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Enbrel的研究及其开发;Enbrel是什么？;;2010年3月，依那西（Etanercept，恩利?）获SFDA批准在中国上市！将为数千万的类风湿关节炎和强直性脊柱炎患者带去福音！;Enbrel的发展历史：;二十世纪八十年代后期，Immunex的一个科学家团队发现了恩利?分子。 1998年，恩利?通过FDA认证用于治疗中重度RA（单用或与MTX联用）。 1999年，恩利?通过FDA认证用于治疗中重度活动性青少年型多发性关节炎。 2000年，恩利?通过FDA认证用于治疗中重度RA的一线药物并抑制RA的放射性进展，包括那些以前为经DMARD治疗失败的患者。 2002年，恩利?通过FDA认证用于治疗银屑病关节炎（单用或与MTX联用）。 2003年，FDA认证恩利?的适应症扩展为“改善RA患者的躯体功能”。同年，恩利?治疗AS通过FDA认证。并且恩利?治疗银屑病关节炎的适应症扩展为包括抑制结构损伤的进展。 2004年，恩利?治疗适于系统疗法或光疗的慢性中重度斑块状银屑病患者通过FDA认证。 2005年，基于2年躯体功能研究数据，FDA扩大了恩利?治疗银屑病关节炎的适应症——恩利?减轻银屑病关节炎患者的症状和体征，抑制活动性关节炎的结构损伤的进展，改善患者躯体功能。 2006年，Enbrel? SureClick?自动注射器问世，给患者提供了一种新的恩利?给药途径。 2010年3月，获中国SFDA批准在中国上市。 ;国内：;Enbrel的说明书及其上市药品的部分图片;;Enbrel 上市后的情况 ; 疗效突出，安全性更具优势 与阿达木单抗和英夫利西单抗相比，依那西普的安全性更具优势。临床研究发现，依那西普不会导致中和抗体产生，在治疗中不必增大剂量，而其他2种药的疗效均由于中和抗体的产生而受到影响，在接受依那西普治疗的患者中，结核的发生率亦显著低于应用其他2种药物的患者！ ;1.关于生物制剂Enbrel：据在美国风湿病学会的圣安东尼奥会议上宣布的结果说，同时使用Enbrel和甲氨喋呤的病人约74%两年后疾病停止进展，而单药治疗组只有60%。据报导此药效果不错。 2.今年第一季度，Enbrel在美国的销售额上升30%至9.51亿美元，在欧洲的销售额上升36%至6.06亿美元，该药获准用于治疗风湿性关节炎和银屑病（2008年7月19日 - 来自[免疫系统]栏目??? ;不良反应;ThemeGallery PowerTemplate;Slide Master;Add your company slogan ;Click to edit Master title style;;