多索茶碱治疗支气管哮喘临床疗效观察.docVIP

多索茶碱治疗支气管哮喘临床疗效观察.doc

  1. 1、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
多索茶碱治疗支气管哮喘临床疗效观察

精品论文 参考文献 多索茶碱治疗支气管哮喘临床疗效观察 王松 武汉市江岸区岱山医院 430011 【摘 要】目的 对多索茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效进行观察,探究多索茶碱治疗支气管哮喘的安全性及治疗效果。方法 将患有支气管哮喘疾病的120 例患 者随机分成实验组和对照组,每组各60 例,实验组采用多索茶碱进行治疗,而对照组的采用氨茶碱进行治疗。对两组患者治疗后的不良反应发生率、肺功能改善 情况以及临床症状加以对比。结果 实验组的整体临床治疗有效率明显比对照组高,并且不良反应率也较低。结论 采用多索茶碱对支气管哮喘疾病进行治疗,不仅 疗效显著,并且安全可靠。 【关键词】多索茶碱;支气管哮喘;治疗;临床疗效 1.前言 支气管哮喘通常是由T淋巴细胞、嗜酸性细胞及肥大细胞等诸多 炎症细胞介导而导致的一种慢性气道炎症。支气管哮喘患者的表现主 要为反复性发作的咳嗽、胸闷、喘息和气促,并且经常发病于凌晨或 者夜间。现阶段,世界已经有一亿多的支气管哮喘病患者,其病死率 与患病率呈现逐步上升的不良趋势,支气管哮喘已经成为当前威胁人 类生命健康的慢性疾病,如果没有及时的加以治疗,支气管炎哮喘便 会反复发作,难以缓解,久而久之便会逐渐发展成肺心病或者肺气肿, 严重者还会危及生命[1]。当前临床上大多运用氨茶碱来对支气管哮喘 疾病进行治疗,但是此类治疗方法起效时间过长,治疗范围狭窄,同 时还会伴有较高的不良反应[2],所以,深入的对多茶碱治疗支气管哮 喘疾病的方法进行探究,其意义十分重大。 2.临床资料 2.1 一般资料 选取我院2008年3月至2011年3月期间所收治的120例支气管 哮喘患者,其中,54 例女性患者,66 例男性患者,年龄介于25 岁至 65 岁之间,患者平均年龄为49.1 岁。全部患者都与支气管哮喘诊断 标准相符合,并且无重症哮喘和严重心脏疾病,患者入院之前的十二 个小时均没有使用过任何平喘药物。 2.2 治疗分组及方法 根据入院的顺序,将120 例患者随机分为实验组与对照组,每组 30 例患者,除了接受常规抗感染和吸氧治疗以外,实验组还采用多 索茶碱进行治疗,每日一次,每次300 毫克,另加入250毫升浓度为 0.9%的生理盐水,对实验组患者进行静脉滴注;对照组患者采用氨茶 碱进行治疗,每日一次,每次250 毫克,另加入250 毫升浓度为0.9% 的生理盐水,对对照组患者进行静脉滴注,两组患者的治疗疗程均为 7 天。 2.3 观察指标 2.3.1 体征与症状 在用药期间,对患者的体征及症状进行详细的记录,对患者治疗 前后的哮鸣音变化和喘息症状的改善进行全面的观察。根据喘息的程 度将患者划分为重度、中度、轻度,喘息明显且无法平卧、影响日常 活动及睡眠的为重度,偶尔喘息且对日常活动无影响的为轻度,而介 于重度与轻度之间的为中度。根据哮鸣音的程度划分为重度、中度以 及轻度,双肺满布哮鸣音的为重度,双肺闻及散在哮鸣音的为中度, 而哮鸣音较少或者仅在呼吸、咳嗽时出现哮鸣音的为轻度。 2.3.2 肺功能 分别于疗程结束后及用药前一天应用德国耶格高级组合式肺功 能仪对患者的肺功能进行检查,主要观察患者一秒用力呼气的容积的 变化,用FEV1 表示,最大呼气中断流量的变化,用MMEF 表示,以 及用力肺活量的变化,用FVC 表示。 2.4 疗效评价标准 在对患者进行连续7 天的治疗后,根据无效、好转和显效等级别 进行疗效的评定:(1)无效:患者的FFV1、体征及症状加重或无改 善;(2)好转:患者的FEV1 增加约15%至25%,哮鸣音和喘息症 状从中度改善为轻度;(3)显效:FEV1 增加至25%至35%,喘鸣 音和喘息症状从中度改善为阳性,或者从重度改善为中度。 2.5 不良反应 观察所使用的药物对患者消化系统、心脏及神经系统的影响。 3.结果 3.1 基础资料对比 对实验组和对照组患者的病程、年龄和性别等方面进行均衡性检 查,检查结果显示实验组和对照组并无任何明显差异,两组具有可比 性和统计学意义。 3.2 肺功能对比 在治疗后,两组患者的肺功能变化如下表所示,结果表明,实验 组肺功能的改善情况明显优于对照组。 表1 肺功能对比 3.4不良反应对比 两组患者在

文档评论(0)

sheppha + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:5134022301000003

1亿VIP精品文档

相关文档