锌与唑类配合物的合成及其荧光性质.pdfVIP

化学与化工 1055 锌与唑类配合物的合成及其荧光性质① 张中强1’2 张 静1 许彦清1 黄如丹1 胡长文1 1．北京理工大学，北京市，100081； 2．衡水学院应用化学系，河北省衡水市，053000 摘 要 本文通过溶剂热法合成了一种新型配位聚合物苯并咪唑锌EZnz(bim)。]。(bim=脱 关键词 物理化学咪唑类 锌盐 荧光 由于具有有趣的生物活性和催化性质，以咪唑(简称Him)为配体的金属配合物已广泛研究。咪唑 小明等采用溶液合成法得到。本课题组通过筛选实验方案，选用与他们二人完全不同的体系得到结晶 特别好的咪唑锌EZn(im)。]。的单晶，且收率很高。以苯并咪唑为配体的化合物也有一些报道，对咪唑及 其衍生物为配体形成的配合物的研究主要是研究其结构以及在生物活性和催化等方面的性质，但锌与 唑类配合物荧光性质方面的研究还少见报道。本文通过溶剂热法合成了一种新型配位聚合物苯并咪唑 进行了比较。 一、实验 (一)试剂和仪器 zn(No。)：·4HzO为进口试剂，其余试剂均为国产分析纯，使用前均未经进一步纯化。红外光谱 仪为FT—IR-670(美国Thermo SMART APEX—CCD上测定。 6000收集。X单晶衍射在x射线CCD面探衍射议Bruker (二)实验过程 成的原料H：L·2H。O的红外谱图与文献一致。 原料H2L·2H20 0．07659(0．5mm01)和Zn(N03)·4H20 内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中，再加入5mLDEF和5mL丁醇，三乙胺3滴。将反应釜放入烘箱， 程序升温到160℃，保温3d，程序降温至室温。取出后，用水洗涤，得到黄色透明块状晶体，产率83％(以元 素zn计)。此化合物在空气中能稳定存在，且不溶于水，元素分析结果(括号内为理论值)如下，C％： ①资金支持：国家自然基金20371007)。 1056 第五届博士生学术年会论文集 56．12(56．07)，N％：18．72(18．69)，H％：3．37(3．34)。ICP分析结果(理论值％)：Zn21．79(21．82)。 ％T 4000350030002500200015001000500 波数(cm。) 图1[Znz(bim)t]。红外光谱图 二、结I：1果与讨论 一、皇7I写—■pJ-I二 (一)配合物的结构 由于反应物中没有苯并咪唑，在反应过程中，原料H：L·2H。O转化为苯并咪唑，从而生成了配合 x 分别为2．001 节点构成网格结构(见图2)，相邻的两个脱氢苯并咪唑中苯环相互平行，距离为5．678×10-10，故不存 在着JI—JI堆积。 表1 Zn：(him}。的晶体学数据、数据收集及精修参数 化学与化工 1057 田2 Znt(him)．结掏中的Ⅲf连接方式(姆：z十+，捉tC．蓝：N) 方法合成了有较高收率的[Zn(im)。]。的单晶，其结构如圉4。 ～’ ～●一～ z．中±■^}∞ 目3 LIB：zn，(ira)¨]。的＆位方^ 日4[Zniim)，j ￡位$式(#zz十’，女：N．灰：