机构应当根据《国家基本药物目录》、《处方管理办法》、《国家处方集》、《药品采购供应质量管理规范》等制订本机构《药品处方集》和《基本用药供应目录》,编制药品采购计划,按规定购入药品。 第四十四条 医疗机构中药饮片的管理,按照《医院中药饮片管理规范》执行。 ;*;*;*;*;*;*;*;*;药事和药物使用管理的其它相关政策;标准中与药及药剂科 相关的章节与条款贯穿标准始终 ; 中西药学的发展与医学发展密不可分。 因此,古希腊著名医生希波克拉底说:医生有三大法宝: 第一语言,第二药物,第三手术刀 ;第一章 坚持医院公益性;第二章 医院服务;第三章 患者安全;第四章 医疗质量安全管理与持续改进;第四章 医疗质量安全管理与持续改进; 追踪检查法在药品管理的应用; 追踪方法学是一种检查过程质量管理的方法学。通过对医疗过程的各个环节进行跟踪检查,以全面评估医院服务的组织系统和程序。 追踪者方法的两种类型: 一是对病人的追踪者–跟随病人; 。 二是系统追踪者–跟随系统。;(一)用“病人為中心”的服务理念,从“病人”实际感受诊疗服务的经历,了解与评价医院整体的服务质量。 (二)是通过追踪个别病人在医院医疗护理系统中的经历与感受,评价医院服务整体的贯连性。 (三)评价病人在接受诊疗的服务过程质量、环境设施,注重病人的安全、权益及隐私的保护、医院感染控制 。;《急诊科建设与管理指南(试行)》;;“系统追踪”体现系统管理的思想 通过资料查阅、现场探查、员工访谈、追踪检查 评价医院对评审标准、环节要点的遵从程度。评价医院对规章制度、管理流程、诊疗常规与操作规范的执行力。考察医院的管理系统是否健全、配套、周密、有无疏漏。 ;资料查阅、现场探查、员工访谈、追踪检查;“系统追踪”体现系统管理的思想 如药物治疗管理–如何处理好各个药物治疗管理功能,包括药品的甄选、采购、运输、储藏、分装、调配、处方、医嘱、使用等环节。;Quality Chain ;药品系统追踪检查;;;聚焦 核心指标达标 ; 聚焦核心条款的落实 《三级综合医院评审实施细则》 “核心条款”共48条 ,用“★”表达; C级指标100%达标 ;标准条款的通过要求; 【C】 1.医院抗菌药物采购目录(包括采购抗菌药物的品种、剂型和规格)向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案。 2.有特殊感染患者治疗需使用本院采购目录以外抗菌药物,可以启动临时采购程序的制度与程序。 【B】符合“C”,并 对抗菌药物购用有专项监督。 【A】符合“B”,并 根据监督结果,分析、改进工作,无违规购用。;【C】 1.有药品不良反应与药害事件监测报告管理的制度与程序。 2.医师、药师、护士及其他医务人员相互配合对患者用药情况进行监测。重点监测非预期(新发现)的、严重的药物不良反应。有原始记录。 3.发生严重药品不良反应或药害事件,积极进行临床救治,做好医疗记录,保存好相关药品、物品的留样,并对事件进行及时的调查、分析,按规定上报卫生行政部门和药品监督管理部门。 4.将患者发生的药品不良反应如实记入病历中。 【B】符合“C”,并 1.有鼓励药品不良反应与药害事件报告的措施。 2.对严重用药错误报告有分析,有整改措施。 【A】符合“B”,并 建立药品不良事件报告信息平台,与医疗安全(不良)事件统一管理。; 【C】 1.有完善的突发事件药事管理应急预案,组织层次清晰,人员分工明确,体现良好的合作,各部门无缝隙衔接,对突发事件善后工作及还原应急能力有明确规定。 2.有本院的突发事件医疗救治药品目录。 【B】符合“C”,并 1.有突发事件药事管理应急预案执行培训,相关人员熟悉预案流程和岗位职责,可迅速配合临床抢救。 2.应急药品具有可及性和质量保证。 【A】符合“B”,并

文档评论(0)

djdjix + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档