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肺淋巴管肌瘤病的临床及CT表现PPT
肺淋巴管肌瘤病的 （pulmonary lymphangiomyomatosis ） 临床及CT表现;概述;流行病学;LAM与TSC的关系;诊断标准;确诊LAM;拟诊LAM;拟诊LAM ;疑诊LAM;1981-2009年中国111例LAM临床资料分析;病理改变;影像诊断标准;影像诊断推荐;LAM的CT表现;一、双肺多发囊腔;囊腔形成机制;LAM分度;女，52岁;二、双肺网格状改变; 女，38岁，急性呼吸困难，LAM病史3年;三、双肺斑片状密度增高影; 女，36岁，LAM患者;四、乳糜性胸水;乳糜性胸水;五、肺外表现;女，28岁;女，46岁，LAM患者;典型病例;病例1、女，28岁;肺组织病理显示扩张的淋巴管及异常增生的平滑肌 ;病例2、女，28岁;同上病例、女，28岁。腹部;病例3、女，28岁;同上病例、女，28岁;病例4、女，48岁;同上病例、女，48岁。15月后;同上病例：两肺广泛分布小气囊影，右侧少量胸腔积液。;病例5、女，28岁;病例6、女，24岁;同上病例、女，24岁;同上病例、女，24岁。两年后;鉴别诊断;一、肺气肿;小叶中心性肺气肿;二、组织细胞增多症;两肺多发薄壁小气囊，有融合， 同时肺内见多发微结节影。;男，50岁。两肺见多发囊状影，肺底层面示肋膈角区少量透亮区外，余无异常。; 三、肺间质纤维化;肺间质纤维化 ;肺间质纤维化 ;四、结节性硬化症;;五、囊状支气管扩张;囊状支气管扩张;;LAM患者的评估（一）;LAM患者的评估（二）; 医疗建议;治 疗;预后;总 结;谢~
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